A TP53 mutáció örökölhető a szülőktől, vagy előfordulhat az élet későbbi szakaszaiban környezeti hatások vagy a szervezetben a sejtosztódás során bekövetkező hiba miatt.
A vizsgálatot a TP53 mutáció kimutatására használják. Ez nem rutin teszt. Általában családtörténet, tünetek vagy korábbi rákdiagnózis alapján ajánlott.
- 45 éves kora előtt csontrákot vagy lágyrészrákot diagnosztizáltak
- 46 éves kora előtt diagnosztizálták premenopauzás emlőrákot, agydaganatot, leukémiát vagy tüdőrákot.
- Egy vagy több daganata volt 46 éves kora előtt
- Egy vagy több családtagjának Li-Fraumeni-szindrómát diagnosztizáltak, vagy 45 éves kora előtt volt rákja
Ezek arra utaló jelek, hogy örökletes mutációja lehet a TP53 génnek.
Tegyek-e valamit a tesztre való felkészülés érdekében?
Ez a teszt veszélyben van?
A vérvizsgálat kockázata minimális. Enyhe fájdalmat vagy zúzódást érezhet a tű behelyezésénél, de a legtöbb tünet gyorsan elmúlik.
Ha Li-Fraumeni szindrómát diagnosztizáltak nálad, az nem jelenti azt rákos, de ennek kockázata magasabb, mint a legtöbb embernél. Ha megvan a mutáció, akkor lépéseket tehet a kockázat csökkentése érdekében, például:
- Gyakoribb rákszűrés. A rák könnyebben kezelhető, ha a korai stádiumban megtalálható
- Változás az életmódon, például több testmozgás és egészségesebb étrend
- Kemoterápia, bizonyos gyógyszerek, vitaminok vagy más anyagok szedése a rák kockázatának csökkentése vagy a rák kialakulásának késleltetése érdekében.
- Távolítsa el a "veszélyeztetett" szövetet
Ezek az intézkedések az Ön kórtörténetétől és családtörténetétől függően változnak.