Az Északi-sarkvidéken az élet nem könnyű, de ott emberek vagyunk, akik túléljük a bolygó egyik legellenségesebb környezetében. Ugyanakkor ugyanaz a genetikai mutáció, amely Észak-Szibéria népét jellemzi, állhat a jelenlegi magas csecsemőhalandóság és a hipoglikémia előfordulása mögött.

mutáció

Egy kutatócsoport most publikált egy érdekes dolgot tanulmány az American Journal of Human Genetics amelyben azt állítják, hogy egy erőteljes genetikai mutációt találtak, amely az Északi-sark különböző területeinek lakóit arra késztette, hogy fejlődjenek, hogy alig tudnak szénhidrátot fogyasztani - a mezőgazdaság nem praktikus ezen a szélességi fokon, és az étrend általában alacsony szénhidráttartalmú -, de ez ma, megváltoztatva a környezetüket, komoly problémákat okozna túlélésük szempontjából.

A tudósok, a dr. Florian Clemente vezetésével, a Cambridge-i Egyetemről, megtalálták az egyik legdrasztikusabb emberi genetikai söpörést, a sikeres adaptív mutáció után a természetes szelekció által kiváltott éles csökkenést.

A megállapítást az északi-sarkvidéki populációk (szibériaiak, csukotók és inuitok) DNS-ében azonosították, ahol úgy vélik, hogy a legvalószínűbb mutációt fedezték fel, hogy megmagyarázzák ezeknek a népeknek az ősi képességét, hogy túléljék a diétát, szinte kizárólag hús alapján. és a halak. Ez egy variáció lenne a CPT1A génben, amely felelős egy olyan enzim kódolásáért, amely lehetővé teszi a test számára a hosszú láncú zsírsavak oxidálását, ami a tengeri emlősök húsára jellemző. Amint a (kiadói) környezet megváltozott, ez a hatalmas evolúciós előny napjainkban paradox módon káros mutáció, amely megnehezíti az egyén túlélését -.

Eddig számos tanulmányban akár 79 gént is felsoroltak a legismertebbnek az északi-sarkvidéki lakosok pozitív szelekciójában, de ez az első alkalom, hogy ilyen pontosan azonosítják a betegség legvalószínűbb okát. az egyik legerősebb, bár kevéssé ismert mutáció fajunk tagjai között: Viszonylag rövid idő alatt elérte az eszkimók több mint 80 százalékát, amely csak 18-25 ezer évvel ezelőtt kezdődhetett el - a szerzők ezt a mutációval azonosítják, amely sok európaiak számára lehetővé teszi a tej tolerálását.

Amint azt az EFE ügynökségnek jelezték, Toomas Kivisild, szintén a Cambridge-i Antropológiai és Régészeti Tanszékről, "Ez a mutáció megmutatja, hogy ugyanaz a variáció, amely a múltban előnyöket nyújtott, káros lehet ugyanezen populációk jelenlegi körülményeiben".

Ma a CPT1A mutáció még mindig jelen van a vizsgálatban elemzett észak-szibériai DNS-minták 68 százalékában, míg a bolygón másutt szinte nincs ilyen; sajnálatos módon, a származtatott allél összefügg a hipoketotikus hipoglikémiával és a magas csecsemőhalandósággal a grönlandi és kanadai inuitok körében, mi Clemente szerint "A múltunk evolúciós megértésének orvosi jelentőségét szemlélteti".