Barbiturát
A barbitursavból (C4H4N2O3) (karbamid és malonsav kombinációja) származó gyógyszerek családjából származik, amelyek agyi depressziót okoznak. Dózisuktól és összetételüktől függően nyugtató (nyugtató), hipnotikus (alvást kiváltó), görcsoldó vagy érzéstelenítő hatásuk van. Az ultrarövid hatású barbiturátokat, például a tiopentált intravénásan alkalmazzák a műtéti érzéstelenítés kiváltására. A hosszú hatásúakat, például a fenobarbitált, használják az epilepsziás rohamok megelőzésére. Egyéb barbiturátokat, például szekobarbitált használtak szorongásoldó szerként, a szorongás állapotát megakadályozó gyógyszerekig, amíg a nyugtatók (benzodiazepinek) kifejlődtek. Ezeket továbbra is álmatlanság kezelésére használják, bár a benzodiazepinek ajánlatosabbak. Időnként bántalmazásként alkalmazzák őket, mivel intravénásan és orálisan is az alkoholhoz hasonló tüneteket (barbituráttalanság) okoznak: gátlás, durva és erőszakos viselkedés, az izomkoordináció elvesztése, depresszió és szedáció. Emellett fizikai függőséget és függőséget okoznak. A túladagolás sokkot, légzési depressziót, kómát vagy halált okozhat.
Nyugtatók
Ez az elnevezés a szorongás és álmatlanság kezelésére használt gyógyszerek egy csoportjára vonatkozik. Eleinte a kifejezés két csoportot tartalmazott: a fő nyugtatókat - a fenotiazinokat, például a klórpromazint -, amely hasznos akut mentális betegségben szenvedő betegek kezelésében, és a kisebb nyugtatókat - a benzodiazepineket, például a diazepamot (Valium). A használat miatt a kifejezés jelenleg csak a gyógyszerek második csoportjára vonatkozik. Az 1980-as évek elején ezek a kisebb nyugtatók voltak a legszélesebb körben használt gyógyszerek a világon. Noha hasznosak szorongás és álmatlanság átmeneti csökkentésére, 1979 óta két hétnél hosszabb ideig nem tekinthetők hatásosnak.
A kisebb nyugtatók önmagukban biztonságosak, de elegendő adagban alkohollal keverve kómát és akár halált is okozhatnak. A benzodiazepinek hosszabb ideje történő alkalmazása a szokásosnál magasabb dózisokkal fizikai függőséghez vezethet, jellegzetes elvonási tünetekkel, a rémálmaktól kezdve a rohamokig a gyógyszer abbahagyásakor.
Alkaloid
Gyengén lúgos vegyületek, amelyek nitrogént tartalmaznak, és többnyire növényi eredetűek; mérsékelt molekuláris komplexitással rendelkezik, amely különféle fiziológiai hatásokat vált ki a szervezetben.
Körülbelül 3000 alkaloidot rögzítettek. Az első szintetikusan elkészítendő (1886) az egyik legegyszerűbb koniin- vagy 2-propil-piperidin, a C5H10NC3H7; nagyon mérgező, 0,2 g-nál kisebb adag halálos. A szegfűszeg magjából nyert Coniin volt a méreg, amelyet Szókratész kivégzésénél használtak. Körülbelül 30 ismert alkaloidot használnak az orvostudományban. Például az atropin, amelyet Belladonnából nyernek, kitágítja a pupillákat; a morfin fájdalomcsillapító; a kinin a malária speciális gyógyszere; a nikotin erős rovarölő szer, és reszerpin nyugtató.
Tomaines
A nitrogénes anyagokra rothadásért felelős baktériumok hatására keletkező nitrogénes szerves vegyületek. A tomainok kémiai, fizikai és fiziológiai tulajdonságaikban hasonlóak az alkaloidokhoz, amelyek nitrogénes növényi bázisok, a leukomainokhoz, amelyek általában az állatok testében termelődnek; és bizonyos toxinok, amelyek az állatok és baktériumok szekréciójának termékei. A paradicsomok többsége amin, és NH2 gyököt tartalmaz; némelyik, például a putrescein, az NH2 (CH2) 4NH2 és a kadaverin, az NH2 (CH2) 5NH2, amelyek a korhadt húsban általánosak, diaminok, és a megfelelő aminosavak lebontásából képződnek. Néhány paradicsom mérgező, bár a legtöbb ártalmatlan. A tomain kifejezést korábban minden nitrogénméregre alkalmazták, beleértve az alkaloidokat és a toxinokat is. A Tomain-mérgezés kifejezéssel visszaélnek egy olyan betegséget, amelyet bakteriális toxinok okoznak (amint azt felfedezték).
