Tudósok egy csoportja olyan genetikai rendellenességet észlel, amely meghatározza a túlsúlyra való hajlamot

Egy brit tudóscsoport felfedezte, hogy a gén megkettőzése döntő tényező sok ember túlsúlyában - derül ki a Science folyóirat által publikált tanulmányból.

duplikált

Az Egyesült Királyság legnagyobb orvosi kutatóintézetének, a Wellcome Trustnak a kutatói szerint, amikor egy személynek a FTO-ként azonosított gén két példánya vagy allélja van, 70% -kal nagyobb az elhízás kockázata.

Az Egészségügyi Világszervezet hatóságai szerint az elhízás a súlyos betegségek egyik fő tényezője, beleértve a 2-es típusú cukorbetegséget, a szív- és érrendszeri problémákat és a rákot.

Az Egyesült Államokban a probléma járványgá vált, és az egészségügyi hatóságok rámutattak, hogy a több mint 300 milliós népesség mintegy 60 százaléka túlsúlyos vagy elhízott.

Minden hatodikban jelen van

A felfedezés a Briston, Dundee és Exeter, valamint az Egyesült Királyság és Finnország más régióiból származó gén 37 000 mintájának elemzése során történt, és a tanulmány szerint minden hat fehér európaiaknál megismétlődik a gén.

"Többet eszünk és kevesebbet edzünk. Ezért hízunk. Ugyanazon populáción belül azonban vannak olyanok, akik nagyobb súlyt híznak, mint mások" - mondja Andrew Hattersley, a félszigeti orvostudományi iskolából.

"Az elhízásnak feltétlenül van genetikai összetevője" - mondja Hattersley. A tudósok azonban tudomásul veszik, hogy a tanulmányuk során tett felfedezés ellenére még mindig nem tudják, miért vannak egyes embereknek a gén két példánya, másoknak pedig egyik sem.