Forrás: Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség
További kábítószer-tájékoztatók
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmény elérése érdekében azonban óvatosan kell használni.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
- Ha tanácsra vagy további információra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Ha a tünetek 7 nap elteltével súlyosbodnak vagy fennállnak, orvoshoz kell fordulnia.
- Ha úgy gondolja, hogy bármelyik mellékhatása súlyos, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ebben a betegtájékoztatóban megtalálhatja:
A ranitidin egy olyan gyógyszercsoportba tartozik, amely a gyomorban található savtermelő sejtekre hat, csökkentve annak termelését. Ezekkel a gyógyszerekkel a tünetek enyhítése körülbelül egy órával a bevételük után kezdődik, és 9-12 óráig tarthat.
Ez a gyógyszer javallt a túlsavasodáshoz kapcsolódó enyhe és alkalmi gyomorpanaszok tüneti enyhítésére, például erős emésztésre, égésre és gyomorégésre.
Ha allergiás (túlérzékeny) a ranitidinre vagy a RANITIDINE DUNCAN egyéb összetevőjére.
A RANITIDINE DUNCAN szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha:
- Van olyan súlycsökkenése, amely nem ismert okoknak tulajdonítható.
- Középkorú vagy idősebb vagy, és új gyomorpanaszai vannak, vagy a tünetei nemrégiben megváltoztak.
- Nyelési nehézségei vannak, vagy ha a gyomorpanaszok továbbra is fennállnak.
- máj- vagy veseproblémái vannak.
- Önnek porfíriának nevezett rendellenessége van.
- gyomorfekélye van (gyomor vagy nyombél).
- Ha korábban már allergiás volt e csoportba tartozó egyéb gyógyszerekre (cimetidin, famotidin, nizatidin).
Ne lépje túl a „Hogyan kell szedni a RANITIDINE DUNCAN-t” részben megállapított adagot.
Ne adjon be egy hétnél tovább. Ha ez idő után nem javul vagy a tünetek súlyosbodnak, keresse fel orvosát.
A túl savasság (gyomorrontás, égés és gyomorégés) okozta gyomorpanaszok elkerülése érdekében próbáljon meg nem dohányozni, rendszeresen enni, ne igyon alkoholt és kerülje a stresszes helyzeteket.
Idős betegeknél krónikus tüdőbetegségben szenvedők, cukorbetegek és immunhiányos betegek, mivel fennáll annak a kockázata, hogy a közösségben szerzett tüdőgyulladás 150 mg ranitidin vagy annál nagyobb dózisban alakul ki.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Ne vegyen be semlegesítő savkötőket (hidrogén-karbonátokat, karbonátokat, hidroxidokat, alumíniumsókat, magnéziumot, kalciumot, nátriumot stb.) A gyógyszer bevétele után 2 órán belül.
Ha szájon át ketokonazolt tartalmazó készítményeket szed, nem szabad ranitidint szednie 2 órával a ketokonazol beadása előtt vagy 2 órával azután.
Ha szukralfáttal kezelik, akkor 2 órával előtte vagy utána el kell távolítania a gyógyszer alkalmazását.
Ha más gyógyszerekkel kezelik, a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.
Ha bármilyen diagnosztikai teszten megy keresztül, ajánlatos elmondani orvosának, hogy szedi ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet, konzultáljon orvosával a gyógyszer szedése előtt. A terhesség alatti gyógyszerek használata veszélyes lehet az embrióra vagy a magzatra, és orvosának ellenőriznie kell.
Bár ebben a tekintetben nem várható hatás, szédülés esetén nem szabad vezetni vagy veszélyes gépeket kezelni.
Ez a gyógyszer segédanyagként aszpartámot tartalmaz. A fenilketonuriában szenvedők figyelembe veszik, hogy minden pezsgőtabletta 8,4 mg fenilalanint tartalmaz.
Mivel segédanyagként nátrium-benzoátot tartalmaz, enyhén irritálhatja a szemet, a bőrt és a nyálkahártyákat. Növelheti az újszülöttek bőrének sárgulásának (sárgaságának) kockázatát.
