Lainco Ultra Adsorbent Carbon 125 mg/ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Az elkészített szuszpenzió milliliterenként:
Aktív szén ... 125 mg
Ismert hatású segédanyag:
- Glicerin (E-422)… 12,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz.
Szagtalan fekete szemcsék.
4.1. Terápiás javallatok
A Lainco Ultra Adsorbent Carbon a gyógyszerek túladagolása vagy mérgező termékek lenyelése miatt bekövetkező akut mérgezések kezelésében javallt.
4.2. Adagolás és alkalmazás módja
A szokásos adag egyszeri adag, amely egyenértékű 50 g aktív szénnel (400 ml szuszpenzió).
Az adag 4-6 óránként megismételhető nagy mennyiségű toxin lenyelése esetén a normális vérszintig.
A szokásos adag egyszeri adag 1 g aktív szén/testtömeg-kg (kb. 8 ml szuszpenzió/kg).
Az ügyintézés formája
Tegyen vizet a címkén található kék vonallal jelzett szintig, és rázza össze. Mivel a rázás után a térfogat csökken, adjon még vizet a szinthez. Erősen rázzuk, hogy homogén szuszpenzió legyen, és orálisan adjuk be. Ha a beteg eszméletlen, orogasztrikus csövön keresztül alkalmazza az adapter segítségével.
A méreg lenyelése után a lehető leghamarabb beadandó. A kezelés hatékonyabb, ha a méreg lenyelését követő első órán belül alkalmazzák, bár az első 4-6 órában jelezhető.
4.3. Ellenjavallatok
- Túlérzékenység az aktív szénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben.
- Nem szabad maró hatású termékek, például erős savak és bázisok mérgezésében használni, mivel nem hatékony, és megnehezítené az azonnali endoszkópiát.
4.4. Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Ha a beteg eszméletlen, orogasztrikus csövön keresztül alkalmazza az adapter segítségével.
Használat előtt rázza fel a szuszpenziót.
Ne használja a szuszpenziót az elkészítésétől számított 72 óra elteltével.
Nem (vagy gyengén) nem adszorbeálja a cianidokat, etanolt, etilén-glikolt, vas-sókat, lítiumot, erős savakat és erős bázisokat.
Meg kell vizsgálni az aktív szénnel együtt adandó egyéb gyógyszerek beadásának útját.
Segédanyagok figyelmeztetései
Ez a gyógyszer fejfájást, gyomorpanaszokat és hasmenést okozhat, mert glicerint tartalmaz.
4.5. Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más interakciók
Az aktív szén csökkentheti az emetikumok hatékonyságát.
Ha hányást (ipecac szirupot) adnak be, akkor az aktív szén nem használható, amíg a hányás megszűnik, az aktív szén felszívódásának veszélye és a gyomor-bélrendszer tartalma miatt.
- Antidotumok paracetamolmérgezésben
Az aktív szén adszorbeálja a szájon át alkalmazott antidotumokat, például a metionint, ezért nem szabad együtt adni őket.
Az aktív szén alkalmazása nem összeférhetetlen a parenterálisan alkalmazott n-acetil-cisztein vagy ciszteamin alkalmazásával.
Az aktív szén adszorbeálja a legtöbb gyógyszert, ezért nem szabad orálisan beadni őket. Ha más gyógyszer beadására van szükség, mérlegelni kell az alkalmazás módját.
4.6. Termékenység, terhesség és szoptatás
A jelenlegi klinikai tapasztalatok nem igazolták ellenjavallat alkalmazását terhes vagy szoptató nőknél.
4.7. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem írták le őket.
4.8. Mellékhatások
Az aktív szén jól tolerálható termék. Hányás azonban előfordulhat nagy mennyiségű aktív szén nagyon gyors beadásakor. Székrekedést is okozhat.
4.9. Túladagolás
A túladagolással kapcsolatos káros hatásokat a hányás és a székrekedés kivételével nem írtak le.
5.1. Farmakodinamikai tulajdonságok
ATC kód: A07BA01. Bél adszorbensek: Szénnel készülnek. Gyógyszén.
A cselekvés mechanizmusa
Az aktív szénnek az a tulajdonsága, hogy a felszínén adszorbeálódik, mivel áthalad a gyomor-bél traktuson, sokféle gyógyszer és toxin révén, megakadályozva azok szisztémás felszívódását.
5.2. Farmakokinetikai tulajdonságok
Az aktív szén nem szívódik fel és nem metabolizálódik, átjut a gyomor-bél traktuson, amíg változatlanul ürül keresztül ürül.
Ehelyett képes csökkenteni a felszívódást és fokozni a legtöbb gyógyszer eliminációját.
5.3. A preklinikai biztonságossági adatok
A preklinikai kutatások nem mutatták ki a termék toxikus hatásait.
- MŰSZAKI ADATLAP PICOPREP POR ORÁLIS MEGOLDÁSHOZ
- MŰSZAKI ADATLAP DUPHALAC 667 MGML ORÁLIS MEGOLDÁS
- MŰSZAKI ADATLAP LUBRILAX 7,5 mg ml SZÓBELI CSeppek oldatban
- MŰSZAKI ADATLAP VINCRISTINA PFIZER 1 mgml INJECTABLE SOLUTION EFG
- MŰSZAKI ADATLAP EMULIQUEN LAXANTE, 9 mg, 4,5 mg, orális emulzió borítékokban