- Keresés
- Klinikai tünetek és tünetek
- Besorolások
- Gének
- Fogyatékosság
- Enciklopédia a nagyközönség számára
- Enciklopédia szakembereknek
- Sürgősségi útmutatók
- Források/eljárások
Ritka betegség keresése
Egyéb keresési lehetőség (ek)
Örökletes fruktóz-intolerancia
A betegség meghatározása
Az örökletes fruktóz intolerancia (IHF) a fruktóz anyagcseréjének autoszomális recesszív rendellenessége, amelyet a máj fruktóz-1-foszfát-aldoláz aktivitásának hiánya idéz elő, ami gyomor-bélrendszeri rendellenességekhez és étkezés utáni hipoglikémiához vezet a fruktóz bevitelét követően. Az IHF kezelésekor jóindulatú állapot, de kezelés hiányában életveszélyes és potenciálisan végzetes.
ORPHA: 469
Összegzés
Járványtan
Becslések szerint Európában a prevalenciát 20 000-ből 1-re becsülik, a vivőfrekvencia körülbelül 70-ből 1 körüli. Az IHF előfordulása a felnőtt populációban nem ismert.
Klinikai leírás
Az IHF a laktáció alatt fordul elő az elválasztás idején (amikor a fruktózt beépítik az étrendbe), ami hipoglikémiával, tejsavas acidózissal, ketózissal, visszatérő hányással, hasi fájdalommal és szisztémás megnyilvánulásokkal jelentkezik a fruktózt tartalmazó ételek fogyasztása után. A fruktóz és a kapcsolódó cukrok (például szacharóz és szorbit) tartós bevitele növekedési retardációhoz, hepatomegáliához, proximális tubuláris diszfunkcióhoz, máj- és veseelégtelenséghez, görcsrohamokhoz, kómához és a halál kockázatához vezethet. Minden felnőtt, aki elérte a felnőtté válást, természetes ellenszenvet vált ki a gyümölcsök és édességek iránt, és a fruktóz bevétele után hosszú életen át tartó hányást és hipoglikémiát ír le. A HFI-vel rendelkező felnőtt lakosság jelentős részében hiányoznak a fogüregek (ami jelezheti a diagnózist). Néha a diagnózist fel lehet tenni egy olyan felnőttnél, aki a fruktóztól való idegenkedése miatt gyermekkora óta elutasított minden olyan élelmiszert.
Etiológia
Az IHF-et az ALDOB gén (9q22.3) mutációi okozzák, amelyek az aldoláz B enzimet kódolják. Az érintett egyének a fruktóz-1-hiány miatt nem képesek teljesen metabolizálni a májban, a belekben és a vesékben lévő fruktózt. Foszfát-aldoláz B a fruktóz-1-foszfát szubsztrát felhalmozódása és az azt követő adenozin-trifoszfát kimerülése.
Diagnosztikai módszerek
A korai diagnózis elengedhetetlen, mivel az érintettek tünetmentes életet élvezhetnek, ha a fruktózt kizárják étrendjükből. Ha a klinikai jellemzők, valamint a család és a táplálkozási előzmények szuggesztívak, az IHF-et molekuláris diagnózis igazolja perifériás leukociták DNS-ével. Kivételesen, ha mutációkat nem azonosítanak, májbiopsziát lehet végezni az aldoláz B aktivitásának értékelésére.
Megkülönböztető diagnózis
A differenciáldiagnózis magában foglalja a pylurus szűkületét, a gastrooesophagealis refluxot, a galactosemiát, a tirozinémiát, a glikogén tárolási betegségét, az ornitin-transzkarbamiláz hiányát, a Wilson-kórt, a hematopoieticus és a lymphoid szöveti daganatokat és a fruktóz malabszorpcióját.
Prenatális diagnózis
A prenatális diagnózis technikailag lehetséges az ismert mutációkkal rendelkező családokban, de ennek az állapotnak a jóindulatú jellege miatt nem javallt.
Genetikai tanácsok
Az IHF autoszomális recesszív állapot.
Kezelés és kezelés
Ha az IHF gyanúja merül fel, a fruktózt ki kell zárni az étrendből. Ez azt jelenti, hogy kerülni kell minden olyan élelmiszert, amely fruktózt, szacharózt és/vagy szorbitot tartalmaz, akár természetes módon, akár a feldolgozás során hozzáadva, beleértve bizonyos farmakológiai készítményeket és anyatej-helyettesítő tápszereket. A fruktóz-korlátozás jótékony klinikai és kémiai hatásai általában néhány napon belül jelentkeznek. Multivitamin-készítményeket lehet előírni a vitaminhiány pótlására, különös tekintettel a C-vitaminra és a folátokra. Akut mérgezés esetén intenzív kezelésre és támogató intézkedésekre lehet szükség.
Prognózis
Az IHF prognózisa kedvező normális növekedés, intelligencia és várható élettartam mellett.
Szakértői véleményezők: Pr Philippe LABRUNE - Utolsó frissítés: 2015. szept