Az antifoszfolipid szindrómát (AS) 27 évvel ezelőtt írták le először szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegeknél és anticardiolipin antitestek, akiknek az artériákat és a vénákat érintő koagulációs szindróma volt. A nőknél nagy volt a visszatérő vetélés és a magzati veszteség kockázata.
A jelenlegi nemzetközi osztályozási kritériumok a kezdeti klinikai megfigyeléseken alapulnak. A szindrómát rosszul ismerik fel és alul diagnosztizálták És ha nem kezelik, annak súlyos következményei lehetnek. A diagnosztikai nehézségek a laboratóriumi vizsgálatok szabványosításának hiányától függenek. Ez nagyon fontos korai gyanú, mivel a kezelés csökkentheti a halálozást és morbiditást olyan viszonylag fiatalokban, akik olyan betegségekben szenvednek, mint a cerebrovaszkuláris baleset (CVA), a miokardiális infarktus és a mélyvénás trombózis. E változatos klinikai megjelenés miatt az AS-ben szenvedő betegek különböző szakemberekkel fordulnak.
Mi az antifoszfolipid szindróma?
Az SA a szisztémás autoimmun betegség, artériás és vénás trombózis, terhességi szövődmények (az anya és a magzat számára) és megnövekedett antifoszfolipid (AA) antitest-titer jellemzik. A betegek több mint 50% -ánál önmagában jelentkezik (primer SA), de más immunológiai betegségekkel is összefüggésbe hozható, a leggyakoribb az SLE - a betegek 20-35% -ánál másodlagos SA alakul ki. Az SA akut változata - katasztrofális SA - okozza a trombotikus mikroangiopathia terjesztett és multiorganikus kudarc. Az osztályozási kritériumokat utoljára 2006-ban frissítették.