száraz

Carolina Astrid Montiel Uresti *, Hugo Bernal Barragán *, Fernando Sánchez Dávila *, Rogelio Alejandro Ledezma Torres *, Nydia Corina Vásquez Aguilar *

UANL SCIENCE / 22. ÉV, 2019. május-június 95

ABSZTRAKT

Kiértékelték a kecskék étrendjében a Buffel fű és a DDGS alapján három szint (T1 = 0, T2 = 13% és T3 = 26%) narancspép hatását a termelési és szaporodási adatokra. A T3-ból származó kecskék súlya 10,1% -kal volt nagyobb (P = 0,04), mint a T1-ből származó állatoké, amelyek 31 nap alatt 5,8% -ot és testállapotukat 8% -kal vesztették el. A BUN, a szérum glükóz és a petefészek aktivitása hasonló volt a kezelések között. Összegzésként elmondható, hogy az étrendhez hozzáadott szárított narancspép javította a testsúlyt és a test állapotát, de nem csökkentette az energiahiány negatív hatásait a kecskék szaporodására.

Kulcsszavak: kecske pótlás, narancshéj, súly és testállapot.

ABSZTRAKT

A Buffelgrass és DDGS alapú étrendekhez hozzáadott szárított citruspép három szintjének (T1 = 0, T2 = 13% és T3 = 26%) hatását értékelték a kecskék termelési és szaporodási paramétereire. A kecskék végső testtömege a T3-ban 10,1% -kal volt nagyobb (P = 0,04), mint a T1, amely 31 nap alatt a testtömeg 5,8% -át és a test állapotának 8% -át vesztette. A BUN, a szérum glükóz és a petefészek aktivitása hasonló volt a kezelések között. Összefoglalva, a szárított citruspép javította a testsúlyt és az állapot pontszámot, de nem csökkentette a kecskék energiahiánya által a szaporodásra gyakorolt ​​negatív hatásokat.

Kulcsszavak: kecskék pótlása, narancshéj, súly és testállapot.

ANYAGOK ÉS METÓDUSOK

Az etetési és adatrögzítési tesztet 2015. októbertől novemberig (31 nap) végezték a Nuevo Leóni Autonóm Egyetem Agronómiai Karának (UANL) Marín Akadémiai Osztályán. A vizsgálati időszak alatt a hőmérsékleteket 12 és 39ºC közötti tartományban, átlagosan 70% relatív páratartalmat regisztrálták (INIFAP, 2015). Harminchat nem vemhes francia alpesi és Saanen kecskét (átlagos kezdeti súly: 43,25 kg ± 0,9 SEM) véletlenszerűen osztottak be a három kiértékelt kezelés egyikébe. A három kezelésből tizenkilenc kecskét (nyolc, öt és hat kecskét a T1-ből, a T2-ből és a T3-ból) véletlenszerűen vettünk ki a 36 kecskéből, és 2 m2 alapterületű egyedi ketrecekben helyeztük el őket az etetés mérése céljából. fogyasztás (CA) állatonként. A fennmaradó tizenhét kecskét három csoportos ólban helyezték el (mindegyik kezelésből öt-hat állat per toll), mindegyik 21 m² felületű.

Három kísérleti izoprotein-étrendet (I. táblázat) fogalmaztak meg, hogy fedezzék a 40-50 kg élősúlyú, nem vemhes kecskék fenntartásához szükséges táplálkozási és energiaigényeket (NRC, 2007). Élelmiszert kínáltak (1,5–1,7 kg/nap), és rögzítették a ketrecekben elhelyezett kecskék táplálék-elutasítását. A vizet ad libitum ajánlották fel. Az alkalmazott összetevőkből mintákat vettünk, és az elkészített étrendeket elemeztük hamutartalom, éterkivonat és fehérje szempontjából (AOAC, 2005). Az étrendben lévő semleges detergensrost (NDF), savas detergensrost (ADF) és lignin frakcióit Van Soest, Robertson és Lewis (1991) módszerével határoztuk meg. A hemicellulózt (FDN-FDA) és a cellulózt (FDA-Lignin) különbség alapján számoltuk (Ramírez-Lozano, 2007). A kísérlet elején és végén az állatokat digitális mérleggel lemértük az állatállományra (GallagherTM W210; G01205 modell), és a test állapotát az 1-től 5-ig terjedő skála alapján értékeltük (Villaquiran et al., 2004 ).

Vérmintákat vettünk a kísérlet elején és végén a jugularis véna szúrásával, amelyet centrifugálva (Centrifuga 5810R modell; Eppendorf, Hamburg, Németország) 20 percig 4500 fordulat/perc mellett 4 ° C-on. Minden szérummintából egy alikvot részt 1 ml-es Eppendorf-csövekbe helyeztünk és -20 ° C-on tároltuk a progeszteron koncentráció (P4) mérésére, immunoenzimatikus vizsgálattal (ELISA; Mexlab®, Jalisco, Mexikó). A teszten belüli és a vizsgálati interakciók közötti variációs együtthatók 8–45 ng progeszteron/ml szinten 3,3, illetve 5,9% voltak.

A 18. napon a 36 kecske petefészek aktivitását értékeltük tüszők (FO) és sárgatestek (CL) megfigyelésével transzrektális ultrahang segítségével (Dynamic Imaging Concept/LC modell, MedWow®, New Jersey, USA), három megfigyeléssel petefészek-aktivitás lehetséges csoportjai: 1) mindkét petefészkében petefészek-aktivitással, 2) csak egy petefészkében petefészek-aktivitással és 3) a petefészek-aktivitás felértékelődése nélkül. A 20. kísérleti nap az Ovsynch szinkronizációs protokollal kezdődött (Holtz és mtsai., 2008), amely 50 μg gonadorelin-acetát (Sanfer®, Mexikó) intramuszkuláris (IM) alkalmazásával kezdődött. A 27. napon 5 mg dinoproszt-trometamint (Lutalyse® Zoetis, Mexikó) alkalmaztunk IM-vel a nyakon. Negyvennyolc óra múlva ismét 50 ug IM gonadorelin-acetátot alkalmaztunk. A fix időtartamú mesterséges megtermékenyítést (IATF) 16 órával a GnRH második alkalmazása után végeztük el (Juárez-Reyes et al., 2008). Harminc nappal az IATF után a magzatok esetleges jelenlétét transzrektális ultrahangvizsgálattal értékeltük, ugyanazzal a berendezéssel, mint a petefészek-aktivitás értékelésénél.

A kezelések folyamatos változókra gyakorolt ​​hatásának tesztelésére, az eloszlás homogenitásának hasonlóságával, varianciaanalízist végeztünk az SPSS program segítségével. A szignifikáns különbségeket Tukey-próbával igazoltuk, P ≤ 0,05 szinten. A nem folytonos változókat, a petefészek aktivitását és a terhességi rátát az X² nem parametrikus módszerével elemeztük.

Eredmények és vita

A Buffel füves takarmány tápértéke, melléktermékei és kísérleti kezelések

Az összetevők kémiai összetételét és a kísérleti étrendeket a II. Táblázat mutatja. A 9,8% fehérje elemzett tartalmának különbsége a megfogalmazott 8,3% -hoz képest (I. táblázat) elsősorban annak tudható be, hogy a használt Buffel fűben 8% fehérje volt a figyelembe vett 6% nyersfehérje helyett. a kísérleti étrend kiszámításakor. A 40,2 kg súlyú kecskék a jelen vizsgálatéhoz hasonló fenntartó étrendet kaptak, 1,73 Mcal ME/kg és 9,5% nyersfehérjével (Nogueira et al., 2017).

Ételfogyasztás

A kísérlet átlagos fogyasztása 1394 g ± 16,6 SEM volt. A T2 kecskék többet fogyasztottak (1536 g ± 31; P II. Táblázat. Az összetevők és a kísérleti étrendek elemzett szárazanyag-tartalma (DM, g/kg) és tápanyagérték (g/kg DM).

Súly és testállapot

A T3-ot kapott kecskék testtömege 10,1% -kal volt magasabb (P = 0,04), mint a T1 kecskéké (III. Táblázat); míg a T2-eseknek középsúlya volt. A T1 (energiahiányos) állatok a kísérlet során elvesztették kezdeti élősúlyuk 5,8% -át (P III. Táblázat. Súly (kg) és testállapot (egység).

Vér karbamid-nitrogén (BUN) és glükózkoncentráció

Nem volt különbség a kezelések (P> 0,05; IV. Táblázat) között a vérszérum karbamid-nitrogénben (BUN, rövidítése angolul: Blood Urea Nitrogen) és a glükózban mért értékek között. A BUN-eredmények általában közelebb álltak a normálisnak becsült tartomány legalacsonyabbnak tartott értékéhez (13–26 mg/dl, 17), ami vagy fehérjehiányos étrendnek tulajdonítható, vagy annak is köszönhető, hogy étrend megfelelő mennyiségű energiával (Juárez-Reyes et al., 2008).

A szérum progeszteron koncentrációja (P4), a petefészek aktivitása és a terhességi ráta

A kecskék szaporodásának sikere különféle fiziológiai tényezők, valamint táplálkozási, egészségügyi és környezeti szempontok együttmûködésétől függ (Mellado et al., 2004). Jelen munkánk során a narancsbőr 13 és 26% -ának felvétele olyan energia- és tápanyaghiányos étrendbe, mint a T1, pozitív eredményekkel járt a T2 és T3 állatok súlyának és testállapotának fenntartásában és javításában, de ez nem volt elegendő az öblítés hatásának eléréséhez, amely a szaporodási paraméterek javulásában áll az energia és a fehérje rövid ideig tartó kiegészítése következtében (Fitz-Rodríguez et al., 2009).

