Bár gondolhat másként, a valóság az laktóz intolerancia 2 vagy 3 év alatti gyermekeknél nagyon ritka, ha figyelembe vesszük az Amerikai Gyermekgyógyászati ​​Akadémia Táplálkozási Bizottsága által készített frissített áttekintés adatait. Meghatározza, hogy az elsődleges laktázhiány fennállásának tulajdonítható laktóz-intolerancia valójában ritka, ezért más etiológiákat kell keresni, amikor a laktóz malabszorpciója nyilvánvalóvá válik ezen életkor előtt.

tünetek

Ez az állapot, amely az emberek 70% -át érinti, és amelyet részben a genetika határoz meg, idősebb gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél gyakrabban jelenik meg. Amikor ez megtörténik, általában orvosilag a elsődleges laktóz intolerancia.

A legtöbb esetben az ilyen állapotú emberek jó laktáz-ellátással kezdik az életet, amely enzim a szervezetünkben felelős a laktóz (a tejben lévő cukor) normális lebontásáért. De az életkor előrehaladtával ennek az enzimnek a szintje drámaian csökkenhet, ami még nagyon kis tejtermékek emésztését is megnehezíti. Így végül az intolerancia megjelenik.

Ezek az adatok azonban nem azt jelentik, hogy a csecsemők nem születhetnek laktóz-intoleránsak. Amikor ez megtörténik, egy állapotnak nevezzük veleszületett laktóz-intolerancia, amely genetikailag terjed, az orvosilag autoszomális recesszív öröklődés révén. Ez azt jelenti, hogy a csecsemő a fogantatáskor az anyától és az apától egyaránt megkapta a hibás gént.

Bár a vizsgálatok egyértelműek ebben a tekintetben: a laktóz intolerancia általában rendkívül ritka a csecsemőknél. Tehát általában később jelenik meg az életben, általában ha valamivel idősebbek (különösen serdülőkorban vagy fiatalkorban).

Mik a csecsemők laktóz-intoleranciájának tünetei?

A veleszületett laktázhiány ez egy súlyos emésztőrendszeri rendellenesség. Ha a csecsemő veleszületett laktóz-intoleranciával született, akkor általában, hajlamos arra, hogy azonnal jeleit vagy tüneteit mutassa, mivel akkor is felmerülhetnek, ha a csecsemőt anyatejjel etetik. Ezért az első tünetek az életkor 10 napján belül jelentkezhetnek.

A vizes hasmenés általában az egyik első tünet, amely megjelenik, mivel az elsődleges laktóz intoleranciával ellentétben a laktáz enzim hiányos, vagy egyszerűen hiányzik a születéstől.

Egyéb tünetek is megjelenhetnek vagy felmerülhetnek, például:

  • Puffadás, gáz és hányinger.
  • Görcsök és hasi fájdalom.
  • Alultápláltság.

Fejlődési laktóz-intolerancia is előfordulhat, amely a születéskor is fennáll, és általában olyan koraszülött csecsemőknél fordul elő, amelyek idő előtt (vagyis a terhesség 34. hete előtt) születtek, mivel alacsonyabb lehet a laktázszintjük, mert ez az enzim általában a végén termelődik a harmadik trimeszterben.

Ez a fajta intolerancia azonban általában nem tart sokáig., gyorsan eltűnik, amikor a gyermek vékonybél érik.

A veleszületett laktázhiányt sem szabad összetéveszteni galaktozémia, amely egy másik veleszületett állapot, amely hasonlóan befolyásolhatja a baba képességét az anyatej vagy a tejben lévő tejcukor feldolgozására, de valójában nem laktóz-intoleráns.

Jellemzője, hogy a ritka anyagcsere-állapot, amelyben a szervezet nem termel semmit, vagy nem elegendő mennyiségű GALT-t, a májenzimet, amely szükséges a galaktóz lebontásához, a laktózban lévő cukor egy részéhez. Ha a csecsemő galaktozémiában szenved, a csecsemőknek a laktóz-intoleranciához hasonló tünetei lehetnek (például hasmenés), bár ha korán nem észlelik, halálos kimenetelű lehet.