Szórólap: információk a felhasználó számára

Cephalexin Netpharmalab

Cephalexin Netpharmalab 500 mg kemény kapszula

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót., mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára .

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. .
  • Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és akkor sem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint Önnek, mert árthat nekik.
  • Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.

A betegtájékoztató tartalma

1. Milyen típusú gyógyszer a Cephalexin Netpharmalab és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Cephalexin Netpharmalab alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Cephalexin Netpharmalab-ot?

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a Cephalexin Netpharmalab-ot tárolni?

6. A tartály tartalma és további információk

A cephalexin antibiotikum. Az antibiotikumok cefalosporin nevű csoportjába tartozik.

Az antibiotikumokat bakteriális fertőzések kezelésére használják, és nem működnek olyan vírusfertőzések kezelésére, mint az influenza vagy a megfázás.

Fontos, hogy kövesse a kezelőorvosa által az adagolással, az adagolás intervallumával és a kezelés időtartamával kapcsolatos utasításokat.

Ne tárolja és ne használja újra a gyógyszert. Ha a kezelés után maradt egy antibiotikum, vigye vissza a gyógyszertárba megfelelő ártalmatlanítás céljából. A gyógyszereket nem szabad a csatornába vagy a kukába dobni.

A cephalexin bizonyos típusú baktériumok elpusztításával működik, amelyek különböző típusú fertőzéseket okozhatnak az emberekben. Mint minden antibiotikum, a cephalexin is csak bizonyos típusú baktériumokat képes elpusztítani, ezért csak bizonyos típusú fertőzések kezelésére alkalmas.

A cephalexin a következő fertőzések kezelésére alkalmazható:

  • bakteriális fülfertőzés (középfülgyulladás)
  • a garat bakteriális fertőzései
  • a tüdő és a légutak fertőzései
  • komplikáció nélküli húgyhólyagfertőzés (hólyaghurut)
  • komplikáció nélküli vese- és prosztatafertőzések
  • fogászati ​​fertőzések
  • komplikáció nélküli bőrfertőzések

Ne szedje a Cephalexin Netpharmalab-ot

  • ha allergiás a cephalexinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • ha allergiás (túlérzékeny) az antibiotikumok cefalosporin csoportjára.
  • ha korábban, azonnali és súlyos túlérzékenységi reakciói voltak a penicillinnel vagy bármely más típusú béta-laktámmal szemben.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

A Cephalexin Netpharmalab szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

  • - ha valaha allergiás reakciója volt a cephalexinnel, a cefalosporinokkal, a penicillinekkel vagy bármely más gyógyszerrel szemben.
  • ha hasmenése jelentkezik antibiotikum használata közben
  • - ha vesebetegsége van (csökkentett adagra lehet szüksége)
  • Ha hosszú ideig cephalexint kap, fertőzés léphet fel a cephalexinre érzéketlen mikroorganizmusokkal (baktériumok). Orvosa gondosan ellenőrizni fogja és megkezdi a megfelelő kezelést.
  • ha valaha súlyos vagy hámló bőrkiütés, hólyagok és/vagy szájfekély alakult ki nálad a cephalexin vagy más antibakteriális szer bevétele után.

Akut generalizált exantematikus pustulosisról (PEGA) számoltak be cephalexin alkalmazásakor. A PEGA a kezelés kezdetén vörös, pikkelyes, generalizált kiütésként jelenik meg, a bőr alatti dudorokkal és hólyagokkal, amelyeket láz kísér. A leggyakoribb hely elsősorban a bőr redőiben, a törzsben és a felső végtagokban található. Ennek a súlyos bőrreakciónak a legnagyobb kockázata a kezelés első hetében jelentkezik. Ha súlyos bőrkiütés vagy ezek közül a bőrtünetek bármelyike ​​jelentkezik, hagyja abba a cephalexin szedését, és azonnal forduljon orvosához vagy forduljon orvoshoz.

Egyéb gyógyszerek és a Cephalexin Netpharmalab

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Ennek oka az, hogy kölcsönhatásba léphetnek a cephalexinnel.

