A 17 éves Silvia tavaly óta szenved ebben a rendellenességben
"A normalitás élményét keresik" - mondja a pszichológus
"Ez a betegség nem csökken" - teszi hozzá az ADANER elnöke
Mint minden nyáron hétéves kora óta, Silvia (nem az igazi neve) alig várja nyári vakációját, hogy kiszabaduljon a fővárosi hőségtől. Anyja, Martha, Feladata egy tábor keresése, ahova a legidősebb lánya mehet. Idén azonban csak egy "nagyon különleges" rendezvényen lehet részt venni. Silvia, 17 éves, anorexia nervosa-ban szenved tavaly óta.
Az Anorexia Nervosa és Bulimia gondozásáért felelős egyesület (ADANER) második táborát szervezi San Martín de Valdeiglesias-ban (Madrid), ahol hét 14 és 17 év közötti lány egy hétig együtt él saját és betegségük között. A megjelölés szerint Susana garcнa, az egyik pszichológus, aki elkíséri a fiatal nőket a tábor alatt: "Itt azt keresik, hogy a fiúk szakítsanak a felvételi és nappali kórházakban eltöltött évekkel. Szükségük van a normalitás tapasztalatára".
"Nem engedhetjük meg, hogy néhányan a táborba jöjjenek, mert jövedelmi helyzetben vannak, vagy motivációjuk még mindig fogy vagy nem eszik"
Pontosan a "normális élet" fogalma az egyik célkitűzés Silvia, hogy néhány nappal a Nuestra Tierra menedékházba való belépés előtt, ahol ez az éves esemény zajlik, az illúzió aurája közepette bevallotta: "Ez intenzív lesz számomra. Látnom kell, hogy képes vagyok és képes legyőzni a félelmek. Úgy érzem, hogy ez a tábor Még egy kihívás lesz leküzdeni az anorexiát ".
Ennek ellenére nem mindenki léphet be. Az eljárás a pszichológus interjúján megy keresztül az érintettekkel és szüleikkel. "Nem hagyhatjuk, hogy néhányuk eljöjjön, mert jövedelmi helyzetben vannak, vagy a motivációjuk továbbra is fogy, vagy nem eszik" - mondja. Cristina Zбrate, a pszichológusok egyike, aki a táborban dolgozik. Emlékezzen arra is egy fiatal férfinak hogy arra kérte az interjút, hogy részt vegyen azon a héten, de napokkal később megtudták, hogy beengedték.
Egy nap a táborban
Minden nap egy témának van szentelve. Újságunk egy napig kísérte a fiatal nőket, ahol Egyiptom volt a főszereplő. A test rajzai, hieroglifákban szereplő nevek és piramisos játékok, amelyeken keresztül kell haladni. A dinamika és a testmozgás a folyamatos vonal, mivel "elfoglaltnak kell lenniük, hogy ne gondoljanak másra" - teszi hozzá Cristina. Mobiltelefon nélkül - csak szerda este hívhatják szüleiket -, és ugyanaz az étlapjuk van, mint a menedékházban tartózkodó többi gyereknek, "sikerül kikapcsolódniuk a családi kötődésből, autonómnak lenniük és integrálódniuk" - emeli ki Susana. Ezenkívül, ahogy Cristina félbeszakítja, "mindent és mindent esznek".
Annyira segítenek neked, mert ott senki sem ítél el, nem vagy más; röviden, nem vagy beteg ”
Az étkezési idő ellenére; és mindenekelőtt az azt követő óra, hogy "pihenést" hívnak, legyen a legkritikusabb. Susana, Cristina és a csapat többi tagja folyamatosan felül van rajtuk, de "anélkül, hogy elnyomná őket". Soha nem hangzik az a mondat: "Nem kelsz fel innen, amíg nem eszel meg mindent", mivel ahogy a pszichológusok jelzik: "Itt nem kényszeríthetünk senkit, ők maguk is ismerik a határaikat, és nap mint nap látjuk, hogyan törik meg őket a héten létrejövő csoportnak és családnak ".
Ezt az élményt is megélték Yara, 27 éves és két éve egymás után résztvevője ennek az éves rendezvénynek. Miután megbizonyosodott arról, hogy "már legyőzte a betegséget", úgy véli, hogy ezek a táborok segítettek abban, hogy "tisztában legyen vele, mi történik valójában vele, és nem csak a táplálkozási szempontokkal". A reményt az őket körülvevő természet zöld színe között jelöljük, mert, amint azt jelzi Yara: "Egy hét múlva olyan dolgokat kap, amelyeket korábban lehetetlennek hittél. Annyira segítenek neked, mert ott senki nem ítél el, nem vagy más; röviden: nem vagy beteg".
