Index
- Mit csinál más nevek?
- Mi a veleszületett mellékvese hiperplázia?
- Hány embert érint?
- Milyen tünetek jellemzőek?
- Hogyan lehet diagnosztizálni?
- Mi a helyes kezelés?
Mit csinál más nevek?
Adrenogenitalis szindróma
21-hidroxiláz hiány
ICD-9: 255,2
ICD-10: E25.0
Mi a veleszületett mellékvese hiperplázia?
A veleszületett mellékvese hiperplázia (HSC) egy genetikai rendellenesség, amelyet a kortizol és az aldoszteron hormonhiánya és az androgének (férfi nemi hormon) túltermelése jellemez.
A vesék felső részében elhelyezkedő mellékvese enzimatikus hibája jellemzi, amely megakadályozza a koleszterin kortizollá, aldoszteronné és androgénekké történő megfelelő átalakulását.
A kortizol segíti a testet a sérülések vagy betegségek okozta stressz ellen, az aldoszteron elősegíti a test normál sómennyiségének megőrzését, az androgének, például a tesztoszteron, részt vesznek a férfi szexuális tulajdonságaiban.
Ez a betegség születésétől kezdve jelen van, befolyásolja a szexuális fejlődést, és kétértelmű nemi szerveket okozhat.
A legsúlyosabb formájában, az úgynevezett veleszületett sót pazarló mellékvese hiperpláziában, életveszélyes mellékvese-krízis léphet fel, ha a rendellenességet nem kezelik megfelelően. A mellékvese-válság kiszáradást, sokkot és halált okozhat a születést követő első két hétben.
Van egy enyhe forma is, amely előfordulhat gyermekkorban vagy felnőtteknél, részleges enzimhiányban.
Hány embert érint?
A veleszületett mellékvese hiperplázia a csecsemők és gyermekek leggyakoribb mellékvese-rendellenessége.
15 000 születésenként 1 eset fordul elő, és a fiúkat és a lányokat egyaránt érinti.
Milyen tünetek jellemzőek?
A lányoknál a születéskor megnagyobbodott csiklót és a férfi nemi jellemzőinek túlfejlődését eredményezi a lány növekedésével, például a hang, az arcszőrzet elmélyülésével, a hirsutizmussal és a menstruáció hiányával (amenorrhoea) vagy a pubertás rendellenes periódusával. A súlyos veleszületett mellékvese hiperpláziában szenvedő lányokat összetéveszthetik a fiúkkal születésükkor.
A gyermekek korai szexuális fejlődést tapasztalnak. A nemi szervek normálisak a születéskor, de a fiú izmos lesz, megnő a pénisz, megjelenik a szeméremszőrzet és a hang a normális pubertás előtt változik, néha két és három éves kor között.
A sót pazarló veleszületett mellékvese hiperplázia súlyos formájában az újszülöttek tünetei hamarosan a születés után kialakulhatnak, beleértve:
- Hányás
- Kiszáradás
- Elektrolit-változások (kóros nátrium- és káliumszint a vérben)
- Szívritmus zavar.
Az enyhe forma késő gyermekkorban vagy korai felnőttkorban jelenik meg, és a leggyakoribb tünetek, ha megjelennek:
- A szeméremszőrzet idő előtti fejlődése
- Rendszertelen menstruációs periódusok
- Testszőrzet
- Súlyos pattanások
A veleszületett mellékvese hiperpláziában szenvedő gyermekek gyermekkorban általában magasabbak, mint normál esetben, de felnőttkorukban rövidebbek.
Hogyan lehet diagnosztizálni?
Kétséges esetekben a genetikai tesztek végleges diagnózist nyújthatnak.
Bizonyos formák esetében a születés előtti (születés előtti) diagnózis úgy lehetséges, hogy a terhesség első trimeszterében chorionus villus mintavétellel és a terhesség második trimeszterében magzatvízben bizonyos hormonokat mérnek.
Mi a helyes kezelés?
A kezelés fő célja az androgénszint normalizálása, ezt gyógyszeres kezeléssel vagy műtéttel lehet elérni.
A legszélesebb körben alkalmazott gyógyszer a glükokortikoidok (kortizol típusú szteroidok). Orális hidrokortizon adható gyermekeknél, prednizon vagy dexametazon időseknél.
A sót pazarló CAH-ban szenvedő betegek számára az aldoszteronhoz hasonlóan fellépő fludrokortizont (a hiányzó hormon) is előírják. A csecsemőknek és a kisgyermekeknek sótablettákat is adhatnak, míg az idősebb betegeknek sós ételeket ajánlanak.
Egész életen át tartó kezelésre van szükség. A gyógyszeres terápia általában eléri a hormonális egyensúlyt, de a hormonális szinten ingadozó időszakok lehetnek, amelyek az előírt szteroidok dózisának növekedéséhez vezetnek. A szteroidok mellékhatásai közé tartozik a növekedés visszamaradása.
Nőknél általában orális fogamzásgátlók, spironolakton vagy flutamid adását is javasoljuk.
A veleszületett mellékvese hiperpláziában szenvedő betegeknek gyakran kell felkeresniük a gyermek endokrinológust. Az endokrinológus felméri a magasságot, a súlyt és a vérnyomást, a vér hormonszintjét, és évente röntgenfelvételt rendel a csuklóról.
A veleszületett mellékvese hiperpláziában szenvedő nőknek, akiknek külső külső nemi szerve van, műtétre van szükség a csikló és/vagy a hüvely rekonstrukciójához. Ezt a műveletet általában egy és három éves kor között hajtják végre.
Egy másik lehetséges kezelés az adrenalectomia, egy műtéti eljárás a mellékvesék eltávolítására. Ez a kezelés radikálisabb, és a szteroidok létezése előtt széles körben alkalmazták. Ma csak bizonyos betegek számára ajánlott, akiknek enzimaktivitása csekély vagy egyáltalán nincs, és laparoszkóposan végzik (minimálisan invazív műtét). A hormonterápiát az adrenalectomia után folytatják, de alacsonyabb dózisokkal, mint a műtéttel nem kezelt betegeknél.
- Veleszületett mellékvese hiperplázia, sót pazarló változatosság Klinikai eset bemutatása
- Másodlagos mellékvese-elégtelenségi ellátási útmutató En Espanol
- Komplex hiperplázia atipiával és összefüggéseivel; n a c-vel; endometrium rák
- Jóindulatú prosztata hiperplázia (prosztata adenoma) - diagnózis - Medwave
- Jóindulatú prosztata hiperplázia; Urológia