"Spanyolországban körülbelül 50 000 beteg van szklerózis multiplexben, autoimmun demielinizáló betegség, amely a központi idegrendszert - az agyat és a gerincvelőt - érinti. Testünk összes idegét a mielin takarja. Hasonlóképpen a mielin lenne a fehér réteg, amely elfedi a kábelt (az ideget). A betegeknél ez a réteg eltűnik, és az ideg nem tudja jól vezetni az agy impulzusait a test különböző részeihez; mint amikor egy vezeték csupasz. Eljön az idő, amikor az ideg megtörik, és nem is képes továbbítani ezeket a jeleket ”- határozta meg Celia Oreja Guevara, a Demyelinating Diseases Study Group tagja Spanyol Neurológiai Társaság (SEN), az ülés során # Több, mint a sclerosis multiplexben szenvedő betegek a CuídatePlus szervezi a Merck Egészségügyi Alapítvány .

kimenetelű

„30 éve támogatunk projekteket a sclerosis multiplex kezelésének kivizsgálására és annak okának felkutatására. Ennek a betegségnek számos aspektusa van ”- mondta Carmen González Madrid, a Merck Salud Alapítvány ügyvezető elnöke, aki úgy véli, hogy ezzel elérik a célt: megpróbálnak gyógyírt találni.

"Az a tény, hogy nem ismerjük az okát, azt jelenti, hogy még mindig nem tudjuk meggyógyítani ezt a betegséget." Eddig krónikus patológiával állunk szemben, amely különösen a harmincas nőket érinti a neurológus szerint, mondván, hogy ez gyulladásos betegség, és hogy a gyulladás az, amely számos tünetet kivált. "A fellángolások neurológiai tünetekkel járó epizódok, az agyhoz vagy a gerincvelőhöz kapcsolódik, és következményeket hagyhat, amelyek hosszú távon fogyatékossághoz vezetnek. Mindig ezt mondják a fogyatékosság második oka a fiatalok körében, mivel az első még mindig közlekedési balesetek ".

Mítoszok lebontása

Haydee Goicochea Briceño, a szklerózis multiplexről szóló mítoszok megsemmisítése Spanyol Neurológiai Ápolási Társaság, elmagyarázta, hogy ez nem halálos betegség és evolúciója nagyon hosszú. A nővér azt is tisztázta, hogy ebben a patológiában az örökletes tényező csak 3 százalék, magasabb a nőknél, mint a férfiaknál.

„Sokszor előfordul velünk, hogy amikor a páciens megkapja a diagnózist, vagy valaki közeli hozzátartozója összekeveri a sclerosis multiplexet amiotróf laterális szklerózis (ALS), ami sajnos néhány éven belül halálhoz vezet "- mondta a neurológus.

Oreja szerint az kockázati tényezők ennek a betegségnek a dohányzása, a halakban és zöldségekben kevés étrend és a hiány D-vitamin (napozással szerzett). Például olyan országokban, mint Kanada és Svédország, a sclerosis multiplex előfordulása magasabb, mint Spanyolországban. Egy másik tényező, amely befolyásolni látszik, bár még nem ismert, hogy milyen módon, a hormonok és a hormonális fogamzásgátlók.

Melyek a leggyakrabban visszatérő tünetek?

Ezt a neurodegeneratív betegséget nagyon változatos tünetek jellemzik. A sclerosis multiplex debütálásának tünetei azonban gyakran megismétlődnek: „Egy 30 éves nő, aki azért érkezett az ügyeletre, mert az egyik szem homályos látással ébredt a látóideg gyulladása miatt. Egy másik 25 éves beteg kórházba megy, mert nem érzi a karját. Néhány nap múlva az alapellátási orvos elküldi az ideggyógyászhoz, aki megerősíti a diagnózist ”- mondta Oreja.

A homályos látás, a kezek és a lábak bizsergése, valamint a test bármely részének nem érzése az első járvány tipikus tünete. Természetesen „nekik kell lenniük legalább 24 órán át tartó tünetek", Tisztázta a neurológust.

Azelőtt sok téves információ volt a tünetekről. Talán ezért Julio Luis Vázquez Ejido, sclerosis multiplexben szenvedő beteg és a A sclerosis multiplex spanyol szövetsége (Aedem-Cocemfe), Nem kapták meg jól a diagnózist, amikor 24 évvel ezelőtt az első tünettel orvoshoz fordult. „Nyaralás alatt 48 órán keresztül egyik szememben nem láttam, és egy orvosi központban üvegtest-leválasztást diagnosztizáltak nálam. Egy idő után elvesztettem az egyik kezem, majd az egyik lábam erejét. 11 és fél évvel ezelőtt álltak elő a diagnózissal, amikor egy traumatológusnak gyanúja támadt, és a hátfájás miatt konzultálva a neurológushoz irányított. ".

"Mivel a tünetek annyira változatosak, félni kell a sclerosis multiplex kialakulásától, vajon át fogják-e élni ezeket a tüneteket. Nagyon fontos pszichológiai munka van arra, hogy megtanítsuk őket élni azzal a bizonytalansággal, amely végigkíséri az egész folyamatot. Szerencsés bizonytalanság! Ezt mindig elmondom a betegeknek, mert vannak más olyan betegségek is, ahol a tanfolyam zártabb és a prognózis rosszabb. Emiatt fontos, hogy itt és most éljünk (megoldásokat keressünk a mindennapi életben), és ne keveredjünk bele ebbe a prognózisba "- jelezte Ana Berceo, pszichológus, az Egészségügyi és Egészségügyi Szolgálat Szakosított Kezelő és Rehabilitációs Szolgálatának igazgatója. Madrid Szklerózis multiplex Szövetség (Ademm).

Ennek a szakértőnek az érzelmi támogatás keresése is elengedhetetlen, van a legszorosabb hálózat (család és barátok). "A környezetnek meg kell értenie, hogy a tünetek hogyan működnek abban a betegben, mivel ez sokat segít a rutin beállításában".

Sokkal korábbi diagnózis

A sclerosis multiplex eseteinek 70 százalékát 20 és 40 év között diagnosztizálják. Jó hír, hogy sok előrelépés történt a központi idegrendszer ezen betegségének diagnosztizálásában.

A diagnózisodhoz, az első dolog mindig egy MRI (RM) a fej. Ezután egy másik készül a hátulról, a gerincvelőből. "Egy hét múlva a betegnek meg lehet állapítani az előzetes diagnózist”, Oreját jelzi.

Ha az MRI-n elváltozások láthatók, szerológiai tesztet hajtanak végre (amely ellenőrzi az antitestek jelenlétét a vérben), hogy kizárják az egyéb patológiákat, majd az ágyéki lyukasztást, amely a diagnózis megerősítésén túl prognosztikai értéket kínál. Ezért, egy hónap múlva lehet a végleges diagnózis.