KÖVETKEZTETÉSEK

Jelen tanulmány eredményei azt mutatják, hogy a narancshéj 13 és 26% -ának bekerülése a fenntartáshoz közeli szinten etetett kecskék étrendjébe, és bekerült az ösztrusz és a mesterséges megtermékenyítés rögzített időben történő szinkronizálási programjába. a példányok élősúlya és testállapota, azonban ez a testsúlyra és a test állapotára gyakorolt ​​pozitív hatás nem tükröződött a reprodukciós hatékonyságban sem.

* Nuevo León Autonóm Egyetem

HIVATKOZÁSOK

AOAC. (2005). Hivatalos elemzési módszerek. Assoc. Ki. Anális. Chem., Arlington, V.A.

Bampidis, V. A. és Robinson, P. H. (2006). Citrus melléktermékek kérődzők takarmányaként: áttekintés. Anim. Feed Sci. Tech. 128: (175-217).

Fegeros, K., Zervas, G., Stamouli, S. és mtsai. (ezerkilencszázkilencvenöt). A szárított citruspép tápértéke és hatása a tejelő anyajuhok tejhozamára és tejösszetételére. J. Dairy Sci. 78, 1116-1121.

Fitz-Rodríguez, G., De Santiago-Miramontes, M. A., Scaramuzzi, R. J. és mtsai. (2009). A táplálékkiegészítők javítják az ovulációt és a vemhességet a természetes legeltetési körülmények között kezelt és hímhatásnak kitett nőstény kecskékben. Anim. Játék Sci. 116: 85-94.

Garza-Brenner, E. (2014). Két agroipari melléktermékkel történő kiegészítés és a CIDR újrabeillesztésének hatása a lakkbőrű tehenek produktív és reproduktív viselkedésére. Diplomamunka. UANL, Gral, Escobedo. 63 pp.

Gómez-Pasten, M., Mora-Izaguirre. O., Meléndez-Soto R.M. és mtsai. (2010). A hosszan tartó alultápláltság hatása a felnőtt kecskék súlyára és testállapotára. Tiszteletes Mex. Tudomány. Pecu. 1 (3): 205-219.

Holtz, W., Sohnrey, B., Gerland, M. és mtsai. (2008). Ovsynch szinkronizálás és fix idejű termékenyítés kecskékben. Teriogenológia. 69: 785-792.

INIFAP. (2015). Nuevo León agroklimatikus állomásainak hálózata. Állomás: Agronómiai Kar UANL, Marín, NL. Elérhető: http: //www.clima.inifap.gob. mx/redinifap/est.aspxa est = 36154

Juárez-Reyes, A. S., Nevarez-Carrasco, G., Cerrillo-Soto, M. A. és mtsai. (2008). Étrendi kémiai összetétel, plazma metabolitok és hormonok a kecskékben. J. Appl. 3Anim. Res. 34: 81-86.

Letelier, C., González-Bulnes, A., Hervé, M. és mtsai. (2008). Az ovulációs tüszőfejlődés fokozása leánybirkákban rövid kiegészítéssel gőzzel pelyhesített kukoricával. Játék Dom. Anim. 43, 222-22.

Liñán-González, M.A. (2015). A tenyészkecskék élettani válasza az agroipari melléktermékek narancshéjjal, DDGS-sel és karbamiddal történő kiegészítésére. Diplomamunka. UANL, Gral, Escobedo. N.L. 82 pp.

Macías-Cruz, U., Vicente-Pérez, R., Correa-Calderón, A. és mtsai. (2017). Az alultápláltság és a párzás utáni párosítás befolyásolja a szérum glükóz-, koleszterin- és progeszteronszintjét, a keresztezett szőrű anyajuhok szaporodási hatékonyságát azonban nem. Állattenyésztés.
205: 64-69.

Merk állatorvosi kézikönyv. (2007). 6 szerk. Szerkesztőség Oceano, Barcelona, ​​Spanyolország.

Mellado, M., Valdez. R., Lara. L. M. és mtsai. (2004). Kockázati tényezők, amelyek kiterjedt körülmények között vesznek részt a kecskék fogantatásában, abortuszában és viccelődésében. Kis kérődzők kutatása. 55, 191-198.

Nogueira, D. M., Eshtaeba A., Cavalieri, J. és mtsai. (2017). A kukoricával való rövid távú kiegészítés növeli az ovuláció arányát a kecskékben, amikor az étrendben metabolizálható energia mind a karbantartás, mind a karbantartás 1,5-szeresét megköveteli. NRC. (2007).

A kiskérődzők tápanyagigénye. Natl. Acad. Press, Washington, DC . 89: 97-105.