Stephanie Guiderának 20 évesen diagnosztizálták a dyspraxiát.

hiánya

Évekig Stephanie Guidera állandóan szégyenkezve élt. "Valahányszor kidobtam valamit, azt hittem, hogy idióta vagyok" - mondta a Liverpool operaénekese a BBC-nek.

26 éves, és csak hat év telt el azóta, hogy hivatalosan diagnosztizálták dyspraxia vagy Fejlődési koordinációs rendellenesség (CDD), olyan állapot, amelyet "a diszlexia fizikai változatának" ír le.

Becslések szerint a lakosság körülbelül 6% -ának van ilyen problémája, amely gyakran észrevétlen marad.

A Disease in Childhood gyermekgyógyászati ​​folyóiratban megjelent 2007-es cikk szerintA lakosság 2% -a szenved súlyos betegségben, míg legenyhébb formájában az emberek akár 10% -át is érintheti.

Ez azt jelenti, hogy a brit szerzők számításai szerint a legtöbb iskolai osztályban legalább egy ilyen rendellenességű gyermeknek lenne ilyen rendellenessége.

Vége Talán téged is érdekel

Bár a dyspraxiát általában gyermekkorban diagnosztizálják, előfordulhatnak olyan felnőttek, akik nem tudják, hogy ez az egész életen át tartó állapotuk van.

A férfiak körében gyakoribb

A dyspraxia befolyásolja az emberek fizikai koordinációját. Ezáltal a gyerekek rosszabbul teljesítenek az egyes fejlődési korokhoz kapcsolódó mindennapi tevékenységekben, és úgy tűnik, esetlenül mozognak.

Folyamatos nehézségeket és problémákat okozhat felnőttkorban is.

Ez a rendellenesség 3 vagy 4-szer gyakoribb fiúknál, mint lányoknál, és néha örökletes kapcsolatban áll, bár a tudósok eddig nem azonosítottak egyetlen gént sem, amely ezt okozta.

Kép forrása, Getty Images

Az iskolában a tünetek nyilvánvalóbbak. A dyspraxiában szenvedő gyermekeknek gondjai lehetnek a ceruza jó fogásával vagy az írásával.

De az American Dyspraxia Alapítvány szerint a rendellenességben szenvedő gyermekek sok szülője képes azonosítani más hasonló nehézségekkel küzdő családtagokat.

A szakértők nem tudják, mi az oka annak, hogy a koordináció nem fejlődik ugyanolyan szintre, mint a BDD-ben szenvedő gyermekek egyéb képességei. De az Egyesült Királyság közegészségügyi rendszerének, az NHS-nek az információi szerint vannak bizonyos kockázati tényezők, amelyek növelik annak előfordulásának valószínűségét, mint például a koraszülés vagy a normálnál kisebb súlyú, valamint az anya alkoholfogyasztása vagy drogfogyasztása. terhesség.

Az összehangolt mozgások végrehajtása összetett folyamat, amely számos ideg- és agyterületet érint. A diszpraxiát vélhetően az agyból érkező üzenetek testre továbbításának zavara okozza.

A dyspraxia nem befolyásolja a gyermek intelligencia szintjét, de hatással lehet arra, hogy képesek-e könnyen összehangolt mozgásokat végrehajtani, például írásban vagy akár beszédben (verbális dyspraxia), ami tanulási nehézségeket okozhat.

"Rejtett hátrány"

Brit Nicky számára, akinek fia, James 9 évesen diagnosztizálták a dyspraxiát, ez a rendellenesség "rejtett hátrány, amely életének minden területét érinti".

Első pillantásra úgy tűnik, hogy Jamesnek nincs problémája, és ez Nicky számára nagyon frusztráló.

"Hogyan érheti el teljes potenciálját, ha nem kapják meg a szükséges segítséget és támogatást?" - kérdezi az anya, aki tanúvallomását az NHS, a brit egészségügyi szolgálat egyik videójában osztotta meg.

Képforrás, NHS

James különböző vastagságú markolókkal rendelkezik a rajz és az írás megkönnyítése érdekében.

Nicky úgy emlékszik, hogy James mindig kicsit más volt, mint a többi gyerek.

"Mindig elesett, egyensúlya nagyon gyenge volt. Leesett a székről, a semmibe botlott "- írja le.

A dyspraxia tünetei az élet első hónapjaitól jelentkezhetnek. Késleltetett tendencia lehet az elismert fejlődési mérföldkövek elérésében, mint pl. Átgördülés, felülés, felállás vagy járás megkezdése.

Később a késés más összetettebb koordinált mozgásokban is megnyilvánulhat, például futás, lépcsőmászás, labdafogás, ezüsteszköz használata stb. Kicsit érthető beszédben is generálhat.

Már az iskolában ezek a különbségek általában az írás, a kézművesség, a játék vagy a testnevelés nehézségeiben nyilvánulnak meg.

Nincs gyógymódja

A fejlődési koordinációs rendellenességnek nincs gyógyírja.

Az NHS szerint a dyspraxiában szenvedő gyermekek kis száma, általában azok, akiknek a legkevésbé az esetlenség tünetei vannak, idővel és életkorral legyőzheti a rendellenességet.

"De a gyermekek túlnyomó többségének hosszú távú segítségre van szüksége, és továbbra is serdülőkorban és felnőttkorban küzdenek ".

Stephanie most úgy látja a dyspraxiát, mintha balkezes lenne a jobbkezesek számára készített világban.

Nicky és családja azt csinálja, hogy a fiuknak, Jamesnek megadják a szükséges eszközöket ahhoz, hogy megbirkózzanak állapotával és az általa okozott csalódással.

"Intelligenciája egy szinten van, de fizikai képessége egy másik szinten van. És ezt a képességbeli különbséget nevezem a csalódottság különbségének "- magyarázza Nicky.

"Tudja, hová akar menni, de elérése meghaladja azt, amit tehet" - mondja az anya, aki szerint James állandó stressz állapotban van, mert minden nagyon nehéz számára.

Amellett, hogy különböző kiegészítőkkel javítja James fogását a ceruzán, a család és a tanárok különböző stratégiákat alkalmaznak a pihenéshez.

Otthon "van egy hintája a szobában, ahol nyugodni megy, vagy kimegy megugrani a trambulinra" - mondja Nicky.

Stephanie Guidera operaénekesnő nehezen fogadta el dyspraxiáját, miután 20 évesen diagnózist kapott.

Stephanie Guidera most a dyspraxiát olyan dolognak tekinti, amely kreatívabbá, eredetibbé és egyedibbé teszi.

"Mielőtt nagy gyengeségnek láttam volna, és ez valami olyasmi volt, hogy hülyének éreztem magam" - mondta a BBC-nek.

"Most Úgy látom, mintha balkezes lettem volna egy jobbkezes számára készített világban".

"Ez része a" képességek sokféleségének ", és ez tesz engem kreatívabbá, eredetibbé és egyedibbé".