Adalékanyagok
Az étel tápláló és nem tápláló anyagok keveréke, de míg az előbbiek ismerjük azok hatását és szükségleteit az emberi testben, nem tudjuk, mi a többi szerepe (ha van ilyen). Emiatt a legfrissebb táplálkozási kutatások fő célkitűzései, és egyre inkább megismerjük azok egészségre gyakorolt hatásait és sokuk, különösen növényi eredetű degeneratív betegségek megelőzését. Besorolhatnánk az élelmiszer nem tápláló összetevőit:
- Önként: adalékanyagok
- Önkéntelenül: szennyeződések
- Mérgező
- Antinutriensek
- Nem mérgező:
- Aminosavak
- Fitotápanyagok
- Aminosavak
-
Hozzáadva
-
Természetes
Karnitin
A neve onnan származik, hogy először húsban izolálták. Eleinte BT-vitaminnak hívták, később azonban bebizonyosodott, hogy az ember képes a karnitin szintetizálására lizinből. Olyan körülmények között, ahol a karnitin szükséglete túlzott, feltételesen nélkülözhetõ tápanyaggá válhat, annál is inkább, mivel esszenciális aminosavból származik.
A karnitin szerkezete
Funkció
Szükséges a hosszú szénláncú trigliceridek bevezetése a mitokondriumba oxidációjuk és energiájuk előállítása érdekében. Ebben a folyamatban 3 enzim vesz részt, amelyek a mitokondriális membrán külső és belső részén helyezkednek el.
Hasonlóképpen, a mitokondriumban a közepes és rövid láncú zsírsavak átkerülnek az acil-karnitinbe, hogy a sejtek citoplazmájába szállíthatók legyenek; ily módon szabadul fel a CoA, hogy részt vehessen az energia-anyagcserében.
A karnitin szerepe a zsírsavak mitokondriumba történő transzportjában
A karnitin a plazmamembránon keresztül jut a sejtbe egy karnitin transzporter (CT) útján. A karnitin-palmitoil-transzferáz I (CPT-I) enzim az aktivált hosszú láncú zsírsavakat (LC-AcylCoA) átalakítja acilkarnitinná (LC-Acil-karnitin). Ezeket a belső mitokondriális membránon keresztül a karnitin-acilkarnitin-transzlokáz (CACT) szállítja. A belső mitokondriális membránban elhelyezkedő karnitin-palmitoil-transzferáz II (CPT-II) átalakítja az acilkarnitint acil-CoA-vá, és felszabadítja a karnitint, amely a mitokondriumból távozik a transzlokázon keresztül. A közepes és rövid láncú zsírsavak nem igénylik a karnitin transzport rendszerét, közvetlenül a mitokondriumba jutnak.
Hiány
Nagyon ritka genetikai betegség esetén fordul elő, amely a karnitin sejtekbe jutásának elősegítéséért felelős fehérje szintézisének megváltozásaként jelentkezik, és ezért a karnitin bélszintjén történő rossz felszívódásához vezet.
Egyes változások, például az aminosavak lebontásának genetikai hibái, a hemodialízis vagy a malabszorpciós szindrómák funkcionális hiányokat okoznak a szabad karnitin mennyiségének csökkentésével.
Másrészt szintézise 5 enzimtől és megfelelő lizin-, metionin-, vas-, C-vitamin-, B6-vitamin- és niacinellátástól függ. Ezen tápanyagok hiánya szintén hatással lesz a tiédre.