A robotimplantátum kijavíthatja a csecsemők születési rendellenességeit

Egy nemzetközi kutatócsoport munkájának köszönhető, amelyben a Garrahan Kórház részt vett; a nyelőcső két részének összekapcsolására használták, az atresia nevű rendellenességet

robotimplantátum

  • A Nemzet/GDA számára
  • JAN 26. 2018 - 02:00

Úgy néz ki, mint egy tudományos-fantasztikus történet. Egy nemzetközi kutatócsoport azonban, amelyben a Juan P. Garrahan Gyermekkórház argentin sebésze vett részt, előkészített egy miniatűr robotot, amely a testbe ültetve képes lenne a szövetek regenerálására. Az eszközzel eddig sikerült meghosszabbítani a sertések nyelőcsövét, de a jövőben ennek és más szerveknek a csecsemők, gyermekek és felnőttek születési rendellenességeinek kijavítására használható.

A tanulmány az Egyesült Államokban készült, és most jelent meg a "Science Robotics" folyóiratban. Hat ország kutatói Dr. Pierre Dupont vezetésével, a Bostoni Gyermekkórházból és a Harvard Egyetem Orvostudományi Karából terveztek két, 30 milliméter átmérőjű, biokompatibilis gyűrűt, amelyek számítógéppel programozva automatikusan erőhúzást hajtanak végre azon a szerven, amelybe beültették.

"Ez a tartós mechanikai inger sejtburjánzást indukál" - magyarázta a CyTA-Leloir Ügynökségnek Dr. Ignacio Berra, a Garrahan szívátültetési csapat tagja és a közelmúltban elnyert Innovar-díj egy olyan rendszerért, amely növeli a szervek elérhetőségét ehhez a beavatkozáshoz. .

Az első tesztet sertéseken hajtották végre: mindössze 15 nap alatt a módszerrel sikerült a nyelőcső egy részét 75% -kal meghosszabbítani, anélkül, hogy megváltoztatta volna az átmérőt vagy nyilvánvaló kényelmetlenséget okozott volna az állatokban. Berra megerősítette, hogy a hatás a valódi sejtregenerációnak és nem az egyszerű mechanikai megnyúlásnak köszönhető. Egy következő szakaszban az apró robotimplantátum tesztelését meg lehet kezdeni nyelőcső atresiában született csecsemőknél: veleszületett rendellenességek, amelyek a legtöbb esetben megakadályozzák a cső megfelelő kapcsolódását a gyomorral.

"Ez az új kezelés elkerülné a szedációt, a mechanikus szellőzést és a bénulást (akár négy hétig is), amelyek jelenleg a legnehezebb esetekhez szükségesek" - mondta Berra. A hagyományos eljárás abból áll, hogy a nyelőcsövet "meghúzva" hátul rögzítik a varratokat. A rendellenesség minden 3000–5000 születésből egyet érint, így évente körülbelül 200 ilyen állapotú fiú születhet az országban.

Hasonlóképpen, a tanulmány szerzői ezt a robotot egy súlyos betegség egy másik kísérleti modelljében tervezik alkalmazni: rövid bél szindróma, amelyet újszülöttek nekrotizáló enterocolitis, felnőtteknél Crohn-kór, vagy súlyos fertőzés vagy rák okozhat, amelynek eltávolítása megköveteli. az emésztőszerv nagy része. Ez az állapot nagyon pusztító, mert a betegek intravénás táplálást igényelnek. "További kutatásokat kell végezni, mielőtt áttérünk a klinikai vizsgálatokra" - figyelmeztetett Berra.