Információ angolul Cím

Összegzés Összegzés

A Freeman-Sheldon szindrómát a MYH3 gén mutációi okozhatják, azonban nem minden érintett ember rendelkezik mutációval ebben a génben. Egyes esetek autoszomális domináns módon, míg mások autoszomális recesszív módon öröklődnek, mások véletlenszerűen, nyilvánvaló ok nélkül (szórványosan) fordulnak elő. [1] [3] Bár nincs gyógymód vagy speciális kezelés, a tünetek kezelésére van néhány módszer. Sokszor orvosokra vagy szakemberekre van szükség a kezelési lehetőségek meghatározásához. [1]

genetikai

Tünetek Tünetek

Diagnózis Diagnózis

Szervezetek Szervezetek

A támogató csoportok és a tájékoztató szervezetek hasznosak lehetnek a többi beteggel és családdal való kapcsolattartásban, és értékes szolgáltatásokat nyújthatnak. Sokan betegközpontú információkat nyújtanak, és kutatást hajtanak végre a jobb kezelések kidolgozása és a lehetséges gyógymódok megtalálása érdekében. Segíthetnek kutatási tanulmányok, valamint egyéb releváns források és szolgáltatások megtalálásában. Számos szervezet rendelkezik szakértő orvosi tanácsadókkal, vagy rendelkezésre áll orvosok és/vagy klinikák listája. Látogasson el az Önt érdeklő csoport weboldalára, vagy vegye fel velük a kapcsolatot, hogy megtudja, milyen szolgáltatásokat kínálnak. Ne feledje, hogy ebbe a listába való felvétel nem jelenti a GARD jóváhagyását.

Webhelyek vagy közösségi hálózatok az interneten

  • A Chilei Ritka Betegségek Szövetsége (FECHER) a Facebookon támogató csoport a ritka betegségekben érintettek számára.

Általános támogató szervezetek

GARD válaszok GARD válaszok

A GARD-hoz érkezett kérdések akkor tehetők közzé, ha úgy gondolják, hogy az információk mások számára hasznosak lehetnek. Kérdés közzététele előtt minden azonosító információt eltávolítunk az Ön személyes adatainak védelme érdekében. Ha nem szeretné közzétenni a kérdését, kérjük, mondja el nekünk. Tegyen fel egy új kérdést

Freeman-Sheldon-szindrómában szenvedek, és szeretném tudni, milyen kockázatokkal jár a terhesség számomra vagy a babám számára. Kattintson ide a válasz megtekintéséhez