A gyógyszerek és egészségügyi termékek reklámozása és promóciója erősen szabályozzák azoknak az országoknak a legfőbb egészségügyi hatóságai, amelyekben forgalmazzák őket. A sikeres kampányok biztosítása érdekében minden lehetséges szempontból a marketing és kommunikációs részlegeknek, valamint a különféle reklámügynökségeknek figyelembe kell venniük a reklámozás valamennyi szabályozási szabályát.
Spanyolország esetében az orvosi rendelvény alapján beszerzett etikus gyógyszerek reklámozásának szabályozását az Egészségügyi és Fogyasztóügyi Minisztérium hajtja végre. A gyógyszerekről szóló, december 20-i 25/1990. Törvény egyik célkitűzése a gyógyszerek ésszerű használatának előmozdítása annak biztosítása érdekében, hogy minden beteg számára biztonságos és hatékony legyen a felhasználás. Ez a törvény mind az etikai, mind az egészségügyi termékekre, valamint a gyógyszeripari reklám specialitásokra vonatkozik.
A kábítószer-reklám segítségével megérthetjük a drogok felírásának, kiadásának, értékesítésének vagy fogyasztásának előmozdítását célzó tájékoztató ajánlatokat, felderítéseket vagy felbujtásokat, alkalmazkodva a műszaki lapon megjelenő információkhoz, elősegítve azok ésszerű használatát, objektív módon és objektíven bemutatva azokat. tulajdonságait eltúlozva.
A kábítószer-reklámozás alatt minden olyan tájékoztató vagy felbujtó ajánlatot értünk, amelynek célja a gyógyszerek felírása, kiadása, értékesítése vagy fogyasztása. Használatát az illetékes egészségügyi szervek szigorúan szabályozzák.
A gyógyszerek felírására vagy kiadására felhatalmazott orvosokat, gyógyszerészeket és egészségügyi szakembereket célzó reklámnak biztosítania kell a szükséges technikai-tudományos információkat, hogy a címzettek maguk is megítélhessék a gyógyszer terápiás értékét.
Dokumentumszerű reklámnak tekinthetjük azt, amelyet folyóiratok, folyóiratok, hírlevelek, könyvek és hasonlók útján gyakorolnak, valamint az audiovizuális médiába optikai, mágneses vagy hasonló támogatással beépített reklámot, amelyet kizárólag (orvosi látogatások útján is) felhatalmazott személyek számára irányítanak. gyógyszerek felírására vagy kiadására.
A gyógyszerhirdetésekhez tudományos információkat és a termék műszaki adatlapját kell csatolni, és soha nem lehet a pácienshez irányítani.
A kábítószer-reklám szabályozása
Bármely reklámüzenet publikációkba, tudományos vagy professzionális audiovizuális médiába történő beillesztéséhez szükséges, hogy az említett médiát kizárólag olyan személyeknek irányítsák és terjesszék, akik jogosultak a gyógyszerek felírására vagy kiadására.
A tudományos vagy szakmai publikációkért és az audiovizuális médiákért felelős személyeknek értesíteniük kell az Autonóm Közösség illetékes szervét, ahol székhelyük van vagy tevékenységük nagy részét végzik, és ez lesz a az érvényes támogatási szám megadásáért felelős (Az érvényes támogatások tudományos vagy szakmai eszközök, amelyek felhasználhatók a vényköteles gyógyszerek reklámozására, és ezért csak azok felírására vagy kiadására felhatalmazott szakemberek számára szólíthatók meg) (pl. A madridi közösségben; Katalóniában).
A TUDOMÁNYOS TALÁLKOZÁSOK ÉS A BETEGEK CÍMÉVEL KAPCSOLATOS TÁMOGATÁS
A nyilvánosság másik elismert formája a tudományos találkozók laboratóriumi támogatása. Ezekben az esetekben előreláthatóan a vendéglátásnak mindig mérsékeltnek kell lennie, és alá kell rendelnie az értekezlet fő célját, és semmilyen esetben sem terjeszthető ki olyan személyekre, akik nem egészségügyi szakemberek. Az emberek által a gyógyszerek gyártásával, kidolgozásával, forgalmazásával és kiadásával kapcsolatosan felajánlott díjak, ösztöndíjak, hozzájárulások és támogatások értekezletekhez, kongresszusokhoz, tanulmányi kirándulásokhoz és hasonló eseményekhez kizárólag tudományos jellegű tevékenységekre vonatkoznak, ha a címzettek orvosok a klinikai gyakorlatban vagy az entitások, amelyekhez társultak (hivatalos egyesületek, tudományos társaságok stb.).
A tudományos találkozóknak vagy kongresszusoknak mérsékelt vendéglátást kell kínálniuk, és soha nem azoknak az embereknek, akik egészségügyi szakemberek.
A páciensnek történő közvetlen hirdetést csak olyan gyógyszerekkel lehet végrehajtani, amelyeknek tekinthető Reklám gyógyszeripari specialitások. Ezekben az esetekben szigorúan tilos a reklámot gyermekekre irányítani, biztos hatásokra utalni, vagy azt állítani, hogy nincsenek mellékhatásai, vagy hogy magasabb vagy egyenlő egy másik kezeléssel vagy más gyógyszerrel. Az sem javasolhatja, hogy a beteg javítsa egészségét a meghirdetett termék használatával.
Hasonlóképpen, az Egészségügyi Minisztérium rendelkezik az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek reklámozására vonatkozó SNS útmutatóval, amely a nyilvánosság számára szól, amelyben lépésről lépésre megtalálhatjuk a figyelembe veendő fő szempontokat, valamint az összes szükséges eljárást az előzetes egészségügyi ellenőrzés (CPS), amelyen keresztül az egészségügyi adminisztráció egészségügyi szempontból és a fogyasztók védelme érdekében ellenőrzi a vény nélkül kapható gyógyszerek valamennyi reklámprojektjét, amely a nyilvánosság számára irányul a különböző médiumokban.
ÖNSZABÁLYOZÓ SZERVEZETEK
Valamennyi EU-országban vannak olyan önszabályozó szervek a reklámtevékenység számára, amelyek biztosítják, hogy azt valamilyen módon: törvényesen, becsületesen, hűségesen és őszintén végezzék. Spanyolországban ezt a nonprofit szervezetet AUTOCONTROL-nak hívják, amelyet a fő hirdetők, ügynökségek és médiák hoztak létre 1995-ben, és amely a spanyol reklám önszabályozási rendszer irányításáért felel.
Gyógyszeripar a Spanyolországban létrehozott Gyógyszeripar Nemzeti Vállalkozási Szövetsége. A hazánkban létrehozott innovatív gyógyszerlaboratóriumok többségét tömöríti, amely gyakorlatilag az összes vényköteles gyógyszer értékesítését képviseli Spanyolországban. A gyógyszeripar rendelkezik a Farmaindustria etikai kódexével (az Autocontrolhoz csatolva), amely az egészségügyi hatóságokkal megállapodott az orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek népszerűsítésének jó gyakorlatának és átláthatóságának biztosításáról. Ez biztosítja, hogy minden beteg az igényeinek megfelelő lehető legjobb kezelést kapja. Alapvetően 3 területre vonatkozik:
- A vényköteles gyógyszerek népszerűsítése. Tiszteletben tartva egyrészt a tudományos közösség azon jogát, hogy teljes körű tájékoztatást kapjon az orvosi és tudományos fejlődésről, másrészről pedig a laboratóriumok jogos érdekét, hogy termékeiket megfelelő, őszinte, pontos, objektív, teljes körűen tájékoztassák és népszerűsítsék. módon, azonnali és igaz.
- Kapcsolat az egészségügyi szakemberekkel és az egészségügyi szervezetekkel. Ami alapvetõen befolyásolja a betegellátást és a kutatás fejlõdését; Ezért elengedhetetlen olyan cselekvési kritériumok és iránymutatások meghatározása, amelyek garantálják, hogy ezeket szakszerűen és felelősségteljesen hajtsák végre.
- Kapcsolat a betegszervezetekkel. A betegszervezeteknek és a gyógyszeriparnak közös érdekei vannak, például a betegek életminőségének javítása és érdekeik figyelembevétele. Az ebben a szakaszban foglalt szabályok garantálják, hogy a vállalatok kapcsolattartási módja a betegekkel és az őket képviselő szervezetekkel megfelelő és összhangban álljon többek között a függetlenség, a kölcsönös tisztelet és az átláthatóság elvével.
A A Farmaindustria kódexet rendszeresen felülvizsgálják és frissítik, legfrissebb intézkedései közül kiemelve az egészségügyi szervezeteknek nyújtott adományokkal, valamint a szolgáltatások nyújtására vagy az olyan képzési tevékenységek szponzorálására irányuló együttműködésekkel kapcsolatos szempontokat, amelyeket a szakemberek és az egészségügyi szervezetek adataival együtt közzétesznek, nyilvános információként a laboratóriumok honlapján, az elsőtől kezdve. 2016. félév.
Végül figyelembe kell vennie a Egyesület az egészségügyi önellátásért (ANEPF), hogy csoportosítja a cGyógyszergyárak, amelyek gyógyszereket és termékeket gyártanak és forgalmaznak öngyógyítás céljából és ez a munka az állampolgárok életminőségének javítására az egészségügyi önellátás megfelelő és felelősségteljes fejlesztése révén. Hatáskörébe tartozik: vény nélkül kapható gyógyszerek, egészségügyi termékek, étrend-kiegészítők, kozmetikumok, homeopátiás gyógyszerek, gyógynövények. Saját, az Országos Egészségügyi Rendszer által nem finanszírozott, vény nélküli gyógyszerek és más egészségügyi önellátó termékek promóciójára és reklámozására is kiterjed az ANEFP deontológiai normáinak kódexe.