NEW YORK - (Reuters) - U.S. a szabályozók első lépéseket tettek a HCG-hormont tartalmazó vény nélkül kapható termékek piacról történő eltávolítására, mondván, hogy a homeopátiás készítmények csalárd módon azt állítják, hogy fogyást eredményeznek, és komoly egészségügyi kockázatokat jelenthetnek.

célba

Az Egyesült Államok. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság és a Szövetségi Kereskedelmi Bizottság kedden hét figyelmeztető levelet adott ki a vény nélkül kapható termékeket forgalmazó vállalatoknak, megjegyezve, hogy az FDA nem hagyta jóvá a fogyás miatt.

Az FDA és az FTC szerint az orális cseppek, pelletek vagy spray-k formájában felvett termékek arra utasítják a vásárlókat, hogy használják azokat egy nagyon alacsony kalóriatartalmú étrenddel együtt, amelyet az ügynökségek potenciálisan veszélyesnek tartanak.

"A nagyon alacsony kalóriatartalmú étrendet fogyasztók fokozottan ki vannak téve a mellékhatások kockázatának, beleértve az epekő képződést, az elektrolit egyensúlyhiányt és a szívritmuszavarokat" - ez a veszélyes szabálytalan szívverés egyik fajtája - áll az ügynökségek sajtóközleményében.

A HCG (humán koriongonadotropin) az emberi placenta által termelt és terhes nők vizeletében található hormon. Bár a testsúlycsökkentés szempontjából nem engedélyezett, az FDA jóváhagyja a hormon injektálható formáját a női meddőség és más egészségügyi állapotok egyes eseteinek kezelésére.

A levelek arra figyelmeztették a vállalatokat, hogy megsértik a szövetségi törvényeket azáltal, hogy nem engedélyezett gyógyszereket árulnak, és nem támogatott követelésekkel.

"A közös fellépés az első lépés annak megakadályozására, hogy a nem bizonyított és potenciálisan nem biztonságos termékeket online és kiskereskedelmi üzletekben forgalmazzák" - közölték az ügynökségek.

Figyelmeztető leveleket küldtek a Nutri-Fusion Systems Sandy-nek (Utah); Natural Medical Supply LLC, dba HCG teljes étrend; HCG Platinum LLC; Theoriginalhcgdrops.com; A HCG Diet Direct LLC és a Hcg-miracleweightloss.com.

A vállalatoknak 15 nap áll rendelkezésükre, hogy értesítsék az FDA-t a korrekciós intézkedésekről.

(Beszámoló: Ransdell Pierson; szerkesztés: Tim Dobbyn)