Lola Álvarez elmondja, milyen volt az élet fia, Pedro féléves kora óta olyan ritka betegségben, amely megakadályozza, hogy abbahagyja az étkezést, de amellyel minden nap megbirkózik - Ma a molini Amidis kollektíva elnökeként dolgozik a a régió többi gyermekének oktatása és integrációja, valamint úttörő multiszenzoros tanterem támogatása Malaga északi részén
Bár a terhesség normálisan telt, Lola Álvarez észrevette, hogy fia, Pedro nem úgy fejlődik, mint egy négy hónapos. "Gyenge volt, alig sírt, mozgása nagyon lassú volt" - mondja. Eleinte az orvosok a hipotóniának - az izomtónus csökkenésének - tulajdonították, de úgy tűnik, hogy ez egyre rosszabb.
Hat hónap múlva genetikai elemzést végeztek, amelyből kiderült, hogy egy „Prader-Willi” nevű ritka betegségben szenved. Lola keményen emlékszik a diagnózis pillanatára, amikor a genetikai orvos kimondta, hogy "a fiam a szemétből fog enni".
Ezzel a "alig érintéssel" kijelentéssel a szakember azt jelentette, hogy mivel a hipotalamusz nem működött, a fia soha nem lenne elégedett az evéssel, mert "az a rend, hogy elegük van az evésből, nem éri el az agyát", így meghalhat kényszeres evésre.
Ettől a pillanattól kezdve Lola intézkedni kezdett az ügyben. Korai gondozáson vett részt, amely 6 éves korig olyan gyermekeket lát el, akik valamilyen rendellenességben szenvedhetnek. "Nagyszerű volt, mert amikor csecsemő kora óta együtt dolgoztunk vele, napról napra láthattátok fejlődését és fejlődését." És Lola megerősíti, hogy Pedro jó fejlődése a kapott figyelemnek és mindenféle terápiának köszönhető, amit tett «Bármi működött, én terápiának tekintettem. Például gyermekként Pedro kutyákat oktatott. Ez nagyon tetszett neki, tette, mint a többi gyerek, de korlátai és képességei mellett »De ez nem állt meg itt, de Pedro biciklizik, szörfözik, triatlonon két keréken edz, és azóta úszik. hat hónapos volt az életétől. Ezen felül mindenféle versenyen részt vesz a fogyatékossággal élők sportjának andalúz szövetségével ", és két évvel ezelőtt bajnoka volt az alpesi síelés kategóriájában".
Lola mindennek ellenére felismeri, hogy az étel kérdése nagyon bonyolult, mert "mintha egy életen át diétázott volna", ami állandó szorongásos állapotot is magával hoz.
Pedro esete csak egy a csaknem ötven esetből, amelyek mindegyike különbözik, amiben az Amidis részt vesz, egy egyesület, amely több szülő önkéntes természetéből és a Mollinában élő gyermekeik részvételéből született.
"Szükséges az erőforrások közelebb hozása a vidéki területekhez is" - mondja Verónica Ramos, az egyesület szociális munkása, aki kifejti, hogy az Amidis célja, hogy a vidéki felhasználóknak ne kelljen más nagyvárosokba menniük terápiára.
"Logopédiai, fizikoterápiás, szociális munkás és pszichológiai foglalkozásokat kínálunk." Másrészt felhívják a figyelmet és bevonják a családokat az otthoni munka folytatásába, mivel a gyerekek csak hetente egy-két alkalommal járnak. Az egyesület egyik nagy álma egyre közelebb kerül a beteljesüléshez. Egy multiszenzoros tanterem felépítéséről van szó, amelyben "dolgoznak azon képességeken, amelyeket a gyermeknek fel kell fedeznie, ezért annak fontossága".
A jelenleg épülő létesítmények, amelyek úttörők lesznek a tartomány északi régiójában, Mollina városi tanácsának kölcsönei, amellyel 10 éves megállapodást kötöttek. "Minden teljesen alkalmazkodik, kihívás, mert új szolgáltatás, és általában a társadalom egészének szól".