A Baltimore-i (Amerikai Egyesült Államok) Johns Hopkins Egyetem Orvostudományi Karának kutatói kifejlesztettek egy olyan kezelést, amely blokkolja az "éhséghormon" ghrelin hatását, és súlycsökkenéshez és más kedvező anyagcsere-hatáshoz vezet az egerekben. Munkájuk eredményeit a Science Science folyóirat digitális kiadásában a Science Express publikálja.
MADRID, 19 (EUROPA PRESS)
A tudósok Brad Barnett vezetésével olyan gyógyszert terveztek, amely zavarja ezt a bizonyos peptidhormont, amelyről ismert, hogy sokféle mechanizmus révén elősegíti az emlősök súlygyarapodását, beleértve az étvágy stimulálását is.
A kutatók tudták, hogy a ghrelin csak akkor aktiválódik, ha egy speciális oktanoil-láncot hordoz, amelyet egy ghrelin O-aciltranszferáz vagy GOAT nevű enzim ad hozzá. Tehát Barnett és munkatársai egy GO-CoA-Tat nevű peptidalapú gyógyszert terveztek, amely gátolja a GOAT-ot, és azt olyan egerekbe fecskendezték be, amelyeknek magas zsírtartalmú étrendjük volt.
A tudósok megfigyelték, hogy a gyógyszer javította a glükóz toleranciát és lelassította az egerek súlygyarapodását, de érdekes módon úgy tűnt, hogy nem csökkenti a táplálékfelvételt, amely megállapítás arra utal, hogy a gyógyszer inkább az anyagcserére, mint az étvágyra hat.
A GO-CoA-Tat komponens ismételt injekciókat igényel, ezért valószínűleg nem válik az emberi elhízás gyógyszerévé, de a tanulmány megállapítja, hogy a GOAT értékes célpont a jövőbeli gyógyszerfejlesztés szempontjából.
- A kutatók felfedezik, hogy a magas zsírtartalmú étrend hogyan okozza a DBT2-t
- Környezeti hírek hálózata - A jegesmedve genomja felfedi a zsírtartalmú étrend alkalmazkodását
- Tanulmány A magas zsírtartalmú étrend blokkolja az érzékelőt, hogy megtudja, mikor kell abbahagynia az evést
- Zsír az étrendben fogyni ajánlott források és mennyiségek
- A Naturhouse alacsony szénhidráttartalmú, magas fehérjetartalmú és zsírtartalmú étrend