Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára
Ephedrine Aguettant 3 mg/ml, oldatos injekció előretöltött fecskendőkben
Efedrin-hidroklorid
(Mostantól "Injekciós efedrin")
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót, mert előfordulhat, hogy újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és akkor sem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint neked, mert árthat nekik.
- Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez, még akkor is, ha ezek mellékhatások, amelyek nem szerepelnek ebben a cikkben. Lásd a 4. szakaszt.
A betegtájékoztató tartalma
1. Mi az efedrin injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni az injekciós efedrin alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az injekciós efedrint
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell tárolni az efedrin injekciót
6. A csomag tartalma és további információk
Ezt a gyógyszert az alacsony vérnyomás kezelésére használják gerinc vagy epidurális érzéstelenítés során.
Ne használjon injekciós efedrint:
- Ha allergiás az efedrin-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- Ha egyéb közvetett szimpatomimetikus szereket szed, például fenilpropanolamint, fenilefrint, pszeudoefedrint ( enyhíti az orrdugulást ) vagy metilfenidát (a "figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD)" kezelése ).
- Ha etikus szimpatomim α-t szed (a korábban használt gyógyszer) alacsony vérnyomás kezelésére ).
- Ha nem szelektív monoamin-oxidáz gátlót szed vagy szedett az elmúlt 14 napban (korábban használt gyógyszer) depresszió kezelésére ).
Figyelmeztetések és figyelmeztetések
Mielőtt elkezdené alkalmazni az injekciós efedrint, kérdezze meg orvosát:
- Ha cukorbeteg
- Ha bármilyen szív- és érrendszeri betegségben szenved, beleértve az anginát is.
- - ha az erek falának gyengesége van, amely kidudorodást okoz (aneurysma).
- - ha magas a vérnyomása.
- Ha Önnek szűkületei vannak és/vagy az erek elzáródása van (okkluzív érrendszeri betegségek).
- Ha túlműködik pajzsmirigye (hipertireózis).
- Ha tudja vagy gyanítja, hogy glaukóma (fokozott szemnyomás) vagy a prosztata hipertrófiája (a prosztata megnagyobbodása) lehet.
- Ha érzéstelenítést igénylő műtét előtt áll.
- Ha jelenleg bármilyen monoamin-oxidáz gátlót szed vagy szedett az elmúlt 14 napban a depresszió kezelésére.
Injektálható efedrin alkalmazása más gyógyszerekkel
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön jelenleg alkalmazott, vagy nemrégiben alkalmazott, vagy esetleg más gyógyszert kell használnia.
Ez az információ különösen fontos a következő gyógyszereknél:
Terhesség és szoptatás
Az efedrint terhesség alatt kerülni kell, és körültekintően kell használni, és csak szükség esetén.
Betegségétől függően, és az orvos ajánlásait követve, az efedrin beadását követően a szoptatás néhány napra felfüggeszthető.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért a gyógyszer alkalmazása előtt.
Zavar a diagnosztikai tesztekben
Ez a gyógyszer olyan hatóanyagot tartalmaz, amely pozitív eredményeket válthat ki az antidoping kontrollokban.
Az injekciós efedrin nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer 10,9 ml előretöltött fecskendőnként 33,9 mg nátriumot (az asztali/konyhasó fő összetevőjét) tartalmaz. Ez megegyezik a WHO által javasolt felnőtt napi maximális nátrium-bevitel 1,7% -ával.
Orvosa dönti el a megfelelő adagot és az injekció beadásának időpontját.
Az ajánlott adag:
Felnőttek és idősek
Lassú, 3–6 mg (maximum 9 mg) injekciót kap a vénába, szükség esetén 3-4 percenként megismételve, legfeljebb 30 mg-ig.
A teljes adag 24 órán belül nem haladhatja meg a 150 mg-ot.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
- 12 év alatti gyermekek
Az efedrin 3 mg/ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben 12 év alatti gyermekek számára nem ajánlott, a hatékonyságra, a biztonságosságra és az adagolásra vonatkozó ajánlások hiányos adatai miatt.
Az adagolás és az alkalmazás módja megegyezik a felnőttekével.
Vese- vagy májbetegségben szenvedő betegek
Vese- vagy májbetegségben szenvedő betegeknél nem javasolt az adag módosítása.
A gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos további információkért forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez. .
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnali orvosi ellátást igénylő legsúlyosabb mellékhatások a következők:
- rendellenes szívritmus.
- szívdobogás, magas vérnyomás, gyors szívverés.
- szívfájdalom, lassú szívverés, alacsony vérnyomás.
- szívelégtelenség (szívmegállás).
- agyi vérzés.
- folyadékgyülem a tüdő között (tüdőödéma).
- fokozott szemnyomás (glaukóma).
- Vizelési nehézség.
Az alább felsorolt egyéb mellékhatásokat felsorolhatja.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- zavartság, aggodalom, depresszió;
- idegesség, ingerlékenység, nyugtalanság, gyengeség, álmatlanság, fejfájás, izzadás;
- fullad;
- hányinger, hányás.
Nem ismert gyakoriság (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
- befolyásolja a véralvadást.
- allergia.
- változások a személyiségben vagy az érzésben vagy gondolkodásban, a félelemben.
- remegés, túlzott nyáltermelés.
- csökkent étvágy.
- a vér káliumszintjének csökkenése, a vércukorszint változása.
A káros hatások közlése
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt lehetséges mellékhatásokról van szó. Közölheti velük közvetlenül az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: www.notificaram.es . A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a fecskendő címkéjén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. Orvosa vagy a nővér ellenőrizni fogja ezeket az információkat.
A fénytől való védelem érdekében a buborékfóliát tartsa a dobozban.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges tartályokat és gyógyszereket a gyógyszertár jelzőpontjában helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét a szükségtelen gyógyszerek és edények megsemmisítéséről. Így elősegíti a környezet védelmét.
Injektálható efedrin összetétele
- A készítmény hatóanyaga az efedrin-hidroklorid. Az injekciós oldat milliliterje 3 mg efedrin-hidrokloridot tartalmaz. Minden 10 ml-es előretöltött fecskendő 30 mg efedrin-hidrokloridot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: nátrium-klorid, citromsav-monohidrát, nátrium-citrát és injekcióhoz való víz. Tartalmazhat sósavat vagy nátrium-hidroxidot is (a pH beállításához).
Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az injekciós efedrin tiszta, színtelen folyadék. 10 ml-es polipropilén fecskendőben, előretöltött polipropilén kupakkal és szabotázszárral, átlátszó buborékfóliában külön-külön csomagolva.
Az előretöltött fecskendők 1, 5, 10, 12 és 20 fecskendőt tartalmazó dobozokban kaphatók.
Csak néhány kiszerelés kerülhet forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős
Forgalomba hozatali engedély jogosultja:
1, rue Alexander Fleming
Felelős a gyártásért:
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ DEXAMETASON KERN PHARMA 4 mgml OLDAT FELHASZNÁLHATÓ EFG
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ BRIEFIBLOC 10 mgml oldat injekcióhoz
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ OMNITROPE 5 mg 1,5 ml FELHASZNÁLHATÓ MEGOLDÁS (1 PATRON)
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ LEVOTYROXIN SANOFI 500 MIKROGRAMMA POR ÉS oldószer injekcióhoz való oldathoz
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ FLOGOPROFEN 50 mgml MEGOLDÁS BŐRPERMETEZÉSRE