milyen

Ossza meg, mi az Rh inkompatibilitás és milyen veszélyekkel jár a terhesség szempontjából

Feliratkozás a babákra és egyebekre

Az egyik első és legfontosabb teszt, amelyet egy terhes nőnek el kell végeznie, a vérvizsgálat. Ez az alapvizsgálat meghatározza, hogy milyen típusú véred van, és mi az Rh faktorod. És ez az Az Rh faktor fontos szerepet játszik a baba egészségében.

Az Rh-faktor a sejtekben jelen lévő fehérje, és vércsoportjától függően minden ember rendelkezik az adott vércsoportra specifikus fehérjékkel a vörösvértestek felszínén. Négy vércsoport van: A, B, AB és O.

Viszont mind a négy vércsoportot egy másik, az Rh-faktort meghatározó fehérje jelenléte vagy nem a vörösvértestek felszínén osztályozzák. Ha az illető hordozza ezt a fehérjét, akkor Rh pozitív; ha nem hordozó, akkor Rh negatív.

A lakosság nagy részében, 85% -ban megvan az a bizonyos aminosav-szekvencia, amelyet a köznyelvben általában Rh + -nak hívnak. A szülők Rh-jától függően sok lehetséges kombináció létezik, de Rh-szenzibilizáció vagy Rh-inkompatibilitás csak akkor fordulhat elő, ha az anya Rh-faktor negatív, az apa pedig Rh pozitív.

Rh negatív anya és Rh pozitív apa

Az összes lehetséges kombináció közül a kockázat akkor áll fenn, ha az Rh- nő és az Rh + férfi vércsoportját kombinálják nem lenne kockázat, ha a csecsemő Rh-t örököl az anyától.

De amikor egy Rh negatív nő és egy Rh pozitív férfi teherbe esik, fennáll annak a lehetősége, hogy a babának egészségügyi problémái vannak. Lehetséges, hogy az Rh-negatív anyán belül kialakuló csecsemőnek Rh-pozitív vére van, amelyet apjától örökölt.

Rh-negatív anyával és Rh-pozitív apával rendelkező gyermekek körülbelül fele Rh-pozitív.

Az első terhesség alatt nincs Rh-kompatibilitás veszélye

Az anyát általában nem az első terhesség, hanem a második vagy az azt követő terhesség érzékenyíti; Ebből a célból minden korábbi terhesség első terhességnek minősül, még akkor is, ha még nem érte el a lejáratát.

Ez azt jelenti, hogy általában, Az Rh inkompatibilitása nem jelent problémát, ha az első terhességről van szó mivel, ha nincs valamilyen rendellenesség, a magzat vére terhesség alatt nem jut be az anya keringési rendszerébe.

Szülés közben azonban az anya és a csecsemő vére keveredhet. Ha ez megtörténik, az anya teste felismeri az Rh fehérjét idegen anyagként, és antitesteket (az immunrendszerben lévő fehérje molekulákat, amelyek felismerik, majd elpusztítják az idegen anyagokat) elkezd termelni, hogy megtámadják a vérébe jutó Rh fehérjéket.

Az Rh negatív terhes nő Rh-pozitív vérátömlesztés, vetélés és méhen kívüli terhesség esetén is kapcsolatba kerülhet az Rh-fehérjével (ami antitesteket termelhet).

A későbbi terhességek során a magzat vörösvérsejtjei átjuthatnak az anya véráramába, amikor a placentán keresztül táplálja őket.

Az Rh antitestek nem ártalmatlanok a következő terhességekben, mivel ha az anya Rh + babát fogant, a nő teste felismeri az Rh fehérjéket idegen testként. Akkor az antitestek a csecsemő véráramába kerülnek, hogy megtámadják ezeket a sejteket.

Mi az a Coombs-teszt?

Ezért olyan fontos a terhesség elejétől kezdve kimutatni, hogy az anya elkezdett-e antitesteket termelni. Ehhez indirekt Coombs tesztnek nevezett tesztet hajtanak végre, amelyet indirekt antiglobulin tesztnek is neveznek.

Ez egy nem invazív teszt, amelyet az anya vérmintáján végeznek az első trimeszterben, a 8. vagy a 9. héten, és a második trimeszterben, a terhesség 26. hetében megismétlik.

Rh-inkompatibilitás következményei a magzatra nézve

Ha az anya teste megkezdi ezt a "támadást", a baba vörösvérsejtjeinek kitágulásához és felszakadásához vezethet. Amikor ez az állapot bekövetkezik, a neve néven ismert hemolitikus betegség vagy az újszülött Rh-betegsége.

Ez a betegség, amelynek tudományos neve "erythroblastosis fetalis", olyan vérbetegség, amelyben a különböző vércsoportok miatt az anya terhesség alatt olyan antitesteket termel, amelyek megtámadják saját magzatának vörösvérsejtjeit.

Az erythroblastosis elnevezés annak köszönhető, hogy a keringő vérben nagyszámú eritroblaszt jelenik meg, amelyek a vörös vérsejtek prekurzorai, és amelyek a forgalomba kerültek.

Ennek az állapotnak a súlyossága nagyban változhat. Bizonyos esetekben a csecsemőnek nincsenek a betegség tünetei; más esetekben a baba halálához vezethet a születés előtt vagy röviddel azután. Ez a rendellenesség méhen belül (a baba születése előtt) intrauterin transzfúzióval kezelhető.

A csecsemő születésekor a Rh inkompatibilitás jelei lehetnek: megnagyobbodott máj vagy lép, generalizált duzzanat, sárgaság és vérszegénység. Születés után, az állapot súlyosságától függően, általában vérátömlesztésre van szükség.

Babák Hírlevél és még sok más

Mi a kezelése az RH inkompatibilitásának?

Korábban sokkal összetettebb volt, de ma a kezelés nagyon egyszerű. Az Rh inkompatibilitás okozta érzékenység megelőzése érdekében a RhoGAM nevű speciális immunglobulinok.

Függetlenül attól, hogy a teszt eredményei pozitívak vagy negatívak, ha az apa Rh pozitív, az anya negatív, a terhes nő a 28. hét környékén anti-D gamma globulin injekciót kap, hogy megakadályozza az antitestek képződését a szülés során, amikor az anya vére el kell keverni a csecsemővel, és egy újabb injekciót a szülés után 72 órán belül, hogy megakadályozzák az anya antitestjeit.

Ha a nő már kifejlesztett antitesteket, akkor a terhességet szorosan követni kell annak ellenőrzése érdekében, hogy az Rh szintje ne legyen túl magas. Csak kivételes esetekben végeznek terhesség alatt és szülés után vérátömlesztésnek nevezett vérátömlesztést, ha az összeférhetetlenség nagyon súlyos és veszélyeztetheti a babát.

A cseretranszfúziók a csecsemő vérét Rh-faktor negatív vörösvértestekkel helyettesítik, hogy minimalizálják azokat a károkat, amelyeket a véráramában már jelen lévő Rh antitestek keringése okozhat.

Ossza meg, mi az Rh inkompatibilitás és milyen veszélyekkel jár a terhesség szempontjából