A „Forxiga” csökkenti a vércukorszintet és segíti a II. Típusú cukorbetegségben szenvedő betegek fogyását

felesleges

A Dapagliflozin, amelyet a Bristol-Myers Squibb és az AstraZeneca cukorbetegség szövetsége forgalmaz, „Forxiga” néven, csökkenti a vércukorszintet és segíti a II. Típusú cukorbetegek fogyását. Ezt hétfőn mutatta be az AstraZeneca intézményi kapcsolatok igazgatója, