Az Egészségügyi Minisztériumnak kifejezetten meg kell indokolnia "az eljárás során követett módszertan kidolgozásának ” referenciaár megrendelések és különösen a referenciaárakról szóló 177/2014 királyi rendelet „különösen a 4.4. cikkben megfontolt feltételezések alkalmazásának kritériumai”. Ez a kötelezettség egy olyan módosításból származik, amelyet a referenciaárak fent említett RD - jében vezet be a A 2016. évi általános állami költségvetések törvénye, amint az a törvényjavaslatban szerepel, amelyet a szenátus költségvetési bizottsága a felsőház plenáris ülésére végleges jóváhagyásra benyújtott.

számítja

A referenciaárakról szóló RD 4.4. Cikke pontosan az, amely szabályozza az súlyozott ipari referenciaár (PVLRP), amelyet speciális hatóanyag-dózisú gyógyszerek bemutatására alkalmaznak, amelyek súlyos betegségek esetén hasznosak, vagy amelyek ára a jövedelmezőség hiánya miatt a Kábítószer-árak Minisztériumközi Bizottsága az április 1-jét közvetlenül megelőző két évben, amelyben megkezdődik a megfelelő megrendelés feldolgozása.

Ezt a súlyozott árat a költség/kezelés/nap (CTD) és az alapján összesített számlázási adatok az elmúlt 12 hónap nemzeti egészségügyi rendszerének rendelkezései, amelyek rendelkezésre állnak a megfelelő megrendelés feldolgozásának megindításakor, és kéri kerülje a prezentációkat kevés vagy egyáltalán nem értékesített termékkel Lehetnek azok, amelyek megjelölik a készletek referenciaárát, hogy azok túlléphessék a jövedelmezőség szintjét. Ez a képlet nem tűnik elég egyértelműnek a jogalkotók számára, ezért a királyi rendelet új szövegezésével az Egészségügy kénytelen lesz sokkal pontosabban meghatározni az említett PVLRP kiszámításához alkalmazott módszertant.