MDR-1 genetikai hibával nem rendelkező kutyák .
- A biztonsági határ 4
- Egyetlen orális adag beadása után
- 2,0 mg/kg: általában neurotoxikus klinikai tünetek nélkül
- 2,5 mg/kg: mydriasis (a pupilla kitágulása)
- 5,0 mg/kg: mydriasis, remegés
- 10 mg/kg: Mydriasis, súlyos remegés, ataxia (mozgáskoordináció)
- 40 mg/kg: kóma, lehetséges halál
- Napi orális adagolás 14 napig
- 0,5 mg/kg/nap: nincsenek tünetek
- 1,0 mg/kg/nap: mydriasis
- Egyetlen szubkután injekció
- 4,7 mg/kg: mydriasis, nyálképzés
- 9,7 mg/kg: ataxia, depresszió, halálesetek
MDR-1 genetikai hibával rendelkező kutyák
- Maximális egyszeri orális adag tünetek nélkül: 0,06 mg/kg (= 60 mcg/kg)
- A 0,1 mg/kg-nál (= 100 mcg/kg) nagyobb dózisok a neurológiai tünetek hatalmas megjelenését okozzák: mydriasis, remegés, ataxia, hányás
- A 0,15 mg/kg-nál (= 150 mcg/kg) nagyobb dózisok kómás állapotokat okozhatnak, melyek halálát is okozhatják
Macskák
- A macskák, olyan egzotikus fajták, mint a sziámi és perzsák, általában jól tolerálják az 1 mg/kg-os orális adagokat. De leírták a macskák mérgezésének eseteit is.
- Nem ajánlott macskáknak orális paszták alkalmazása lovaknak 0,5 mg/kg-nál nagyobb dózisban.
Szarvasmarhafélék
- A szarvasmarhák nagyon jól tolerálják az ivermektint. A terápiás margin vagy index kb. 30.
- Jól tolerálható adag:
- iny. egyszeri szubkután: legfeljebb 6 mg/kg
- egyszeri orális: legfeljebb 2 mg/kg
- napi szájon át: legfeljebb 1,2 mg/kg x 3 nap
- Neurotoxikus tüneteket okozó dózisok:
- egyszer szájon át: 4 mg/kg
- iny. egyszeri szubkután: 8 mg/kg
Juh
- A juhok nagyon jól tolerálják az ivermektint.
- A biztonsági határ 30.
- A 4,0 mg/kg-ig terjedő dózisok nem okoznak klinikai tüneteket.
Disznók
- A sertések is nagyon jól tolerálják az ivermektint.
- A terápiás 0,3 mg/kg-os adagnál (szubkután injekció) 10-50-szer nagyobb dózisok nem okoztak mérgezési tüneteket.
- 30 mg/kg (a terápiás dózis 100-szorosa) szubkután injekciója letargiát, ataxiát, mydriasisot és remegést eredményezett.
Lófélék
- A lovak az ivermektint is jól tolerálják. A biztonsági határ 10.
- Az orális dózisokat 1,2-1,8 mg/kg között jól tolerálták.
- A 2 mg/kg-os orális dózis 2 egymást követő napon enyhe ataxiát, depressziót és látszólagos vakságot okozott.
- 3-6 mg/kg orális dózis (a terápiás dózis 15-30-szorosa) mydriasisot és a szem reflexeinek elvesztését okozta.
Madarak
- A madarak tanyaudvar jól tolerálja az ivermektint.
- Mindazonáltal, néhány madár (pl. papagájok, papagájok, kanárik, pintyek és mások) nem tolerálják: különösen veszélyes számukra a spot-on-ok használata.
Az ivermektin mérgezés tünetei
Tábornok
Kutyák
- Az MDR-1 mutáció nélküli kutyáknál a domináns tünet a maximális mydriasis egy hiányos és szabályozatlan pupilla reflexszel kombinálva. A két szem midriasis az ivermektin-mérgezés legérzékenyebb mutatója, és ez a kutyák leggyakoribb kezdeti tünete.
- Nagyobb dózisokban és MDR-1 genetikai hibával rendelkező kutyáknál gyengeséget, letargiát, hipotermiát, hipersalikaplanot, hányást, légzési zavart, viselkedési zavarokat, zavartságot, halált is megfigyeltek.
- A tünetek általában a kezelés után 5–24 órával jelentkeznek, és több napig is kómáig tarthatnak. Általában minél előbb jelentkeznek a tünetek a kezelés után, annál súlyosabb a mérgezés és annál rosszabb a prognózis.
Macskák
- A macskák tünetei hasonlóak a kutyákéhoz. Hasmenés, anorexia (étvágyhiány), későbbi bénulás, zavart vagy hiányos reflexek és hipotermia is megjelenhet.
- A neurológiai tünetek a következő napokban általában csökkennek, és a legtöbb macska 2–4 héten belül meggyógyul.
Szarvasmarhafélék
- A szarvasmarhákban a leggyakoribb tünetek a központi idegrendszer általános depressziója, beleértve a süketséget és az ataxiát.
