Hyperlipidemiák: fogalom, osztályozás és etiopatogén mechanizmus. Elsődleges hiperlipidémiák

  • Szerzői:Pedro Cía Gómez, Miguel Pocovi, Pilar Mozas
  • Elhelyezkedés:Orvostudomány: Akkreditált továbbképző program, ISSN 0304-5412, 9. sorozat, Nº. 2004. április 18. (Endokrinológiai és anyagcsere-betegségek (VI).), Pp. 1089-1104
  • Idióma: spanyol
  • A teljes szöveg nem érhető el (További információ.)
  • Összegzés

    Fogalom és osztályozás. A plazma lipoproteinek genetikai okok miatt bekövetkező emelkedését primer hiperlipidémiának nevezzük. A domináns emelkedéstől függően hiperkoleszterinémiára, kevert hiperlipidémiára és hipertrigliceridémiára oszthatók.

    fogalma

    Etiopatogenezis. Az étkezési zsírok felszívódásának, az endogén lipidszintézisnek és a koleszterin májba történő reverz transzportjának változásai a HDL lipoproteinek közvetítésével.

    Elsődleges hiperkoleszterinémia. Ezek az LDL-C (IIa típusú hiperlipidémia) növekedésének következményei, és különféle formákat tartalmaznak, amelyeknek az rLDL gén hibáiból eredő familiáris hiperkoleszterinémiája (FH) az autoszomális domináns hiperkoleszterinémia (AD) 90% -át teszi ki, amelyet gyakran követ az ismert hibás apo B-100.

    Vegyes hiperlipidémiák. Megemelkedett koleszterin- és trigliceridszint esetén fordulnak elő. Ide tartoznak a kombinált családi hiperlipidémia és a III-as típusú hiperlipoproteinémia.

    Elsődleges hipertrigliceridémiák. Az AD öröklődéssel és változó penetranciával járó családi hipertrigliceridémia elterjedtsége az általános populációban eléri a 0,5% -1% -ot.

    Diagnózis. Tekintettel arra, hogy a diszlipidémiák klinikai szemiológiája kivételek kivételével nem specifikus, kimutatási stratégiákra van szükség, mind opportunista, mind magas kockázatú betegeknél. A nosológiai diagnózishoz a család előzményei mellett a plazma lipidszint, az rLDL funkció és a genetikai diagnosztikai módszerek szükségesek.