Egyes asszonyok vagy párok, akik asszisztált reprodukciós klinikákon vesznek részt, felvetik a baba nemének megválasztásának lehetőségét. A válasz, amelyet kapnak, mindig ugyanaz: technikailag lehetséges válassza ki a méhbe átvitt embriók nemét, de az asszisztált reprodukció spanyol törvényét csak orvosi okokból engedi meg.
Nagyon kevés országban, például az Egyesült Államokban, törvényes, hogy fiút vagy lányt vesznek igénybe a jövőbeli szülők személyes preferenciái. Például, amikor egy párnak már van egy vagy több fiúja, és azt akarja, hogy következő gyermekük lány legyen.
Hogyan történik a kiválasztás?
A nemek kiválasztásának első lépése a folyamat elindítása in vitro megtermékenyítés, a nő hormonokkal történő stimulálása arra, hogy elegendő számú petesejtek érett. Kivonás után ezeket a petesejteket a laboratóriumban megtermékenyítik. A kapott embriókból lehet információt szerezzen a fejlesztés ötödik vagy hatodik napjáig.
Mint Alexandra Izquierdo, a ProcreaTec Termékenységi és Genetikai Központ, „Az embrió külső részéből származó biopsziás mintával lehetséges elemezze a kromoszómákat”, Beleértve a szexuálisakat is. Ez az úgynevezett kariotípus. "Megtehető egyetlen cellával" - hangsúlyozza Antonio Requena, a Valenciai Meddőségi Intézet (IVI).
Ha a vizsgált sejtben a nemi kromoszómák X és Y, akkor az embrió fiút szül, míg ha XX éves, akkor lány lesz. "De általában ez az információ nem férhetünk hozzá az orvosokhoz”, Figyelmeztet Izquierdo.
Cél: kerülje a betegségeket
A spanyol jogszabályok csak akkor engedik meg a hím vagy női embriók kiválasztását, ha a patológia megelőzése a cél. "És ez csak az Országos Segítséges Reprodukciós Bizottság jóváhagyásával, esetenként lehetséges" - húzza alá az orvos. Alapvetően arról szól nemi úton terjedő betegségek.
Ez lenne a helyzet hemofília, amelyet a nők hordoznak, de nincs. Ezzel szemben a férfiak valóban fejlesztik az állapotot. Egy olyan családnak felajánlhatjuk, akinek családi kórtörténetében hemofília áll fenn női embriók kiválasztása hogy elkerüljék ennek a patológiának a megjelenését.
Az IVI orvos azonban rámutat erre a nemi szelekció egyre kevesebb használata a betegségek megelőzésére, hiszen genetikai diagnosztikai technikák lehetővé teszi "keresse meg a megváltozott gént és csak azokat az embriókat továbbítja, amelyekben ez a genetikai mutáció nem fordul elő ".
A szakember hozzáteszi, hogy "hemofíliában nagyon jól megalapozott a genetikai probléma helye", ezért felhagytak a nemi kromoszómák elemzésének "durvább" technikájával. Ugyanakkor rámutat, hogy vannakritka betegségek, amelyekben a felelős gén nem található tökéletesen”, De értékelik, hogy az egyik nemre jobban hatnak, mint a másikra. Ezekben az esetekben nemi szelekcióhoz folyamodhat.