Immuntáplálkozás | Táplálkozás, egészség és életmód
- CIKKEK/BLOG
- IMMUNETTALANÍTÁS
- SZOLGÁLTATÁSOK
- KLINIKAI KONZULTÁCIÓ
- OKTATÁS-TANÍTÁS
- EGÉSZSÉGÜGYI EDZÉS
- NUTRIGENETICS: CELIAQUÍA
- NUTRIGENETICS: A BETEGSÉG JELENTÉSE. DEGENERATÍV
- NUTRIGENETIKA: JELENTÉS RÁKBAN
- ÁRAK
- ALBUM
- RÓLAM
2019 novemberében a első esete a coeliakia társult hemidystonia és paroxizmális, nem kinezigén dyskinesia, egy 19 éves lánynál, akit gluténmentes étrenddel oldottak meg.
Háttér
15 éves koromban kezdődtek az első tünetek, jobb oldali hemidystonia formájában (tartós és ismétlődő izomösszehúzódások, amelyek rendellenes mozgások vagy testtartások, amelyek befolyásolják a test egyik oldalán). Először a jobb láb, majd később a jobb kéz torziója következett be. Ez lesz képtelen a megfelelő mozgásra és végezze a mindennapi élet tevékenységeit, például az írást.
Ezzel párhuzamosan kezdett több szenvedni heti rohamok az egész testen keresztüli ellenőrizetlen csavarodással, ami 15 perc és egy óra között tartott. A rohamok a jobb lábon kezdődtek, és a testre, a jobb karra, a bal oldalra és végül a fejre terjedtek. A támadások kiváltották fájdalmat és lehetetlenné tette a mozgást önként.
A támadások jelentős fizikai aktivitás, stressz vagy érzelmi érintettség után következtek be. Egyéb kapcsolódó kiváltó tényezőket, mint például az alkohol vagy a kávéfogyasztás, a gyors mozgások vagy a testmozgás kizárták.
Orvosi értékelés és diagnózis
A fiatal nő már régen diagnosztizált autoimmun pajzsmirigy-gyulladásban szenvedett, más ismert betegség nélkül. Kizárták a neurológiai elváltozásokat, fertőzéseket és egyéb lehetséges okokat, amelyek megmagyarázhatják a tüneteit. Paroxysmalis, nem kinezigenikus dyskinesiát (PNKD) diagnosztizáltak nála.
A vizsgálatot korlátozta a PNKD genetikai vizsgálatának hiánya, mivel a betegek kb. 60% -a mutációt mutatott a PNKD génben (2q35), amely kódolja a PNKD fehérjét (korábban miofibrilogenezis szabályozó fehérje 1, MR-1).
Az autoimmun pajzsmirigy-gyulladás és az autoimmun komorbiditások figyelembevételével figyelembe vették az autoimmunitás által közvetített mozgászavarok valószínűségét.
A betegnek nem voltak emésztési tünetei, de szerencséje volt, hogy az orvosok felmérték egy lehetséges lisztérzékenységet (Nyárs!), és hajtsa végre a TELJES diagnosztikai protokollt (valami szokatlan a klinikai gyakorlatban Spanyolországban). Ennek köszönhetően eljutottak a lisztérzékenység, egy autoimmun betegség diagnosztizálásához, ami a gabonafélékben és a feldolgozott élelmiszerekben található glutén ‒ fehérjére adott reakciónak köszönhető.
CELIAQUIA FELNŐTTEKBEN:
A felnőttek előadásának formája gyakran atipikus, ami megnehezíti a diagnózist. Az emésztőrendszeri tünetek gyakran finomak, sőt nem is jelentkeznek. A megjelenés egyik formája a vashiányos vérszegénység vagy a dermatitis egy meghatározott formája. A kezeletlen betegségben szenvedő felnőtt férfiak és nők ízületi fájdalmat vagy polineuropátiát (több perifériás ideget érintő folyamat), csontritkulást, visszatérő szájfekélyeket, fáradtságot, meddőséget, visszatérő vetéléseket vagy depressziót tapasztalhatnak. A kezeletlen cöliákia egyéb lehetséges szövődményei közép- és hosszú távon a krónikus fekélyes jejunoileitis (a vékonybél fekélyei), a hasnyálmirigy elégtelensége és a bél lymphoma.
Evolúció gluténmentes étrenddel
Két hónappal a gluténmentes étrend megkezdése után, dyskinesia rohamok és minden neurológiai hiány megszűnt.
Következtetés
Az eset tanulmányozása után arra a következtetésre jutottak, hogy a a lisztérzékenység diagnosztikai tesztjeinek a vizsgálat részét kell képezniük a megmagyarázhatatlan mozgászavarok eredete és okai, beleértve a PKND-t is. A gluténmentes étrend kedvező klinikai választ eredményezhet az érintett betegeknél (Bago Rožanković et al. 2020).
Ez a helyzet rávilágít a együttműködés és orvosi akarat felmérni a különböző klinikai eseteket, amelyekkel klinikai konzultáción találkozunk, az én esetemben Klinikai táplálkozás és immuntáplálkozás. Spanyolországban, még a hagyományosan a lisztérzékenységhez kapcsolódó tünetekkel is, megtagadjuk, hogy teljes mértékben hajtsuk végre a lisztérzékenység korai diagnosztizálásának a spanyol Egészségügyi Minisztérium által kiadott protokollját, amelyet itt megosztok veletek.
A lisztérzékenység kapcsolata és a betegségek sokasága
A lisztérzékenység több rendellenességgel és betegséggel, mozgásszervi és kötőszövetekkel, endokrin, neurológiai, fertőző, genetikai stb.
Egy későbbi bejegyzésben megosztom a dokumentált kapcsolatok átfogó listáját. Meg fog lepődni.
JEGYZET: Minden cikk mögött munka és idő áll. Nagyra értékeljük a terjesztését, és hogy megosztja az ismereteket, ha hasznosak voltak, vagy tetszett.
María Hernádez Bascuñana (CV320. Oszlop)
Immuntáplálkozás | Táplálkozás, egészség és életmód www.bascuñana.net
Immuntáplálkozási szakember. Tanár és klinika. Szakosodott betegségek és rendellenességek megelőzése és kezelése, az egészségtelen környezetben kialakuló fejlődés, az immunitás változásai és a gyulladásos folyamatok.
Az emberi táplálkozástan végzett. Univ. Az immuntáplálkozás szakértője. Egészségügyi nevelési mester. Az egyetem pszichológiai mestere az oktatás és az egészségügy területén alkalmazott. Az AICOSAN által tanúsított egészségügyi edző. Haladó képzéssel az immunmetabolizmus, a gyulladás, a funkcionális táplálkozás és a mikroimmunoterápia terén; krónikus betegségkezelési oktatás.
- Spanyol mikrobiológus létrehozza az első módszert, amely képes a gyermekek gluténbevitelének kimutatására
- Csökkentheti-e a gluténmentes étrend a pikkelysömör fellángolását】 🥇
- Csökkenthetik-e a gluténmentes macska- és kutyaeledelek a lisztérzékenység tüneteit
- Étkezési rendellenességek egység
- A szülők alultápláltság miatt ölnek meg egy babát gluténmentes étrend bevezetése után - Los Replicantes