Különösen forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét használja:

  • probenecid (köszvény kezelésére szolgáló gyógyszer). A probenecid növelheti a cephalexin mennyiségét a vérében, ezért kisebb adagra lehet szüksége, ha probenecidet is szed.
  • metformin (cukorbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerek), mivel a cephalexin növelheti a metformin mennyiségét a vérében.
  • aminoglikozidok, vankomicin és más cefalosporinok (fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek)
  • furoszemid (a vizelettermelés növelésére szolgáló gyógyszer).

A laboratóriumi vizsgálatokra gyakorolt ​​hatás

Mondja el orvosának, ha Cephalexin Netpharmalab-ot szed, és vér- vagy vizeletvizsgálatot végez, mivel a cephalexin befolyásolhatja e vizsgálatok eredményeit.

Használata A Cephalexin Netpharmalab egyidejű bevétele étellel és iszik

A Cephalexin Netpharmalab teljes vagy üres gyomorral bevehető.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérjük keresse fel orvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt alkalmazza ezt a gyógyszert. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

A Cephalexin Netpharmalab szédülést, izgatottságot, hallucinációkat vagy zavartságot okozhat, ezért körültekintően járjon el gépjárművezetés és gépek kezelése közben.

A Cephalexin Netpharmalab allura vöröset (E129) tartalmaz

Ez a gyógyszer allergiás reakciókat okozhat, mert Allura vöröset (E129) tartalmaz. Asztmát okozhat, különösen az acetilszalicilsavra allergiás betegeknél.

Kövesse pontosan a gyógyszer alkalmazásának utasításait, amelyeket orvosa vagy gyógyszerésze jelzett. Ha kétségei vannak, kérdezze meg újra orvosát vagy gyógyszerészét.

Dózis

Felnőttek számára ( ≥ 18 év):

A szokásos adag napi 1–4 g között van, osztott adagokban, és a legtöbb fertőzés 8 óránként 500 mg-os dózisra reagál.

Egyes fertőzések, például a bőr és az alapszövetek, torokfájás és hólyaghurut esetén az ajánlott adag 250 mg, ha rendelkezésre áll, 6 óránként, vagy 500 mg 12 óránként. Súlyosabb fertőzés esetén nagyobb adagra lehet szüksége.

Alkalmazása gyermekeknél (

A Cephalexin Netpharmalab 500 mg kemény kapszula nem alkalmas a gyermekpopuláció ajánlott adagolási rendjére.

Alkalmazás veseelégtelenségben szenvedő betegeknél

- ha súlyos veseproblémái vannak (glomeruláris szűrési sebesség

Alkalmazása idős betegeknél

Az ajánlott adag megegyezik a felnőttekével. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban alacsonyabb dózisra lehet szükség.

Ha az előírtnál több Cephalexin Netpharmalab-ot vett be

Ha az előírtnál több kapszulát vett be, vagy ha valaki lenyelte bármelyik kapszuláját, azonnal forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a kórház sürgősségi osztályához. A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés és vér a vizeletben.

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot telefonon: 91 562 04 20, megjelölve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget.

Ha elfelejtette bevenni a Cephalexin Netpharmalab-ot

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha azonban hamarosan újabb adagot kell bevennie, hagyja ki teljesen a kimaradt adagot, és folytassa a kezelést a korábbiak szerint.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Cephalexin Netpharmalab szedését

Használja az orvos által felírt összes kapszulát. Ne hagyja abba a szedést, még akkor sem, ha jobban érzi magát.

Az ügyintézés formája

A Cephalexin Netpharmalab-ot orálisan adják be. A kapszulákat egészben, teljes pohár vízzel kell lenyelni.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. .

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha úgy gondolja, hogy az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikében szenved, hagyja abba a gyógyszer szedését és haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát:

  • Az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata (angioödéma)
  • Hirtelen allergiás reakció, nehézlégzéssel, kiütéssel, zihálással és vérnyomáseséssel.
  • Viszkető foltok vagy kiütés a karokon és a lábakon, vagy súlyos, kiterjedt, hólyagos bőrkiütés (multiform erythema, Steven-Johnson szindróma)
  • Láz, torokfájás és ízületi fájdalom, súlyos hólyagosodás, hámlás és vörös kiütés (toxikus epidermális nekrolízis) kíséretében.
  • Súlyos vagy hosszan tartó hasmenés Ez egy súlyosabb betegség (pseudomembranosus colitis) tünete lehet.

A következő mellékhatásokat is jelentették:

Gyakori káros hatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

  • Hányinger és hasmenés.

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

  • Változások a máj működését ellenőrző vérvizsgálatokban
  • A fehérvérsejtek bizonyos típusainak növekedése.
  • Kiütés, csalánkiütés és viszketés

Ritka káros hatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

  • Vérproblémák: a különböző sejtek számának csökkenése a vérben (a tünetek között új fertőzések, könnyű zúzódások vagy vérzések lehetnek), beleértve a véralvadáshoz szükséges kissejteket is; hemolitikus anaemia, egyfajta vérszegénység, amely súlyos lehet, és amelyet a vörösvértestek lebomlása okoz.
  • Fejfájás, szédülés
  • Hasi fájdalom, hányás, emésztési zavar
  • A vese gyulladása
  • Genitális és anális problémák: viszketés és hüvelygyulladás (vaginitis)
  • Fáradtság
  • Máj- és sárga bőr- és szemgyulladás (sárgaság).

Nem ismert gyakoriság (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján)

  • Ez befolyásolhatja a cukor és a Coombs-teszt vizeletvizsgálatának eredményeit
  • Ízületi fájdalom vagy duzzanat
  • Más baktériumok által okozott fertőzések (például élesztőfertőzés fordulhat elő)
  • Láz
  • Hallucinációk, izgatottság, zavartság.
  • Vörös, pikkelyes, generalizált kiütés, a bőr alatti dudorokkal és hólyagokkal, amelyek a kezelés kezdetén lázzal járnak (akut generalizált exantematikus pustulosis). Ha ezek a tünetek jelentkeznek, hagyja abba a cephalexin alkalmazását, és azonnal forduljon orvosához vagy forduljon orvoshoz. Lásd még a 2. szakaszt.

Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ez magában foglalja a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is.

A káros hatások közlése

Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges mellékhatásokról van szó. Közölheti velük közvetlenül az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: https://www.notificaram.es . A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A buborékfólián és a dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.

Őrizze meg az eredeti csomagolást. A fénytől való védelem érdekében a buborékfóliát tartsa a külső dobozban.

Ne használja ezt a gyógyszert, ha a romlás látható jeleit észleli.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.

A Cephalexin Netpharmalab összetétele

  • A készítmény hatóanyaga a cephalexin. Minden kemény zselatin kapszula 500 mg cephalexint tartalmaz (cefalexin-monohidrát formájában).
  • Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz és magnézium-sztearát.

Kapszulahéj: zselatin, titán-dioxid (E171), kálium-alumínium-szilikát (E555), ragyogó kék FCF (E133), alluravörös (E129).

Nyomdafesték: sellak, kálium-hidroxid, fekete vas-oxid (E172).

Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Cephalexin Netpharmalab kemény zselatin kapszulákban, átlátszatlan testtel és kapszula kupakkal, világoskék, illetve sötétkék színnel és szimbólummal jelenik meg. .

A Cephalexin Netpharmalab 28 kemény kapszulát tartalmazó kiszerelésben kerül forgalomba, buborékfólia kiszerelésben (4 buborékfólia, buborékfóliánként 7 kemény kapszulával).

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős

Netpharmalab Consulting Services S.L.

Net-Pharma épület, Carretera Fuencarral, 22,

28108 Alcobendas (Madrid),

Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezett:

Németország Cefalexin Netpharmalab 500 mg Hartkapseln

Magyarország Cefalexin Netpharmalab 500 mg Kemény kapszula

Ennek utolsó felülvizsgálatának dátuma szórólap: 2020 április

Egyéb információforrások