A lisztérzékenység olyan autoimmun betegség, amelyet bizonyos genetikai hajlamú emberek glutén bevitele okoz. Ezért lehet egy családban több celiakia. Ez azonban nem azt jelenti, hogy veleszületett betegségről van szó, vagy szigorú értelemben vett örökletes betegségről van szó, mert maga a betegség nem öröklődik, hanem inkább annak kialakulásának veszélye. Vannak más tényezők, amelyek befolyásolják a betegség későbbi kialakulását. Megmagyarázzuk, hogyan történik a lisztérzékenység terjedése.
Annak ellenére, hogy az elmúlt években nagyon sok előrelépés történt a lisztérzékenység vizsgálatában, a diagnosztikai módszerekben, a lisztérzékenység diagnosztikai tesztjeiben és a lisztérzékenységhez kapcsolódó betegségekben, a tudomány még nem adott pontos magyarázatot ez elmagyarázza, mi váltja ki a lisztérzékenységet, és hogyan történik a lisztérzékenység terjedése ugyanazon család tagjai között. Szakértők rámutatnak, hogy a lisztérzékenység első fokú hozzátartozóinak 10-30% -a rendelkezik genetikai hajlammal, amely kompatibilis a lisztérzékenységgel, de ez csak azt jelenti, hogy kialakulhat a betegség.
Öröklődik-e a cöliákia?
Ismert, hogy ez nem betegség veleszületett vagy szigorú értelemben vett örökletes. Nem veleszületett, mert nem vele született, de az élet bármikor kialakulhat, és csak akkor alakulhat ki, ha van gluténbevitel. Mielőtt a csecsemő először glutént fogyasztana, lehetetlen, hogy a betegség megnyilvánuljon.
Szigorúan nem örökletes is. Vagyis, a lisztérzékenység nem öröklődik apáról fiúra, ami öröklődik, annak genetikai úton történő kialakulásának a kockázata, amint az útmutató kifejti 0 Glutén. Vagyis örökölhetjük azokat a géneket, amelyek a lisztérzékenységhez kapcsolódnak, és amelyek oda vezethetnek bennünket, hogy az élet egy pontján kifejlesszük azt. Pontosabban, amint azt a GENYCA laboratóriumai kifejtették, a HLA-DQ2, HLA-DQ8 és Half DQ2 haplotípusok, azok, amelyek közvetlenül társultak a lisztérzékenységhez, de ennek a genetikának a birtoklása nem jelenti a betegség kialakulását, de a New England Journal of Medicine tanulmánya szerint arra szolgálhat, hogy figyelmeztesse az ilyen genetikájú gyermekek szüleit, hogy diagnózist lehessen felállítani a betegség korai szakaszában, még mielőtt a bél súlyos károsodása következne be.
Nem celiakia miatt született, ez kialakulhat. És maga a cöliákia sem öröklődik, csak annak kialakulásának kockázata öröklődik.
Korai diagnózis, Kiváló hír lenne, amely sajnos még mindig messze van attól, hogy általánosan megvalósítsuk a cöliákia diagnosztizálásának összetettsége miatt, diffúz tüneti képe miatt.
Amint azt a NEJOM-ban megjelent tanulmány is kifejtette, A gyermekek több mint egynegyedénél, akiknél csak egy nagy kockázatú variáns (HLA-DR3-DQ2 haplotípus) két példányban van, kb. 5 éves korban jelentkeznek a betegség korai tünetei. Ennek a kettős változatnak az előfordulása akár ötször is megnöveli a betegség kialakulásának kockázatát azokhoz az emberekhez képest, akiknek különböző haplotípusuk van, például DR4-DQ8. Tehát bizonyítékokkal állhatunk szemben a lisztérzékenység ezen átvitelének módjától, függetlenül attól, hogy később kialakul-e vagy sem.
Miután a genetikát igazolták, és ezek a gének megjelennek egy kicsi DNS-ében, meg lehet kezdeni a tanulmány szerint, "Közelebbi nyomon követés a betegség korai felismerése érdekében, mivel ezek a gyermekek nagyobb valószínűséggel celiakiak lesznek" céloznak.
