Farmakogenomika a rákkutatásban.

A beteg genetikai profiljának meghatározása nagymértékben meghatározza a kezelés hatékonyságát és tolerálhatóságát egy adott betegnél. Amikor ez a beteg onkológiai, ezek az eredmények nemcsak a beteg jellemzőitől, hanem a tumor sajátosságaitól (a mutációk típusától) is függenek. Ezért tanácsos adatokkal rendelkezni a tumor farmakogenetikájáról és molekuláris profiljáról.

gyógyszerek

És sok kérdést kell megoldani a daganatok kezelésében: miért működik a gyógyszer egyes embereknél, másoknál nem? Hogyan lehet azonosítani az új, hatékonyabb terápiás célpontokat? Ezekre a kérdésekre mostanában válaszolni kezd a farmakogenomika fejlődésének köszönhetően, amely egy innovatív és nemrégiben kifejlesztett kutatási terület, amely megpróbálja kihasználni az emberi genomról, a genomika, a proteomika és a elemzés: hatalmas mennyiségű adat a betegnek, igényeinek és genetikai hibáinak megfelelő gyógyszerek tervezéséhez és fejlesztéséhez.

A farmakogenomika előnye ebben az értelemben kettős: egyrészt olyan gyógyszerek tervezésére összpontosít, amelyek egy meghatározott, kifejezett genetikai jellegű betegségre irányulnak, másrészt pedig a toxikus hatásokat elkerülő gyógyszerek tervezésére összpontosít. anyagcsere-kudarc miatt.
A környezet, az étrend, az életkor, az életmód és az egészség befolyásolja a gyógyszeres kezelések hatásait. A farmakogenomika azt vizsgálja, hogy az egyes személyek genetikai változékonysága hogyan befolyásolja a farmakológiai kezelésre adott válaszukat, lehetővé téve az egyes genetikai profilokhoz igazított, individualizált terápiák kialakítását.

A farmakogenomika céljai
Hatékonyabb gyógyszerek beszerzése, a terápiás dózisok optimalizálása, a gyógyszerszintézis és az adminisztratív engedélyezési folyamatok javítása, valamint a költségek csökkentése a farmakogenomika néhány előnye.

A hatékonyabb gyógyszerek megszerzésének lehetőségét illetően feltételezzük, hogy a patológiában szerepet játszó gének ismerete lehetővé teszi sokkal specifikusabb terápiás célpontok előállítását. A beteg genetikai profiljának elemzésével az orvos a kezdetektől fogva előírhatja a legmegfelelőbb kezelést, a legkevesebb mellékhatással.
De a terápiás dózisok optimalizálhatók is. Az adagolás életkorra és testsúlyra való alapozásának jelenlegi módszereit felváltják a genetikai jellemzők (hogy a szervezet hogyan metabolizálja a gyógyszert és mennyi időbe telik).

Az ember genetikai kódjának ismerete lehetővé teszi számukra, hogy életmódjukhoz igazodjanak, elkerülve a patológiát kiváltó kockázati tényezőket. Ugyanígy a betegség pontos ismerete megbízhatóbb nyomon követést tesz lehetővé, és a kezelést a patológia kialakulásának legmegfelelőbb szakaszában lehet megállapítani. Például javított vakcinákat kapunk, genetikai anyag alapján; aktiválják az immunrendszert, de megakadályozzák a fertőzés kiváltását; ráadásul olcsóak, stabilak, könnyen tárolhatók és több kórokozó törzset is képesek hordozni ugyanabban az oltóanyagban.

Hasonlóképpen, a farmakogenomika lehetővé teszi a gyógyszerszintézis és az adminisztratív engedélyezés folyamatainak javítását. A genetikai célok kiválasztásával könnyebb megtervezni a gyógyszert, az állatokon és az embereken végzett klinikai vizsgálatokat a megfelelő genetikai profilú csoportba irányítani. Ez csökkenti a vizsgálatok költségeit és kockázatát.
Jelentősen csökken az egészségügyi költségek is. A káros hatások csökkenése, a negatív klinikai vizsgálatok száma, a gyógyszer engedélyezésének ideje, a kezelés ideje és a lábadozás ideje csökkenti az egészségügyi ellátás nettó költségeit.

Az onkológia fejlődése
A farmakogenomika az orvostudomány egyes területein, köztük az onkológiában is jelentős előrelépést hozott. Az elmúlt években tanúi lehettünk néhány olyan gyógyszer megjelenésének, amelyek már jelzik számunkra azt az utat, amelyet a daganatos megbetegedések kezelése meg fog haladni. Az olyan szerek, mint a Herceptin®, nagyon fontos előrelépést jelentenek, és megerősítik ennek az új terápiás stratégiának a sikerét, amely olyan gyógyszerek forgalmazásán alapul, amelyek nagyon specifikus hatásmechanizmusúak, és amelyek nagyon hatékonyak és biztonságosak egy nagyon specifikus típusú beteg számára. Azonban még mindig korai stádiumban vagyunk.

A rákos megbetegedések esetében jelenleg több száz, sőt több ezer új vegyületet vizsgálnak; közülük néhány százan átmennek az első szűrésen, és végül néhány tucat jelölt lesz állatokon és embereken végzett vizsgálatokban. Mindenesetre ezek már sokak, és mivel nagyon specifikus neoplazmák esetén jelezni fogják, nagyon jelentős előrelépést jelentenek a betegek számára. Kétségtelen, hogy a következő 5-10 évben az onkológia jelenlegi terápiás arzenálját alkotó gyógyszerek megsokszorozódnak.