NEW YORK (Reuters Health) - Egy tanulmány feltárja, hogy az Egyesült Államokban kapható étrend-kiegészítők egy tucatja vagy annál több tartalmaz potenciálisan veszélyes szintetikus stimulátort, amelyet emberen még soha nem vizsgáltak.

emberen

A stimuláns DMBA használata arra ösztönözte a kutatókat és az ipar képviselőit, hogy kérjék az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának (FDA, angol rövidítése) közreműködését.

Pieter Cohen csapata, a Harvard Medical School-tól és a massachusettsi Cambridge Health Alliance-től megállapította, hogy a szintetikus stimuláns az étrend-kiegészítő címkék összetevőinek listáján különböző néven jelent meg.

A szerzők olyan kiegészítőket kerestek az interneten, amelyek a DMBA, a 2-amino-4-metil-pentán vagy a 2-amino-4-metil-pentán-amin teljes kémiai nevéhez hasonló nevű összetevőket tartalmaznak, például AMP-citrát, 4-amino-2-metil-pentán-citrát, 4-amino-2-pentanamin, Pentergy és 4-AMP.

Ezenkívül megvásárolták a 14 terméket, amelyek megfeleltek ezeknek a kritériumoknak, és mindegyikből egy-egy edényt két különböző laboratóriumba küldtek elemzésre.

Az FDA szerint tizenkét kiegészítés DMBA-t vagy 1,3-dimetil-butil-amint tartalmazott, amely egy szintetikus stimuláns, amely hasonló a DMAA nevű anyaghoz, amely szívrohamot okozhat. 2012-ben az ügynökség arra kötelezte a gyártókat, hogy hagyják abba a DMAA-kiegészítők értékesítését.

"Ez csak egy töredéke lehet az Egyesült Államokban elérhető új étrend-kiegészítőknek" - mondta Cohen, pontosan azért, mert a gyártók felsorolták a termék címkéjén.

Hipotézisük az, hogy a gyártók azért használnák a DMBA-t, mert nagyobb dózisokban a DMAA-ként viselkedne. A DMAA-t izom-kiegészítőként és a testedzés és a fogyás erősítőjeként forgalmazzák. Az FDA több tucat jelentést kapott a DMAA-kiegészítők alkalmazásával összefüggő betegségről és halálról.

A vizsgálatban elemzett 14 terméket sport- és fogyókúrás kiegészítőként vagy a kognitív funkció fokozásaként népszerűsítették a kábítószer-tesztelés és -elemzés csoportja szerint.

Szeptemberben az étrend-kiegészítők iparát képviselő testület, a Felelősségteljes Táplálkozás Tanácsa (CRN) levelet küldött az FDA-nak, hogy "a következő DMAA-ként" vagy "a DMAA alternatívájaként" felmondja a "Citrate AMP" forgalmazását. ".

"Nem érkezett válasz az ügynökségtől" - mondta Steve Mister, a CRN elnöke és vezérigazgatója.

Az FDA közleményében tájékoztatta a Reuters Health-t, hogy tudatában van a DMBA és az AMP-citrát használatával kapcsolatos aggályoknak. Hozzátette, hogy az ügynökség elemzi, hogy meg kell-e tennie a fogyasztók védelme érdekében a szabályozási intézkedéseket.

"A testmozgást és a fogyás kiegészítőket kerülni kell, amíg az FDA nem szabályozza marketingjüket" - mondta Cohen.

Mister azt javasolta, hogy a fogyasztók gyanakodjanak a "törvénytelen" összetevőket vagy elemeket tartalmazó kiegészítőkről, amelyeket rövid idő alatt betiltanak.

FORRÁS: Kábítószer-tesztelés és -elemzés, online 2014. október 8.