Néhány évvel ezelőttig Amiotróf laterális szklerózis, ALS néven ismert, nagyon alacsony volt a láthatósága, annak ellenére, hogy incidenciájában a harmadik neurodegeneratív betegség volt, közvetlenül a Alzheimer-kór és a betegség Parkinson-kór. De az a tény, hogy a híres Stephen Hawking bejelentette, hogy szenved ebben a betegségben, sikerült nagyobb láthatóságot biztosítani számára.
Ennek ellenére még mindig sok kérdés merül fel az ALS-sel kapcsolatban. Hogyan keletkezik? Pontosan mit befolyásol? Mindent tudni fogunk AZ A következő.
Amiotróf laterális szklerózis, mi az?
Az ALS a progresszív neurodegeneratív betegség hogy gyorsan befolyásolja a az agy és a gerincvelő motoros neuronjai. Ha érintett, abbahagyják a munkát és üzeneteket küldenek az izmoknak, ami izomgyengeséget és mozgásképtelenséget okoz.
Az amiotróf laterális szklerózis azonban nem csak az emberek motoros funkcióit befolyásolja. Következményei lehetnek a légzésre, a táplálkozásra vagy a társadalmi funkciókra is. Éppen ezért egyes kórházakban speciális ellátó egységet hoztak létre a betegségben szenvedő betegek kezelésére.
Az ALS okai
Az amiotróf laterális szklerózis okai nem ismertek. a betegek többségében. Csak az esetek 10% -ában állapítanak meg genetikai okot a betegség okaként. Ezért az ALS-ben szenvedő családtagok kockázata a betegségben szenvedés.
Hasonlóképpen, az elmúlt években az ALS és a frontotemporális demencia, vagyis az agy homloklebenyének elfajulásával. Mind a frontotemporális dementiának, mind az ALS-nek több közös génje van, ami még súlyosabbá teszi azokat a betegeket, akiknél mindkét betegség kialakul.
Az amiotróf laterális szklerózis főleg idős férfiak, ami nem azt jelenti, hogy nem érinti a nőket és a fiatalokat.
Egyéb lehetséges okok lehetnek dohányos, korábbi vírusfertőzés vagy rendszeresen nehézfémek vagy növényvédő szerek.
Az amiotróf laterális szklerózis (ALS) tünetei
Az ALS-betegség számos tünet felismerhető. Az egyik a karok és lábak izomerejének csökkenése, amely megakadályozza, hogy a megszokott cselekedeteket hajtsuk végre. Ezekben az első tünetekben az is lehetséges, hogy hatással van a száj izmaira, ami megakadályozza a helyes légzést vagy a lenyelést.
A betegség előrehaladtával a mobilitás abszolút elvesztése és légzési elégtelenség léphet fel. Az ALS kialakulása során a kognitív képességek és az érzékenység általában nem változik.
Az amiotróf laterális szklerózis gyakori tünetei a következők:
- A beszéd végrehajtásával kapcsolatos problémák, amelyek lassan megnyilvánulnak beszéd közben, vagy a szavak megfogalmazásának nehézségei.
- Fáradtnak és nehéznek érzi magát.
- Izommerevség.
- Izomösszehúzódások.
- Fogyás.
- Bénulás (az ALS-betegek gyakran kerekesszéket használnak).
- Depresszió.
Attól függően, hogy a beteg milyen fázisban van, egyes vagy más tüneteket fog szenvedni.
Meg lehet-e akadályozni az ALS-t?
A betegség pontos eredetének ismerete, az ALS megelőzésének tudása rendkívül nehéz. Ezért tulajdonítanak nagy jelentőséget a betegség korai felismerésének.
Igaz, hogy nincs gyógyító kezelés, de az elmúlt években nagy előrelépésnek lehettünk tanúi a betegség kezelésében. Minél korábban észlelik, annál jobb a betegek életminősége.
Az amiotróf laterális szklerózis típusai
A régiótól függően, amelyben a tünet kezdőbetűi, az ALS többféle típusú is létrehozható:
- Bulbar: a betegek 30% -át képviseli, és az első tünetek a szájizmokban jelentkeznek.
- Medulláris, perifériás vagy gerinc: megfelel a legtöbb esetben, és a tünetek a végtagokban kezdenek megnyilvánulni.
- Légzőszervi- Annak ellenére, hogy a légzési tünetek általában kezdettől fogva kísérik a betegséget, nem minden beteg veszi észre azonnal.
Hogyan történik a diagnózis felállítása?
A kezdeti tünetek AZ A összetéveszthetők más betegségekkel. Éppen ezért a végső diagnózis több hónapig késhet. Az amiotrofikus laterális szklerózis megerősítésére általában elvégzett tesztek a következők:
- Elektrodiagnosztikai tesztek az idegátvitel kimutatására.
- Vér- és vizeletvizsgálatok.
- Ágyéki szúrás.
- Mágneses rezonancia.
- Teljes neurológiai vizsga.
- Izom- és idegbiopszia.
- A nyaki gerinc mielogramma.
Ezeknek a teszteknek és az egyéb kapcsolódó betegségek kizárásának eredményeként megállapítják a végleges diagnózist.
ALS kezelése
Bár a betegség gyógyítására nincs kezelés, van vannak olyan terápiák és gyógyszerek, amelyek elősegítik a betegek életének meghosszabbítását. A kezelés nagyobb mértékben függ az érintett területtől, mivel, mint láttuk, a test különböző pontjairól indulhat.
A terápia általában átfogó és multidiszciplináris, vagyis nemcsak gyógyszereket alkalmaznak. Az ALS-ben szenvedők általában pulmonológiai, emésztési, rehabilitációs, táplálkozási vagy fizioterápiás kezeléseket végeznek, mivel segítenek izomgyengeségük kezelésében.
Továbbá, ha a mozgási problémák nagyon súlyosak, a elektromos kerekes szék megkönnyíteni a betegek autonómiáját.