A gyógyszer növeli a szívroham és a stroke kockázatát.
Fájl megjegyzés: ezt a történetet több mint 11 évvel ezelőtt tették közzé.
Az Abbott Laboratories gyógyszergyár bejelentette, hogy honlapja szerint önként kivonja az amerikai piacról az elhízás ellen használt Meridia gyógyszerét.
A Meridia visszavonását az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) kérelmére.
A Meridia hatóanyagának, a sibutraminnak a klinikai vizsgálata azt mutatta, hogy ez a gyógyszer növeli a szívroham és a stroke kockázatát.
Az FDA sürgeti az orvosokat, hogy hagyják fel az 1997-ben jóváhagyott Meridia-t, mint fogyókúrás elhízott betegeket, miután a Scout nevű klinikai tanulmány kimutatta, hogy a gyógyszer 16% -kal növeli a szívroham és a stroke kockázatát.
Dr. John Jenkins, az FDA Új Gyógyszerügyi Irodájának igazgatója megjegyezte, hogy a Meridia elérhetősége "nem indokolt, ha összehasonlítjuk az ezt a gyógyszert szedő emberek által elért nagyon szerény fogyást a szívroham vagy a stroke kockázatával. Agyi".
Az FDA elemzése szerint azok az emberek, akik szibutramint szedtek a vizsgálatban, valamivel több súlyt vesztettek, mint a placebo csoport, de a különbség nem haladja meg a kockázatokat.
Az FDA azt tanácsolta, hogy a fogyasztók hagyják abba a kiegészítő fogyasztását, és visszatérítésért vegyék fel a kapcsolatot a gyártóval vagy az értékesítési ponttal.
E három termék fogyasztásával kapcsolatos összes egészségügyi eseményt be kell jelenteni az FDA-nak a weboldalon.
- A hamis fogyókúrás tabletták piaca növekszik Angliában - La Tercera
- Brüsszel eltávolítja az égési sérüléseket okozó súlycsökkentő övet
- Gyomorszivattyú a fogyáshoz Piaci hírszerzési jelentés áttekintés,
- Avitia Cobrax a "fogyás" gyógyszer, amely megölt egy nőt; Az őrszem
- Alli diétás gyógyszer vény nélkül