- Borjaknál a mérgezés tünetei csak a terápiás dózis háromszorosával fordulhatnak elő, olyan tünetekkel, mint ataxia, hypermetria és remegés.
- A borjak mérgezésének egyéb tünetei kólika lehetnek. A halálesetek nem zárhatók ki.
Lovak, juhok, disznók
- A tünetek a már leírt általános tünetek.
Madarak
- A madaraknál letargiát és étvágytalanságot (étvágytalanság) figyeltek meg.
Ellenjavallatok, inkompatibilitások, az ivermektin nemkívánatos hatásai
- Az adatok hiánya és a fiatal állatok látszólag nagy érzékenysége miatt nem tanácsos ivermektint adni 4 hónaposnál fiatalabb szarvasmarháknak és lovaknak, valamint 6 hetesnél fiatalabb kölyökkutyáknak.
- Szintén az adatok elégtelensége miatt tanácsos az ivermektint vemhes kocáknak 40 napos vemhesség előtt és a vemhes kancáknak 45 napos vemhesség előtt beadni.
- Az ivermektin injekciója után jelentős és fájdalmas duzzanat fordulhat elő az injekció beadásának helyén. Általában néhány nap alatt megoldódik.
- Lovaknál az injekció Chlostridium fertőzést okozhat, amely kezeletlenül halálos kimenetelű lehet. De nem specifikus az ivermektinre, hanem a szennyezett tűk használatának köszönhető.
- Kutyáknál és macskáknál a helyszínen történő alkalmazás (pipetta) szintén reverzibilis bőrirritációt okozhat. Alopeciát (hajhullást) és pikkelyesedést figyeltek meg macskáknál.
- Soha ne használjon macskák kutyáinak spot-onokat (= pipettákat) vagy tablettákat, kicsi kutyáknál közepes vagy nagy kutyákhoz pipettákat vagy tablettákat. Így fordulhat elő, hogy egyes felhasználók pénzt akarnak megtakarítani a nagy pipetták vagy tabletták használatával több kicsi kutya számára, vagy ugyanazon kicsi kutya több kezelésére, vagy a macskának. A téves számítás vagy a hozzáértés hiánya miatt a túladagolás kockázata jelentős; ezenkívül egy nyitott pipettában a termék romolhat; végül a kutyáknak szánt pipetták tartalmazhatnak nem aktív összetevőket, amelyeket a macskák nem tolerálnak.
- Vannak kutyafajták, amelyek nem tolerálják jól az ivermektint, sem más makrociklusos laktonok Mit ivermektin, doramektin, milbemycin-oxim,moxidektin, szelamektin, nem is emodepsida (vagy más, nem parazitaellenes gyógyszerek), és az ajánlottaknál nagyobb dózisok esetén többé-kevésbé komoly tolerancia-problémákat okozhatnak. És így az adagolást a lehető legpontosabban kell elvégezni . Leginkább arról szól Collie és a szomszédos fajták, amelyek olyan mutációval rendelkeznek (az MDR-1 génben), amely befolyásolja a vér-agy gátat, amely megakadályozza bizonyos gyógyszerek rendszeres bejutását az emlős agyába. Ezekben a fajtákban a mutáció legalább részben átjut a vér-agy gáton. A Collies mellett más fajták is hasonló problémákat mutattak: Bobtail, Border Collie, Szakállas Collie, McNab, Silken Agár, Whippet Agár, Ausztrál Pásztor, Fehér Svájci Pásztor, Angol Pásztor, Shetlandi Pásztor, Wäller, bár a hibás mutációt ezekben a versenyekben még nem erősítették meg. Csak a mutáció szempontjából homozigóta kutyáknál van ez a hiány. Az MDR-1 mutációra homozigóta állatok aránya azonban fajtánként és országonként változó, és jelenleg nincs diagnosztikai módszer annak meghatározására a kezelés előtt. Ezért az egyetlen biztonságos dolog a lehető legpontosabb adagolás.
- Allergiák ban ben kutyák, macskák és lovak
- A ... haszna endectocidal kutyáknál és ben is macskák létrehozhat súlyos problémák ha megfertőződtek Dirofilaria spp. (szívféreg). Olvassa el a webhely ezen cikkét erről a parazitáról, annak megelőzéséről és kezeléséről (link). Valójában a Dirofilaria microfilariae hirtelen halála hatalmas mennyiségű allergént szabadít fel, amelyek a kezelés után körülbelül 5 órával a következő lehetséges tünetekkel okozhatnak sokkreakciót: sápadt nyálkahártya, tachypnea (megnövekedett légzési arány), nehézlégzés (nehéz légzés), hányás, gyenge és gyors pulzus, gyengeség, láz és ataxia (mozgáskoordináció). A kezelés a sokk leküzdéséből áll, beleértve a kortikoszteroid kezelést és a folyadékbevitelt.
