GLUCOVANCE
2-es típusú diabetes mellitus kezelése

glükovancia

Gyógyszerforma és kiszerelés:

Minden tabletta a következőket tartalmazza:

Metformin-hidroklorid

Terápiás javallatok:

  • A 2-es típusú diabetes mellitus kezdeti kezelése (első vonalbeli terápia). Elhízott betegeknél, akiknek a hiperglikémiáját nem lehet megfelelően szabályozni diétával és testmozgással. Ezekben az esetekben a GLUCOVANCE jobb kontrollt ért el, mint a monoterápia.
  • Második vonalbeli terápia: A GLUCOVANCE másodlagos terápiaként javallt, ha diétával és testmozgással, vagy önmagában szulfonilkarbamiddal vagy metforminnal végzett kezelés nem ér el megfelelő glikémiás kontrollt a 2-es típusú cukorbetegségben.
  • Metformin és szulfonilkarbamid kombinációval végzett korábbi kezelés helyettesítő terápiájaként.

Ellenjavallatok:

Ezt a gyógyszert a következő esetekben nem szabad alkalmazni:

  • Túlérzékenység metforminnal, glibenklamiddal vagy más szulfonilureákkal és szulfonamidokkal, vagy bármely segédanyaggal szemben.
  • 1-es típusú cukorbetegség (inzulinfüggő cukorbetegség), ketoacidosis vagy diabéteszes precoma.
  • Veseelégtelenség vagy diszfunkció (kreatinin-clearance

Mellékhatások:

A következő mellékhatások fordulhatnak elő a GLUCOVANCE-kezelés alatt. A gyakoriságokat a következőképpen határozzák meg: nagyon gyakori:> 1/10; gyakori:> 1/100, 1/1 000, 1/10 000, 12, csökkent szérumszinttel a metformin hosszan tartó alkalmazásával. Ezt az etiológiát figyelembe kell venni a megaloblasztos vérszegénységben szenvedő betegeknél.

Disulfiram-szerű reakció alkoholfogyasztással.

  • Nagyon ritka: A májfunkciós tesztek vagy a hepatitis változásai, amelyek a kezelés abbahagyását igénylik.

Adagolás és alkalmazás módja:

Az alkalmazás módja: Orális.

Csak felnőttek számára.

Általánosságok: Mint minden hipoglikémiás szer esetében, az adagot is minden egyes anyagcsere-reakciójának (vércukorszint, HbA 1c) függvényében kell beállítani.

A kezelés megkezdése (első vonalbeli terápia): Ha az étrend és a testmozgás önmagában nem éri el a megfelelő glikémiás kontrollt, akkor ajánlott naponta egyszer 1,25 mg/250 mg GLUCOVANCE tablettával kezdeni. Ennek az adagnak a napi kétszeri beadása olyan betegeknél alkalmazható, akiknél a glikált hemoglobin értéke meghaladja a 9% -ot, vagy az éhomi vércukorszint meghaladja a 200 mg/dl-t. A napi 1,25 mg/250 mg adag kéthetenkénti növelését javasoljuk, amíg a kívánt kontrollt nem sikerül elérni a legkisebb hatékony dózissal. Az 5 mg/500 mg kiszerelés a hipoglikémia kockázata miatt kezdő adagként nem ajánlott.

Második vonalbeli terápia: Azoknál a betegeknél, akiknek nincs megfelelő kontrollja önmagában a szulfonilureával vagy a metforminnal, ajánlott a napi egyszeri 2,5 mg/500 mg vagy 5 mg/500 mg dózissal kezdeni. A kombinációban jelen lévő gyógyszerek dózisa nem haladhatja meg a korábban szedett külön gyógyszerek napi adagját. Az adagot kéthetente legfeljebb 5 mg/500 mg/nap növekményekkel kell elvégezni, amíg az optimális glikémiás kontroll vagy a maximális 20 mg/200 mg dózis el nem ér.

A korábbi metforminnal és szulfonilkarbamiddal kombinált terápiaként: a GLUCOVANCE átállási időszak nélkül átállítható bármilyen hipoglikémiás kezelésre. Az ajánlott kezdő adag nem haladhatja meg a glibenklamid (vagy egy másik szulfonilkarbamid megfelelő dózisa) vagy metformin korábban bevett napi adagját. Abban az esetben, ha a korábbi kezelést hosszú hatású szulfonilkarbamiddal végezték, a betegeket ellenőrizni kell az átfedő terápiás hatások következtében fellépő hipoglikémia-epizódok felderítésére és kezelésére.

Az adag fokozatos növelése elősegítheti a gyomor-bél toleranciáját és megelőzheti a hipoglikémiát.

Adagolási rend: Az adagolási rend az egyéni adagolástól függ:

  • Naponta egyszer, reggelinél, napi 1 tabletta adagért.
  • Naponta kétszer, reggel és este, napi 2–4 tabletta adagjára.
  • Napi háromszor, reggel, délután és este, napi 3 tabletta adagjára.

A tablettákat étkezés közben kell bevenni. Az adagolási rend a betegek étkezési szokásaihoz igazítható. A hipoglikémiás epizódok megelőzése érdekében azonban minden bevitelt elegendő szénhidráttartalmú ételnek kell követnie.

A termék használata nem zárja ki a cukorbetegség diétás és higiéniai jeleinek való megfelelést.

Kombináció inzulinnal: Nincsenek klinikai adatok a termék és az inzulin egyidejű alkalmazásáról.

Idős betegek: A GLUCOVANCE adagját a vesefunkció paramétereitől függően kell módosítani (kezdje a GLUCOVANCE 250 mg/1,25 mg/nap tablettákkal); a veseműködés rendszeres ellenőrzése szükséges (lásd: Általános óvintézkedések).

Gyermekgyógyászati ​​betegek: Gyermekeknél a GLUCOVANCE alkalmazása nem ajánlott (lásd: Farmakodinamika és farmakokinetika).

Előadások:

Doboz 30 és 60 tablettával, 250 mg/1,25 mg, 500 mg/2,5 mg és 500 mg/5 mg buborékcsomagolásban.