Ezen az oldalon megtalálhatók a gyógyszerek, a hatóanyagok, a kiszerelések, a gyógyszerformák és a készítmények definíciói, a javallatok, ellenjavallatok, az adagok és az alkalmazás módja szinte az összes eladó gyógyszerhez.

együtt alkalmazzák

Ha a gyógyszer nevében szeretne keresni, akkor ellenőriznie kell az opciót ORVOSSÁG, ha azt is meg akarja keresni a HATÓANYAG vagy a JELZÉSEK, majd ellenőrizze a kívánt opciókat.

Gyógyszerek keresésére JELZETT megfázás vagy terhesség esetén ellenőrizzük az opciót JELZÉSEK és a "megfázás" vagy a "terhesség" szó kerül a keresőmezőbe.

Olyan gyógyszerek keresésére, amelyeknek van HATÓANYAG Ibuprofen vagy Piroxicam az opció be van jelölve ANYAG és tegye a kívánt szót a keresőmezőbe.

Ne használjon ékezeteket.

Tabletek

LEVAMISOL

LEÍRÁS:
DECARIS. Parazitaellenes. Tabletek JANSSEN-CILAG

A DECARIS * tabletta formájában kerül forgalomba.

Minden tabletta a következőket tartalmazza:

Levamisol-hidroklorid 59mg
50 mg levamisol bázissal egyenértékű

A DECARIS * a gyomor-bélrendszeri paraziták következő fajainak fertőzései kezelésére javallt:

A levamisol egyszeri 50 mg-os dózis után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az átlagos 0,13 µg/ml plazmakoncentráció 1,5-2 órán belül elérhető. A plazma eliminációs felezési ideje 3-6 óra. Az adag kevesebb mint 5% -a változatlan formában ürül a vizelettel, és kevesebb, mint 0,2% a székletben. A levamisol a májban nagymértékben metabolizálódik számos metabolittá, amelyek túlnyomórészt a vesén keresztül távoznak (3 nap alatt kb. 70%), és kisebb mértékben a széklettel (5%). A vizeletben visszanyerhető fő metabolit a p-hidroxilevamisol és glükuronid-konjugátuma (a dózis 12% -a). Cirrhosis jelenlétében a maximális levamisol-koncentráció nem növekszik egyértelműen, de a görbe alatti terület négyszeres növekedést mutat.

A DECARIS * gyorsan ható féreghajtó szer. Az érintkezés után azonnal megbénítja a paraziták izmait a fonálféreg-ganglion idegre kifejtett hatásával. Mivel a paraziták nem képesek megtartani helyzetüket, normális perisztaltikus mozgás útján, általában a levamisole beadásától számított 24 órán belül kiűzik őket. Bár igaz, hogy a levamisol kezdetben befolyásolja a fonálférgek neuromuszkuláris rendszerét, lehetséges, hogy egyes helmintusokban a fumarát-reduktáz-rendszer gátlása is hozzájárul a levamisol féreghajtó hatékonyságához.

A DECARIS * (levamisol-hidroklorid) ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység a gyógyszerrel vagy annak összetevőivel szemben.

A DECARIS * nem adható egyidejűleg lipofil termékekkel, például szén-tetrakloriddal, tetraklór-etilénnel, kenopodium-olajjal, kloroformmal stb.

Bizonyos bizonyítékok vannak arra vonatkozóan, hogy a levamisol immunmodulátorként történő alkalmazása ismételt expozícióhoz allergiás reakciókkal társulhat, beleértve a hematológiai rendellenességeket, például a leukopeniát. Ezért az ajánlott adagot nem szabad túllépni.

Hatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre: Nincs bizonyíték arra, hogy az antihelmintikus szerként alkalmazott levamisol szedációt okozna, és bár a kezelés során átmeneti mellékhatásokról, például szédülésről számoltak be, nem szükséges különös óvintézkedéseket tenni azoknál a betegeknél, akik autókat vezetni vagy gépeket kezelni.

Terhes nőkön nem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat, és a levamizolt nem szabad ilyen betegeknek adni, kivéve, ha a lehetséges előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat.

Nem ismert, hogy a levamisol kiválasztódik-e az anyatejbe; azonban ismert, hogy tehéntejjel ürül. A szoptatott csecsemőknél jelentkező lehetséges mellékhatások miatt döntést kell hozni a gyógyszer abbahagyásáról vagy a csecsemő etetéséről, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.

A DECARIS * egyszeri adagjai megfelelő adagolási rend mellett jól tolerálhatók.

Nagy dózisok esetén átmeneti mellékhatások jelentkezhetnek, például fejfájás, álmatlanság, szédülés, görcsrohamok, szívdobogásérzés és gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés).

Egyidejű mikrofilémia esetén átmeneti láz léphet fel.

Néhány ritkán késleltetett encephalopathiáról számoltak be (2-5 héttel a kezelés után). Ez a legtöbb betegnél visszafordítható volt, és a korai kortikoszteroid-kezelés javítani látszik az eredményt. Még mindig bizonytalan, hogy ennek okozati összefüggése van-e a DECARIS-szal *.

Óvatosan kell eljárni, ha a levamisolt olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek befolyásolhatják a vérképzést.

Beszámoltak arról, hogy a levamisol olyan mellékhatásokat okoz, mint a diszulfiram, ha alkohollal együtt alkalmazzák.

Patkányokban és nyulakban 180 mg/kg/nap vagy annál kevesebb toxikus dózis esetén nem jelentkezett teratogén hatás. Patkányokban embriotoxicitás jelentkezett 160 mg/kg/nap dózisoknál; nyulaknál 180 mg/kg/nap dózisban volt jelen.

A DECARIS-t egyetlen adagban, előnyösen könnyű étkezés után adják be.

10 kg feletti gyermekek: ½ 50 mg tabletta.

10-20 kg: 1 50 mg-os tabletta.

20-30 kg: 1½ tabletta 50 mg (egy adagban).

30-40 kg: 2 db 50 mg-os tabletta (egy adagban).

Felnőttek: 3 db 50 mg-os tabletta (egy adagban).

Nincs szükség hashajtókra vagy speciális étrendre.

Súlyos horogféreg-fertőzés (Ancylostoma duodenale és Necator americanus) esetén javasoljuk, hogy egy második adagot adjon be egy-hét nappal az első.

A következő toxikus hatásokról számoltak be akut vizsgálatok során a levamisol nagy dózisain (600 mg-nál nagyobb): hányinger, letargia, görcsök, hasmenés, fejfájás, hányás, szédülés, zavartság.

Túladagolás esetén a gyomormosás ajánlott, ha a bevétel után korán elvégzik. Figyelje az életfontosságú jeleket és alkalmazzon támogató intézkedéseket. Ha az antikolinészteráz aktivitás tünetei jelentkeznek, fontolóra lehet venni az atropin alkalmazását.

Doboz 2 vagy 10 db 50 mg-os tablettával.

Szobahőmérsékleten, legfeljebb 30 ° C-on, száraz helyen tárolandó.

Tartsa távol gyermekektől. Az Ön eladása
vényköteles. Ennek használata
a terhesség alatti gyógyszeres kezelés marad
az orvos felelősségére.