Lehúzó izom
Olyan gyógyszer vagy vegyi anyag, amely csökkenti a testi funkció aktivitását. Olyan gyógyszerekben alkalmazzák, amelyek csökkentik
központi idegrendszeri aktivitás. Ezek a szerek alacsony dózisban szedációt vagy álmosságot okoznak, és csökkentik a szorongást. Emiatt a depressziós gyógyszereket az orvosságban álmatlanság, szorongás és fájdalom kezelésére használják. Ebbe a csoportba tartoznak a barbiturátok, a nyugtatók, például a diazepám (Valium) és a meprobamát, valamint a kábító fájdalomcsillapítók, például a morfin, a kodein, a meperidin és a propoxifen.
Nagy dózisban a depresszív gyógyszerek kómát vagy halált okoznak; Különösen az opiátok képesek halálra megbénítani a légzőközpontot. Mindezek a gyógyszerek fizikai és pszichológiai függőséget okoznak, ha túl sokáig, helytelen indikációval vagy túlzott adagokban szedik őket. A legszélesebb körben alkalmazott nem orvosi depresszáns az alkoholos italokból származó etanol vagy alkohol. Az alacsony dózisú etanol paradox stimuláló hatása az agyban lévő gátló központok gyengülésének tudható be.
3. Kábítószer-függőség
Nyugtató
A szorongás és álmatlanság kezelésére használt gyógyszercsoport neve. Eleinte a kifejezés két csoportot tartalmazott: a fő nyugtatókat - fenotiazinokat, például klórpromazint -, amely hasznos akut mentális betegségben szenvedő betegek kezelésében, és a kisebb nyugtatókat - benzodiazepineket, például a diazepamot (Valium). A használat miatt a kifejezés jelenleg csak a gyógyszerek második csoportjára vonatkozik. Az 1980-as évek elején ezek a kisebb nyugtatók voltak a legszélesebb körben használt gyógyszerek a világon. Noha hasznosak a szorongás és az álmatlanság átmeneti csökkentésére, 1979 óta két hétnél hosszabb ideig nem tekinthetők hatásosnak.
A kisebb nyugtatók önmagukban biztonságosak, de elegendő adagban alkohollal keverve kómát és akár halált is okozhatnak. A benzodiazepinek hosszabb ideje történő alkalmazása a szokásosnál magasabb dózisokkal fizikai függőséghez vezethet, jellegzetes elvonási tünetekkel, a rémálmaktól kezdve a rohamokig a gyógyszer abbahagyásakor.
Ellenméreg
Gyógyszer vagy kezelés, amely ellensúlyozza a méreg hatását. Az ellenszer kémiailag semlegesítheti a mérget, ahogy a bikarbonát semlegesíti a savas mérget; oldhatatlanná és ezért ártalmatlanná teheti, mint a hidratált magnézium-szulfát ólommal; elnyeli a mérget, mivel a szén alkaloidokkal működik, vagy bevonhatja a gyomor nyálkahártyáját, blokkolva az abszorpciót, mint például az olívaolaj ammónia mérgezéseknél.
Antitoxin
Antitest (gamma-globulin), amelyet egy állati organizmus termel bakteriális toxin vagy méreg hatására. Az antitoxin semlegesíti a toxin hatását. 1890-ben Emil Adolph von Behring német orvos mutatta be elsőként az antitoxinok létezését: a diftéria elleni immunrendszerben szenvedő állatok vérszérumukban olyan anyagokat tartalmaznak, amelyek semlegesítik a Corynebacterium diphteriae baktérium toxinját. Ezeknek az anyagoknak az első terápiás alkalmazását Pierre Paul Émile Roux francia bakteriológus végezte 1894-ben. Ma terápiás célokra a tetanuszra és a botulizmus toxinokra jellemző gamma-globulinokat (antitoxinokat) alkalmaznak. Az emberi felhasználásra szánt antitoxinokat ló és kecske szérumból nyerik; a toxin progresszív dózisait injektálják az állatba, és immunrendszere a megfelelő antitesteket termeli. Az állatból vért vesznek és terápiás célokra feldolgozzák. Ugyanazon állat felhasználható évekig a szérum előállításához anélkül, hogy nyilvánvaló szerves károsodást szenvedne.
Encarta Encyclopedia '98
Alpha Beta Farmakoterápiás kézikönyv