Szakértők megjegyzik, hogy a genetika hozzájárul a A lisztérzékenység kialakulásának 75% -a, 25% -a a még nem meghatározandó lisztérzékenység környezeti tényezőitől függ, amint azt a 0 glutén útmutató tartalmazza. Beszélnek a szoptatásról, az étrendről, a gluténtartalmú gabonafélék bevezetésének pillanatáról, amelyek bizonyos típusú állapotokat fejlesztettek ki gyermekkorukban, de nem biztos, hogy milyen környezeti tényezők tudják meghatározni a lisztérzékenység kialakulását. A legújabb tanulmányok azt mutatják, hogy a hajlamos embereknél a vírus felelős lehet a lisztérzékenység kialakulásáért, de ezek mind mindig hipotézisek.
A rokonok celiakia genetikai vizsgálata
A cöliákia rokonok valószínűségét illetően a becslések szerint a lisztérzékenység közvetlen hozzátartozóinak 10-30% -a A cöliákiával kompatibilis genetikájuk is van, ezért a szakemberek mindig javasolják a tanulmányokat a rokonoknak, mert sokszor nincsenek tüneteik, tünetmentes celiakák.
Mi több, magyarázza a lisztérzékenység szakértője, Dr. Polanco, hogy "több celiakia-betegnek nincsenek emésztési tünetei, mint az emésztési tüneteinek". Ezt mi is tudjuk ezek az emésztésen kívüli tünetek fejfájástól, fáradtságtól, bőr- és ízületi problémáktól, meddőségi problémáktól, ismételt vetélésektől…stb. Emiatt, amikor otthoni betegségben diagnosztizálnak cöliákiát, fontos egy tanulmány elvégzése annak megállapítására, hogy lehet-e több cöliákia beteg ebben a családban. Nem kell emésztési problémáival gyanakodni egy esetleges cöliákiára, ha cöliákia van otthon.
A genetikai teszt tehát egyedül, nem szolgál a lisztérzékenység megerősítésére, amint az a 0 glutén útmutatóban szerepel, de igen annak megállapítására, hogy életünk egy pontján válhatunk-e celiakiaká. És ez az, hogy a lisztérzékenység egy autoimmun betegség, amelyet a glutén intolerancia okoz, amely genetikailag hajlamos embereknél fordul elő, ezért, Ha nem mutatjuk be a lisztérzékenységhez kapcsolódó géneket, akkor nem lehetünk celiakiak, bár a gluténfogyasztással kapcsolatos egyéb kórképeket is bemutathatunk.
A cöliákia genetikai teszt egy egyszerű és fájdalommentes teszt, amelyet vérvizsgálatokkal vagy a szájnyálkahártya sejtjeinek elemzésével lehet elvégezni, még egyszerűbb. A GENYCA, a cöliákia referencia laboratóriuma Spanyolországban úgy hajtja végre a tesztet, hogy ezeket a sejteket a nyálból gyűjti össze egy egyszerű kenet segítségével, egy speciális pálcával az arcok belső oldalán. A laboratórium mindössze tizenöt nap alatt felajánlja az eredményeket, és hazaküldi a "készletét", hogy az egész országból érkező betegek otthon vegyék a mintát, és később elküldhessék a laboratóriumba. Ezenkívül a nyálmintán végzett elemzés tökéletes csecsemők és gyermekek számára.
A lisztérzékenység kialakulását befolyásoló tényezők
A spanyol Egészségügyi Minisztérium által 2018 májusában közzétett, a lisztérzékenység korai diagnosztizálásáról szóló jegyzőkönyv egy epigráfust szentel annak a lehetséges környezeti tényezőkről való beszélgetésnek, amelyek szerepet játszhatnak a lisztérzékenység kialakulásában. Bár arra figyelmeztet, hogy az eddig összegyűjtött adatok ellentmondásosak lehetnek, a következő pontokat tartalmazza.