Betegtájékoztató: információk a beteg számára
Aero-vörös 40 mg Rágótabletták
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
- Ha tanácsra vagy további információra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha
olyan mellékhatásokkal foglalkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Lásd a 4. szakaszt.
- Beszéljen orvosával, ha 10 nap után nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Mi az Aero-red és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Aero-red szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni az Aero-red-et
4. Lehetséges mellékhatások
5 Az Aero-red tárolása
6. A tartály tartalma és további információk
Az aerospiros azon gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek a bélben a gázbuborékok elpusztításával, azok eltávolításának megkönnyítésével és az általuk okozott kellemetlenségek enyhítésével hatnak.
Felnőtteknél a gázok tüneti enyhítésére szolgál
Beszéljen orvosával, ha 10 nap után nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát.
Ne vegye az Aero-red-et:
- Ha allergiás a szimetikonra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére
(a 6. szakaszban szerepel).
- Ha ismert vagy feltételezett bélperforációja vagy elzáródása van.
Figyelmeztetések és figyelmeztetések
Keresse fel orvosát, ha rosszabbul vagy rosszabbul érzi magát 10 napos kezelés után, vagy ha hosszan tartó székrekedése van.
Gyermekek
Ez a gyógyszer gyermekek számára nem ajánlott. Vannak más szimetikont tartalmazó gyógyszerek, amelyek csecsemőknél és gyermekeknél javallottak, például az Aero-Red 100 mg/ml belsőleges cseppek, oldat.
Az Aero-red együttes bevétele más gyógyszerekkel
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség és szoptatás
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.
Mivel a szimetikon eljutása a vérbe elhanyagolható, terhes és szoptató nők orvoshoz fordulva ezt a gyógyszert szedhetik.
Vezetés és gépek kezelése
Az Aero-red nem ismert hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
Aero-red tartalmaz glükózt és szacharózt
Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt.
Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek:
Az ajánlott adag 2 rágótabletta (80 mg szimetikon), naponta háromszor az egyes főétkezések után. Ne adjon be napi 12 rágótablettánál többet (480 mg szimetikont).
Ezt a gyógyszert orálisan adják be.
Lenyelés előtt alaposan rágja meg a tablettákat (nem szabad egészben lenyelni)
Ha a tünetek 10 nap alatt nem javulnak, hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz.
Ha az előírtnál több Aero-red-et vett be
Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén forduljon orvoshoz, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot telefonon: 91 562 04 20, feltüntetve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget.
Ha elfelejtette bevenni az Aero-red-et
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A szimetikon használatának ideje alatt a következő mellékhatásokat figyelték meg, amelyek gyakoriságát nem sikerült megállapítani.
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
- mérsékelt átmeneti székrekedés és hányinger.
- allergiás (túlérzékenységi) reakciók, például kiütés és bőrviszketés, az arc vagy a nyelv ödémája vagy légzési nehézség.
Böfögés fordulhat elő, amely a gáz eliminációjának normális mechanizmusa ezzel a kezeléssel.
A káros hatások közlése:
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a mellékhatásban nem szereplő lehetséges mellékhatásokról van szó. Közvetlenül tudtam velük kommunikálni az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilancia rendszerén keresztül is: https://www.notificaram.es. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.
30 tablettát tartalmazó PVC/alumínium buborékfólia: 30 ° C alatt tárolandó
100 tablettát tartalmazó műanyag flakon: Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.
Aero-vörös kompozíció
- A készítmény hatóanyaga a szimetikon. Minden rágótabletta 40 mg
- Egyéb összetevők: szacharóz, hidratált dextrátok (glükózt tartalmaz), szilícium-dioxid
hidratált kolloid, magnézium-sztearát és vanillin. Lásd a 2. szakaszt: „Aero-red
glükózt és szacharózt tartalmaz ".
Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Aero-vörös fehér, kerek tabletta.
Blister, 30 tabletta csomagolásban és 100 tabletta üvegben.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős
Az engedély jogosultja:
Uriach Consumer Healthcare, S.L.
Av. Camí Reial 51–57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona - Spanyolország)
Felelős a gyártásért
J. Uriach y Cía S.A.
Av. Camí Reial 51–57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona - Spanyolország)
Ezt a betegtájékoztatót 2014 novemberében hagyták jóvá