- Kutyáknál beszámoltak arról, hogy az ivermektin micellás készítményeinek helytelen injekciózása anafilaxiás reakciókat is okozhat. Nem ivermektinnel, hanem 80-as poliszorbáttal (= 80-as tween) a készítményben, amely szintén a lovak számára készült készítmény része.
- Lovaknál az allergiás reakció az egyik leggyakoribb nemkívánatos hatás, viszketéssel és/vagy ödémával a központi vonalon. Ennek oka a mikrofilaria hirtelen halála az onchocerciasis kezelése után. Kezelés nélkül a duzzanat 5-10 nap múlva megszűnik, a viszketés pedig kb. 3 hét múlva.
Antidóta, ivermektin-mérgezés kezelése
- Az ivermektinnek nincs specifikus ellenszere.
- A kezelés támogató és tüneti intézkedésekből áll.
- A legtöbb állat 7-10 napon belül meggyógyul. De a kómás állatoknak több időre lehet szükségük.
A szemfogak lehetséges mérései (az állatorvos véleménye szerint más állatokra is vonatkozik)
Az ivermektin környezeti toxicitása
- Az ivermektin rendkívül mérgező a halakra és rendkívül mérgező a gerinctelen szervezetekre. Emiatt kerülni kell a termékmaradványok vízáramba öntését. A nagyobb környezeti szennyeződés kockázata különösen az ivermektin kiöntésekor tapasztalható, amelyek véletlenül kiömlhetnek a vízfolyásokba.
- Az ivermektin erősen kötődik a talaj részecskéihez, és nem valószínű, hogy veszélyezteti a talajvizet.
- A talajban történő lebomlás szerkezetétől függ, de nagyban függ a hőmérséklettől is: magas hőmérsékleten 1-2 hét alatt lebomolhat, de alacsony hőmérsékleten akár egy évig is fennállhat.
- A vízben az ivermektint a napfény könnyen lebonthatja. A felezési idő tiszta és nyugodt vizekben 12 és 40 óra között változik.
- A kezelt szarvasmarhák ürülékével kiválasztott ivermektin hatékonyan negatív hatással van a trágyafaunára (dipteran lárvák, trágyabogarak stb.), Amelyek magas mortalitást és a termékenység csökkenését vagy az éretlen stádiumok kialakulását szenvedik el. De ez nem bizonyítottan negatívan befolyásolja a trágya lebomlását és újrafeldolgozását. Másrészt az ivermektin évtizedes hatalmas felhasználása után az állattenyésztésben szerte a világon semmi nem utal arra, hogy jelentős környezeti probléma merült volna fel az állati trágya újrahasznosításával kapcsolatban.
- Az ivermektin a makrociklusos laktonok vagy endektocid (link).
- Az ivermektint a mezőgazdaságban, a higiéniában és az emberi orvoslásban használják.
Kattintson ide a lista összes toxikológiai lapok ezen az oldalon.
További kapcsolódó cikkek ezen az oldalon
- Adatlap a ivermektin (link) további információkkal a hatékonyság spektrumáról, a készítményekről, a marketingről stb.
Általános információk a következőkről:
- Toxikológiája hatóanyagok (link)
- Toxikológiája készítmények (link)
- Toxikid osztályokd a WHO-tól (link)
- Pazarlás szarvasmarhában (link)
- Kockázatok parazitaellenes szerek általános használata (link)
FIGYELEM !
Ne felejtsd el hogy megfogalmazás (vagyis a késztermék) tartalmaz egyéb hozzávalók (oldószerek, emulgeálószerek, stabilizátorok stb.), amelyek toxikológiai szempontból is relevánsak lehetnek. És hogy a kereskedelmi termék toxicitás leginkább attól függ tartalmát hatóanyag (ok) ban.
A fájl célja az, hogy felajánlja információ az állatgyógyászati parazitaölő hatóanyagok toxikológiai vonatkozásairól, kiegészítő aminek általában felajánlják címkék termékek vagy Biztonsági adatlapok (= Anyag- és Biztonsági Adatlap = MSDS), és mindenekelőtt az állatállománynak, kutyáknak és macskáknak történő alkalmazásával kapcsolatos. Hasznos lehet azok számára, akik nem ismerik az állatorvosi parazitaellenes szerek használatát.
Ezért ez a lap nem helyettesíti a termék címkéjét kereskedelmi, és nem mentesíti Önt sem a felhasználás előtti figyelmes elolvasása alól. Ha a termék használatát tervezi, akkor minden esetben szigorúan be kell tartania az említett címkén található utasításokat, többek között azért, mert A ELÉRHETŐ KÉSZÍTMÉNYEK, A KÜLÖNLEGES JELZÉSEK ÉS A BIZTONSÁGI INTÉZKEDÉSEK VÁLTOZHATNAK EGYEN ORSZÁGBÓL MÁSIKBA, a nemzeti előírások szerint.
Ha kétségei vannak, forduljon az adott terméket előállító vagy forgalmazó laboratóriumhoz vagy egy állatorvoshoz.