, PhD, PharmD, Columbia Southern University, Orange Beach, AL

nica

  • Hang (0)
  • Számológépek (0)
  • Képek (2)
  • 3D modellek (0)
  • Asztalok (0)
  • Videó (0)

Függetlenül attól, hogy a gyógyszer milyen módon fejti ki hatását, a receptorokhoz való kötődéssel vagy kémiai kölcsönhatással, a hatás szabályozása a hatóanyag koncentrációjától függ a hatás helyén. A hatások és a koncentráció kapcsolata azonban összetett lehet, és általában nem lineáris. Még bonyolultabb a kapcsolat a gyógyszer dózisa között, függetlenül a beadás módjától, és a gyógyszer sejtkoncentrációja között (lásd: Farmakokinetika).

A dózis-válasz adatokat általában az adagolással vagy a dózis függvényével (pl. A dózis log10 értéke) ábrázoljuk az x-tengelyen, és a mért hatást (választ) az y-tengelyen. Mivel egy gyógyszer hatása dózistól és időtől függ, az ilyen típusú grafikon a dózis-válasz összefüggést mutatja be, az idő figyelembevétele nélkül. Gyakran a mért hatásokat rögzítik maximálisnak a csúcshatás idején vagy állandó körülmények között (pl. Folyamatos IV infúzió alatt). A gyógyszerek hatásainak számszerűsítése elvégezhető molekuláris, sejt, szövet, szerv, szerves rendszer vagy organizmus szintjén.

Egy hipotetikus dózis-válasz görbe változó jellemzőkkel rendelkezik (lásd a hipotetikus dózis-válasz görbe ábrát):

Potencia (a görbe helye a dózistengely mentén)

Maximális hatékonyság vagy mennyezeti hatás (a lehető legnagyobb válasz)

Dőlésszög (a válasz változása dózisegységenként)