táblázza

LENNI. Joven Ibáñez 1, A. Laiz 2 (mindkettő a PSABIO spanyol csoport nevében), S. Siebert 3, P. Bergmans 4, K. de Vlam 5, E. Gremese 6, T. Korotaeva 7, W. Noel 8, MT Nurmohamed 9, P. Sfikakis 10, P. Smirnov 11, E. Theander 12, C. Novella 13, J.S. Smolen 14 és L. Gossec 15

1 Octubre 12. kórház. Madrid. 2 Santa Creu és San Pau Egyetemi Kórház. Barcelona. 3 Fertőzés Intézete. Immunitás és gyulladás. Glasgow-i Egyetem. Glasgow. Egyesült Királyság. 4 Biometria. Janssen-Cilag B.V. Tilburg (Hollandia). 5 Leuveni egyetemi kórház. Leuven. Belgium. 6 Fondazione Policlinico Gemelli-IRCCS-Università Cattolica del Sacro Cuore. Róma. Olaszország. 7 Nasonova Reumatológiai Kutatóintézet. Moszkva. Oroszország. 8 Biometria. Janssen-Cilag B.V . Brüsszel. Belgium. 9 Amszterdami Reumatológiai és Immunológiai Központ | Reade. Amszterdam (Hollandia). 10 Athéni Egyetem. Első Propedeutikus Belgyógyászati ​​és Reumatológiai Osztály. Athén. Görögország. 11 Reumatológia. Biometria. Janssen-Cilag B.V . Moszkva. Oroszország. 12 Biometria. Janssen-Cilag B.V. Lund. Svédország. 13 Orvosi osztály. Janssen. Madrid. 14 Bécsi Orvostudományi Egyetem. Bécs. Ausztria. 15 Sorbonne Université. Hôpital Pitié-Salpêtrière. Párizs. Franciaország.

Bevezetés: Az elhízás gyengébb terápiás reakcióval és a kezelés megszakításának magasabb arányával társult tumor nekrózis faktor (TNF) gátlókkal kezelt pszoriázisos ízületi gyulladásban (PsA) szenvedő betegeknél. A legújabb publikációk a súlycsökkentés kedvező hatását és a legjobb terápiás választ mutatják be. Ez az elemzés a túlsúly/elhízás és a betegség aktivitása, a beteg által jelentett intézkedések (PRO) és a fogyatékosság összefüggését vizsgálja a PsA-ban szenvedő betegek nagy csoportjában, a valós klinikai gyakorlatban és az ustekinumab (UST) vagy az iTNF biológiai kezelésének megkezdésével.

Mód: A PsABio tanulmány (ClincalTrials.gov: NCT02627768) egy folyamatos megfigyelési tanulmány, amely 8 európai országból származó PSA-ban szenvedő betegeknél értékeli az UST vagy a TNF hatékonyságát, tolerálhatóságát és perzisztenciáját az első, a második és a harmadik vonalon. A vizsgálati populációból származó adatokat összegyűjtöttük és elemeztük a BMI, a betegség aktivitásának (cDAPSA, BSA-PSO), a beteg által észlelt hatás (PsAID-12), fogyatékosság (HAQ-DI), valamint a szív- és érrendszeri (CVD) vagy anamnézisének meghatározása céljából. metabolikus (MET) betegség. Ez az elemzés a rendelkezésre álló adatok leíró statisztikáit és 3 feltáró többszörös regressziós modellt mutat be a cDAPSA, a PsAID-12 és a HAQ-DI (függő változók) és a testtömeg-indexhez (BMI) való viszonyának az életkorhoz, nemhez, dohányzáshoz igazítva., BSA, CRP, a betegség időtartama és a biológiai kezelés.

Eredmények: Összesen 917 beteget vontak be az UST (n = 450) vagy a TNF (n = 467) kezelésbe. Kiindulási jellemzők: átlagos életkor (szórás, SD) 49,7 (12,5) év, nők 55,5%. Az átlagos kiindulási BMI-t (SD) 827 betegnél számoltuk, ami 28,1 (5,8) kg/m 2 volt. Amelyeknek 40,4% -a volt túlsúlyos (BMI> 25-30) és 30,4% -a elhízott (> 30). Az egyváltozós elemzésben az elhízás gyengébb hatékonysági eredményekkel társult. A betegség súlyos szakaszai magasabb BMI-vel társultak. A többszörös regressziós modellekben a magasabb BMI függetlenül kapcsolódott egy magasabb cDAPSA-hoz (BMI: β = 0,09, p = 0,026), a beteg nagyobb észleléssel, PsAID-12-vel mérve (BMI: β = 0,16, p