FAHR betegség: ritka idiopátiás rendellenesség, amelyet a nem arterioszklerotikus meszesedések pontos területei jellemeznek a szürke és a fogazott mag területein, különösen az agy kis kapillárisaiban. A tünetek közé tartozik a mentális és növekedési retardáció, a dystonikus mozgások és az atetosis. Úgy tűnik, hogy a mellékpajzsmirigy diszfunkciója okozza [213600]
FAVRE-DURAND-NICOLAS betegség: egy használaton kívüli kifejezés, amely az egész világon megtalálható, de a trópusi és szubtrópusi éghajlaton elterjedtebb nemi betegség leírására Chlamydia-fertőzés (L1-3 szerológiai típus)
FEER-betegség: nagyon ritka betegség, amelyet achrodynia (fájdalmas végtagok) jellemez, amely elsősorban a kisgyermekeket érinti. A tünetek az ingerlékenység, a fotofóbia, a kéz és a láb elszíneződése és a polyneuritis. A betegség a higany krónikus expozíciójának köszönhető [ICD-10: T56.1]
FENWICK-betegség: a gyomor primitív atrófiája
FERRARO-betegség: a Schilder-kór speciális formája felnőtteknél
FERRATON-betegség: ruganyos vagy kiálló csípő, amely rövid, száraz kattanó hangot produkál, amikor a csípő bizonyos mozdulatait a rendellenesen kiemelkedő trochanter kapcsolódása okozza, a fascia lata felső részével a gluteus maximus feszül. Perrin-Ferraton betegség néven is ismert
FIEDLER-betegség: súlyos leptospirosis, amelyet a sok Leptospira szerotípus egyikének fertőzése okoz, mint pl Leptospira icterohaemorrhagica, Leptospira interrogans, Leptospirosis pomina, Leptospirosis canicola, vagy Leptospirosa automnalis. Sárgaság, láz, oliguria, fejfájás, myalgia, purpurával vagy petechiával járó vérzési hajlam és hepatosplenomegalia jellemzi. A betegség 4 és 9 nap között tart. Más néven Weil-betegség [ICD-10: A27.0]
FIESSINGER-LERIY-REITER betegség: egy olyan szindróma, amely a legkifejezettebb formában urethritisből, ízületi gyulladásból és kötőhártya-gyulladásból áll. A klinikai tünetek nagyon sokak, de a polyarthritis dominál. Az ízületek fájdalma, duzzanata és bőrpírja figyelhető meg. A betegség nemi kapcsolaton keresztül terjedhet. Ezt az állapotot gyakran egy bélfertőzés után figyelik meg, és bár etiológiája ismeretlen, Chlamydia vagy vírus beavatkozása gyanítható. Más néven Reiter-kór
FILATOV-betegség: az Epstein-Bar vírus által okozott akut fertőző betegség. A tünetek hármasa jellemzi: láz, lymphadenopathia és pharyngitis. A leggyakoribb tünetek a torokfájás, rossz közérzet, étvágytalanság és hidegrázás. Ennek a betegségnek a legmagasabb gyakorisága 20–28 éves populációkban figyelhető meg. Más néven Pfeiffer-kór [ICD-10: B27.0]
FILATOV-DUKES betegség: a skarlát és a bárányhimlőhöz hasonló fertőző gyermekkori betegség, amely általában tavasszal vagy nyáron fordul elő. 10–15 napos inkubációs periódus után enyhe lázzal járó exantematikus bőrkitörés jellemzi. 3 vagy 4 napos magas láz (39,5–40 ° C) periódus más szisztémás tünetek nélkül következik be, a görcsrohamok kivételével egyes esetekben
FINKELSTEIN-betegség: ödémás vérzéses purpura. A kis erek gyermekkori bőrvaszkulitisa, amelyet gyors fejlődés és drámai megjelenés jellemez. A legjellemzőbb elváltozások a rozetta vagy a purpurás foltok, amelyek főleg az arcon és a végtagokon figyelhetők meg, valamint az ödéma az arcon és a végtagokon. Úgy is hívják Seidlmayer szindróma (*)
FLAJANI-betegség: A Basedow-kór vagy szindróma néven is ismert rendellenesség, amelyet a pajzsmirigy-túlműködés, a golyva és az exoftalmák hármasa jellemez. A tünetek közé tartoznak a szívritmuszavarok, megnövekedett pulzus, súlyvesztés fokozott étvágy jelenlétében, hő-intolerancia, izzadás, hasmenés, gyengeség és fokozott fehérjéhez kötött jód
FLATAU-SCHILDER betegség: a központi idegrendszer ritka, progresszív és fatális betegsége, amelyet a mellékvese atrófiája és az agy diffúz demielinizációja jellemez. A legfontosabb klinikai tünetek a progresszív demencia, süketség, görcsösség, hemiplegia, quadruplegia és pseudobulbar bénulás. A legtöbb beteg néhány hónapon belül meghal [ICD-10: G37.0]
FOIX-ALAJOUANINE betegség: a gerincvelő ritka betegsége, amelyet a szürkeállomány lágyulása, a kisebb erek obliteratív szklerózisával és a nagy erek falainak megvastagodásával jellemez. Az elváltozások előnyösen a gerincvelő vénáiban, a gerinc törzsében és az ideggyökerekben helyezkednek el. Ennek következtében az alsó végtagok görcsösek, érzékenységi rendellenességek és néha elveszítik a záróizmok kontrollját. A betegség leggyakrabban 20-40 év közötti embereknél fordul elő. A halál 1-2 éven belül bekövetkezik.
