- Keresés
- Klinikai tünetek és tünetek
- Besorolások
- Gének
- Fogyatékosság
- Enciklopédia a nagyközönség számára
- Enciklopédia szakembereknek
- Sürgősségi útmutatók
- Források/eljárások
Ritka betegség keresése
Egyéb keresési lehetőség (ek)
Zollinger-Ellison szindróma
A betegség meghatározása
A Zollinger-Ellison-szindróma (SZE) egy súlyos peptikus betegség (fekély/nyelőcsőbetegség), amelyet egy gastrinoma miatt másodlagos hypergastrinemia okoz, fokozott savas gyomorszekréciót okozva.
ORPHA: 913
Összegzés
Járványtan
Az éves incidenciát 1-2 esetre becsülik milliónként. Kicsit jobban érinti a nőket (nő/férfi arány: 1,3/1).
Klinikai leírás
A SZE-t általában 40-50 éves kor között diagnosztizálják. A hasi fájdalom (jellemzően epigasztrikus) és a hasmenés a leggyakoribb megnyilvánulás. Tipikus jelek: gyomorégés (az esetek 40% -a), hányinger, hányás, felszívódási zavar és súlycsökkenés. A betegség első megnyilvánulása komplikált fekély lehet (gyomor-bélvérzés, perforáció és behatolás).
Etiológia
Az EZS-t egy gasztrint szekretáló tumor (gastrinoma) okozza, amely általában a duodenumban (az esetek 50-85% -a), hasnyálmirigyben, hasi nyirokcsomókban vagy ritkán a szívben, a petefészkekben vagy a májban található. Az EZS szórványosan fordulhat elő (az esetek 75% -a), vagy az 1. típusú autoszomális domináns multiplex endokrin neoplazia társulhat (MEN1). A MEN1-et a MEN1-gén (11q13) mutációi okozzák, amely a menint kódolja, egy kötő fehérjét, amely számos transzkripciós faktor aktivitását szabályozza.
Diagnosztikai módszerek
A diagnózist a klinikai kép alapján gyanítják. Az éhomi gastrinemia gyakorlatilag mindig magas. A diagnózist akkor állapítják meg, amikor a gasztrinémia a normál értéknek 10 vagy többszörese, a gyomor pH-értéke pedig 2-nél alacsonyabb. Ha a gasztrinémia 10-szer magasabb és pH-értéke 2-nél alacsonyabb, szekretin-tesztet kell végrehajtani (kóros> 120 pg/ML), és a kiindulási savas terhelési mérés (abnormális> mEq/h). Képalkotás (szomatosztatin receptor szcintigráfia, szkenner, hasi ultrahang vagy endoszkópia) szükséges a gasztrinóma lokalizálásához. Az esophagogastroduodenoscopia a nyombélfekélyeket tárhatja fel.
Megkülönböztető diagnózis
A differenciáldiagnózis magában foglalja a hyperaciditás és a hypergastrinemia egyéb eseteit: Helicobacter pylori fertőzések, megmaradt gyomor antrum, gyomor kimeneti obstrukció, veseelégtelenség, G antral sejteket érintő szindrómák, idiopátiás gastrooesophagealis reflux vagy peptid fekélybetegség; és a hypergastrinemia fiziológiai okai: atrófiás gastritis, káros anaemia vagy erős antiszekretoros gyógyszerek alkalmazása.
Prenatális diagnózis
A prenatális diagnózis (genetikai teszt) felfedheti a MEN1 jelenlétét, a gastrinoma azonban nem.
Genetikai tanácsok
Genetikai tanácsadást kell javasolni a MEN1-es SZE-betegeknek.
Kezelés és kezelés
A gyomorsav hiperszekrécióját következetesen és hosszú távon ellenőrizni kell. Az orális H (+) - K (+) - ATPáz inhibitorok (protonpumpa-inhibitorok, PPI-k) a választott kezelés bizonyított hosszú távú hatékonyságuk miatt. Az intravénás PPI-k akkor hatékonyak, ha orális gyógyszereket nem lehet felírni. A hisztamin H2 receptor antagonisták szintén hatékonyak, de sok betegnek nagyon nagy dózisra van szüksége. A kezelés magában foglalja a tumor közvetlen kezelését is (60-90% -ban rosszindulatú). Lokalizált daganattal rendelkező nem MEN1 betegeknél műtét ajánlott. Metasztázis esetén számos daganatellenes terápiát alkalmaznak: kemoterápiát, bioterápiát (szomatosztatin/interferon analógok), a máj metasztázisainak embolizálását és műtétet. Új kezelések, kemoterápiás szerek és növekedési faktor/tirozin-kináz inhibitorok fejlődési folyamatban vannak.
Prognózis
A prognózis kedvező (10 éves túlélés 90-100%), ha nincs májáttét (a betegek 65-75% -a). Májáttétek esetén a 10 éves túlélés 20-40%. A MEN1-ben szenvedő betegeket ritkán operálják, mivel több daganat és áttét van a nyirokcsomókban. Azonban csak 15% -uk agresszív, és a túlélés 10 év alatt 80-98%.
Szakértői véleményezők: Robert JENSEN - Utolsó frissítés: 2009. május