CVA-EGÉSZSÉGÜLETEK

Valencia, július 23. (EFE). - A La Fe Kórház nyilvántartásba vette egy olyan nő első gyermekének születését, akit születése után néhány nappal diagnosztizáltak fenilketonuriával, egy veleszületett anyagcserebetegséggel, amelyet a közösségi újszülöttek szűrése veleszületett betegségekkel kapcsolatban mutattak ki Valencian.

tervben

A 3080 gramm súlyú gyermek saját szűrésének eredményei negatív eredményt mutatnak, míg az anya a maga részéről egész életében diétás kezelést tartott betegségének kordában tartása érdekében, amit szintén figyelembe vettek terhessége és kórházi tartózkodása.

Az Isidro Vitoria La Fe kórház táplálkozási és anyagcsere-betegségekért felelős egységének vezetője hangsúlyozta, hogy ez a születés "nagy hír az egész csapat számára, mivel a monitorozás és a kezelés végső célja az, hogy a betegek normális életet éljenek minden szempontból az életéből ".

A fenilketonuria a fehérje-anyagcsere veleszületett hibája, amelyben a fenilalanin nevű aminosav és származékai felhalmozódnak a szervezetben, ami pszichomotoros retardációt, autizmust, epilepsziát és más súlyos neurológiai rendellenességeket okozhat.

Az újszülöttek felismerése és a korai kezelés lehetővé teszi e problémák elkerülését, és megkönnyíti a betegek számára a személyes, társadalmi és munkahelyi élet kialakulását komplikációk nélkül.

"A Közösségben több mint 50 fenilketonuria (PKU) esetet fedeztek fel az újszülöttek szűrővizsgálatával, amelyeket Dr. Jaime Dalmau létrehozása óta a Táplálkozási és anyagcsere-betegségek egységében követtek" - mutatott rá Vitoria.

A fenilketonuria kezelése egy életre szóló speciális étrendből áll, a vér fenilalaninszintjének időszakos ellenőrzésével.

Az egészséges gyermek születése az anyagcsere-hibákra szakosodott dietetikusok és a Metabolikus Betegségek Laboratóriumának, gyermekorvosok, nővérek és más, életük során nőket gondozó szakemberek, valamint az a konyhai személyzet, ahol kórházi tartózkodásuk alatt gondosan betartották a dietetikusok utasításait.

Az újszülöttek szűrési programja a valenciai közösség veleszületett betegségei miatt magában foglalja a veleszületett hypothyreosis, a fenilketonuria, az I. típusú glutársavuria, a közepes és hosszú láncú zsírsavak béta-oxidációs rendellenességének, a sarlósejtes vérszegénység és a cisztás fibrózis szűrését.

A szűrést analitikai eljárásokkal hajtják végre, amelyek gyors, megbízható és olcsó módszertant alkalmaznak, a papírra impregnált sarok vérmintából.

Ez a szűrés lehetővé teszi a betegség megerősítésének diagnosztizálását, és ha beigazolódik, a kezelés korai megkezdését.

Figyelembe véve a diétás kezelés magas hatékonyságát fenilketonuria esetén, amikor az élet első heteitől alkalmazzák, elkerülhetők az irreverzibilis neurológiai problémák.

A veleszületett hypothyreosis és fenilketonuria szűrővizsgálatait 1978 és 1982 között indították el Spanyolországban, a Közösségben pedig 1978-ban kezdték fejleszteni.

Az egészségügyi kérdések kompetenciáinak 1984-es átadásával felmerült az anyagcsere-betegségek korai felismerésének integrálása a közegészségügyi hálózatba.

A program széles körben ismert és elfogadott a valenciai lakosság körében, és ennek bizonyítéka, hogy a vizsgált újszülöttek százalékos aránya, mivel két első év kezdeti szakasza után, kevesebb lefedettség mellett elérte az újszülöttek 90% -át meghaladó értékeket, és 1996 óta nem csökkent 98% -ról. EFE