Ez a gyógyszer pezsgőtablettánként 164 mg nátriumot tartalmaz, és káros lehet olyan betegek esetében, akiknek alacsony a nátriumtartalma.
Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt.
Kövesse pontosan a RANITIDINA DUNCAN alkalmazásának utasításait, amelyeket orvosa jelzett.
Ha kérdése van, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Tegye a tablettát egy pohár vízbe, legalább 75 ml-re, és várja meg, mielőtt meginja, hogy teljesen feloldódjon, szükség esetén egy teáskanállal keverjük, amíg a buborékképződés vagy a pezsgés el nem tűnik.
Ne vegyen be naponta több mint 2 tablettát (150 mg).
A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 1 hetet.
Ha úgy gondolja, hogy a RANITIDINE DUNCAN hatása túl erős vagy túl gyenge, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ne alkalmazza 16 év alatti gyermekek számára.
Azoknak az idős betegeknek, akiknek gyomorrontása vagy súlyvesztése tapasztalható, nem más ismert oknak tulajdonítva, konzultálniuk kell orvosukkal.
Ha a kelleténél több RANITIDINE DUNCAN 75 mg pezsgőtablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy a Toxikológiai Információs Szolgálathoz telefonon: 91 562
04 20, feltüntetve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így a RANITIDINE DUNCAN is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
- hirtelen jelentkező zihálás és mellkasi fájdalom vagy szorító érzés
- a szemhéjak, az arc, az ajkak, a száj vagy a nyelv duzzanata
- bőrkiütés vagy „csalánkiütés” (dudorok) a test bármely pontján
- megmagyarázhatatlan láz
- gyengeség érzése, különösen állva.
- zavar
- májgyulladás (hepatitis), amely a következő tünetek közül egyet vagy többet okozhat: hányinger (hányinger), hányás, étvágytalanság, rossz közérzet, láz, viszketés, sárgaság (a bőr durva elszíneződése vagy a szemfehérje) és sötét színű vizelet
- szédülés, fáradtság vagy gyengeség
- homályos látás
- bőrkiütés, esetenként súlyos (vörös/lila foltok)
- hajhullás
- impotencia
- hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis)
- hasmenés
- lihegés és fáradtság
- visszatérő fertőzés
- bíborosok
- fejfájás
- szédülés
- izom- vagy ízületi fájdalom
- veseproblémák (tünetek lehetnek a vizelet mennyiségének és színének megváltozása, hányinger, hányás, zavartság, láz és bőrkiütés)
- depressziós érzés
- hallucinációk
- a test izomzatának rendellenes mozgása vagy remegése
- férfiaknál a mell duzzanata és/vagy kellemetlen érzése.
- hirtelen súlyos allergiás reakció
Értesítse orvosát, ha vér- vagy vizeletvizsgálatot vagy bármilyen más vizsgálatot fog végezni, mivel a gyógyszer befolyásolhatja az eredményt.
Ha úgy gondolja, hogy bármelyik mellékhatása súlyos, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Gyermekektől elzárva tartandó. Legfeljebb 30ºC-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a RANITIDINE DUNCAN-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét a szükségtelen gyógyszerek és edények megsemmisítéséről. Így elősegíti a környezet védelmét.
A készítmény hatóanyaga a ranitidin (hidroklorid), minden pezsgőtabletta 75 milligrammot tartalmaz. Egyéb összetevők: nátrium-citrát, nátrium-hidrogén-karbonát, aszpartám (E951), povidon K30, nátrium-benzoát (E211), narancsesszencia (E143), grapefruit-esszencia (E140), akác, kukorica maltodextrin és szorbit.
Pezsgő, fehér vagy halványsárga, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán „GX EK1” mélynyomással.
Minden csomag 2, 6 vagy 12 pezsgőtablettát tartalmaz.
DUNCAN FARMACÉUTICA, S.A. P.T.M. c/Severo Ochoa, 2. sz
28760 - TRES CANTOS (Madrid)
Z.I. 2 - 23, rue Lavoisier
27000 - Evreux (FRANCIAORSZÁG)
Ezt a betegtájékoztatót 2007 októberében hagyták jóvá
A RANITIDINE DUNCAN Comp. pezsgő 75 mg (pezsgőtabletta) adatforrása a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség.