A TXNIP fehérje részleges gátlása a cukorbetegség metabolizmusának modulálására szolgálhat, amennyiben a vér tejsavszintje megfelelően szabályozott.

meghatározzák

A Madridi Autonóm Egyetem (UAM) kutatói a Karolinska Intézet (Svédország) szakértőivel együttműködve mély genetikai elemzés egy család, amelyben három testvérnek szokatlan volt anyagcsere-rendellenességek a vérben: többek között túlzottan magas tejsav és nagyon alacsony a metionin aminosav.

A Diabetes folyóiratban megjelent mű azonosította a genetikai mutáció ami a a TXNIP fehérje teljes hiánya. Ez a fehérje kölcsönhatásba lép a tioredoxin rendszer, melyik védi a sejteket az oxidatív stressztől, szintetizálja és fenntartja az új genetikai anyagot.

Korábbi vizsgálatok a fehérje működéséről állatokon azt sugallták, hogy lehet egy célpont potenciálisan érdekes számára cukorbetegség kezelése, mivel a felesleges TXNIP társult problémák a cukorszint szabályozásában vérben.

Az eredmények először láthatók a TXNIP jelentősége az emberi test metabolizmusának szabályozásában. Ezzel kapcsolatban azt javasolják e fehérje részleges gátlása szolgálhatna modulálja a cukor anyagcseréjét ban ben cukorbeteg betegek, mindaddig, amíg a vér tejsavszintje megfelelően szabályozott.

„Azonban fontos, hogy legyünk óvatos mivel még sok munka vár a megértésre a TXNIP pontos szerepe az emberi anyagcserében, ennélfogva további vizsgálatokra van szükség hogy képes legyen pózolni antidiabetikus terápiák TXNIP ellen irányul ”- mutatnak rá a szerzők.

A TXNIP hiányának következményei

Az elemzés kimutatta, hogy a mutáció okozta TXNIP hiánya a a sejtcukor metabolizmusának általános kudarca. Pontosabban, a piruvát, a cukoranyagcsere egyik közbenső melléktermékének alkalmazásakor, a mitokondrium, az „energianövényként” működő sejtrekeszek.

Ehhez a kutatók a betegektől izolált sejteket használták, lehetővé téve számukra, hogy részletesen megvizsgálják a különböző sejteket a tioredoxin rendszer komponensei. Emellett tanulmányozták a sejtek képességét arra, hogy metabolizálja a cukrot.

Ban ben közelgő tanulmányok a kutatók elmélyülnek a a TXNIP hiányának következményei a metionin aminosav szintjén, és megpróbálja kideríteni, van-e ilyen kapcsolat a metioninszintek között és a glükóz metabolizmusa.