A nappali kórház
Ez a tábor második kiadását ünnepli Madridban, bár már évek óta megrendezik gránát mint-ban-ben Santander, Ahogy Cristina jelzi, ez "valami kiegészítője annak a rutinnak, amelyet be kell tartaniuk a nappali kórházban".
Egy hely, ahol a TCA-ban szenvedő betegeket (étkezési rendellenességek) egész nap figyelik a szakemberek. Cristina szerint "nagyon strukturált" rendszer, amelynek céljai "teljesen eltérnek" az ADANER által szervezett tevékenységtől.
Silvia elmondta az EL MUNDO-nak tapasztalatait arról, hogy milyen volt a rutinja egy nappali kórház:
"Délután egykor léptünk be. Először a fürdőbe mentünk pisilni, és az alsóneműjükben lemértek minket. Miután elmentél, az ebédtálcák már megvoltak. 40 perc alatt ettünk. Még egyszer sem ., egy 300 kalóriás turmixot vettél ajándékba, és a tányért is le kellett borotválni.
Ezt követően két órája van a házi feladatok elvégzésére. Fél öt érkezik, és itt az ideje a nassolásnak. Húsz percet adnak neked; És ha még egyszer megtörténik, újabb rázás. Amikor befejezi, vannak olyan műhelyek, amelyek általában a Vöröskereszttől származnak. Végül hét harminckor vacsorát adnak, amelyet fél óra alatt meg kell enni. Ha nem teljesült, újabb rázás.
Ha ezen a napon 100 grammot fogyott, az a te hibád. Hánytál vagy sportoltál. Tehát újabb rázást adnak. Így oldanak meg mindent. "
A szülők és az állami szakemberek szerepe
Az ADANER Madrid elnöke, Pepi, Nagyon világos ebben: "Ez a betegség nem csökken, hanem egyre inkább növekszik. Az érintett emberek megsegítésére elkötelezett néhány spanyol egyesület egyikének vezetői tapasztalata alátámasztja: "Olyan rendellenességekről van szó, amelyeket a társadalom nem támogat kellőképpen, mivel a pszichológiai betegségek ijesztőek".
A száját két keresztezett metrikus heveder borítja. LUIS PAREJO
Martha már az első órától tudta Silvia étvágytalansága volt. Abban a pillanatban, amikor meglátta, hogy a lánya neve mellé írva van, "kiesett a világ", bevallja. Bár a kimutatás korai volt, Silvia azóta 21 kilót fogyott.
"Úgy éreztem, hogy az orvosok elhanyagolták" - tagadja Marta a közegészségügyi szakemberek által kapott kezelést. Meglepte "a betegséggel kapcsolatos ismeretek hiánya". Ezen kívül nyersen elmondja, hogyan jött egy pszichiáter, aki elmondta neki és a lányának, hogy "nem fognak olyan problémát létrehozni, ahol nincs".
Pepi azt is megerősíti, hogy "sok minden van szakemberek hiánya Azt is "elképzelhetetlennek" tartja, hogy a társadalombiztosítási pszichológus "havonta egyszer" látja a veszélyeztetett személyt.
A szövetség minden akadálya és "kevés támogatása" ellenére minden nap harcolnak egy cél elérése érdekében amelyben Silvia, Marta, Cristina, Susana, Yara és Pepi egybeesnek: "Az étvágytalanságból kijön".
1991 júliusában a betegek rokonainak csoportja Evészavar (TCA), volt betegek és szakemberek úgy döntenek, hogy támogatják az ADANER (Egyesület az Anorexia Nervosa és Bulimia Figyelmének Védelméért Egyesület) létrehozását. 1998 áprilisában közüzemmé nyilvánították. Egy nem kormányzati egyesület (NGO), amelynek van célkitűzéseket: hozzájárul jobb életminőség az étkezési rendellenességek által érintettek hozzájárulnak a diffúzió - az e rendellenességekkel kapcsolatos összes szempont és a kutatás és a tanulmány elősegítése a rendellenességekről, mind orvosi szempontból, mind azokban, amelyek körülveszik a beteg és családja életét. Központ Az ADANER MADRID itt van: C/Comandante Zorita 50, 1є balra és az ő telefon az: 915770261.