FOLLING-betegség: fenilketonuria. Örökletes betegség a fenilalanin-hidroxiláz hiánya miatt, amely a fenilanalin plazmaszintjének növekedését okozza a vérben. Kezelés nélkül a túl sok fenilalanin mentális retardációhoz és más nagyon súlyos problémákhoz vezethet. [ICD-10: E70.0]
FONG betegség: Családi onichoosteodystrophia vagy köröm-patella szindróma
FORDYCE betegség: A száj nyálkahártyájának (nyelv, ajkak (*), orcák (*) és a nemi szervek méhen kívüli faggyúmirigyei) Kis, 1-2 mm átmérőjű sárga foltok jelennek meg, úgynevezett Fordyce foltok. Tünetek és a legtöbb embernél jelen vannak. Ismeretlen etiológiájúak Audry mirigyek [ICD-10: Q38.6]
FOTHERGILL-betegség: trigeminus neuralgia, más néven "Tic Douloureux". Az 5. koponyaideg rendellenessége, amelyet súlyos fájdalom jellemez, amely érinti a szájat, az arcot, az orrot és az arc egyik oldalán lévő más területeket [ICD-10: G50.0]
FORRESTIER betegség: meglehetősen gyakori állapot idősekben, a gerincoszlop elülső szalagjainak és inainak csontosodásával kapcsolatos tünetekkel. Ebben a változások hasonlóak a spondylitis ankylopoetikáéhoz. A sacroiliacus ízületeket ez nem érinti
FOURNIER-kór: a herezacskót, a péniszt és a perineumot érintő akut fertőző gangréna, amelyet gram-pozitív organizmusok, bélben oldódó és anaerob bacillusok okoznak, helyi trauma, műtéti műtét vagy húgyúti fertőzés következtében [ICD-10: N49.8]
FOX-FORDYCE betegség: ritka krónikus betegség, amelyben follikuláris papulák fordulnak elő, amelyek elviselhetetlen viszketést okoznak a hónaljban, a mellbimbó areolában, a köldökben, a szemérem területén és a szeméremajkakon. Szinte kizárólag a nőkre vonatkozik, és általában pubertáskor jelentkezik [ICD-10: L75.2]
FRANCESCHETTI-betegség: a retina dystrophiájának olyan formája, amelyet a retina több sárga vagy sárgásfehér elváltozása jellemez, hasonlóak a retina degenerációjában megfigyeltekhez
FRANKLIN-betegség: proliferatív limfoplazmatikus rendellenesség, más néven nehéz lánc betegség, amelyet az immunoglobulinok abnormális, szerkezetileg hiányos, nehéz láncainak kontrollálatlan termelése jellemez [ICD-10: (M9763/3) C88.2]
FREI-betegség: használaton kívüli kifejezés az egész világon előforduló, de a trópusi és szubtrópusi éghajlaton elterjedtebb nemi betegség leírására, amelyet Chlamydia-fertőzés (L1-3 szerológiai típus). Úgy is hívják Durand-kór [ICD-10: A55]
FREIBERG-betegség: Hiányos törés elmozdulás nélkül, különösen a második lábközépcsontban figyelhető meg, bár előfordulhat a 3. és ritkábban a 4. esetben. Nőknél fordul elő a második évtizedben (*) [ICD-10: M92.7]
FRIEDREICH-AUERBACH betegség: A szemhéjat, az arcot, az ajkakat, az arc csontjait, a nyelvét és a mandulákat érintő arc hemihippertrófia. Időnként a beteg diffúz fájdalmat mutat az érintett izmokban. Előfordulhat elszigetelten vagy egy általánosított hemihipertrófia részeként. A férfiaknál elterjedt állapot, amely általában serdülőkorban vagy korai fiatalságban kezdődik
FULLER-ALBRIGHT betegség: csont-vér diszplázia, lepedék pigmentáció és koraszülött pubertás. McCune-Albright szindróma néven is ismert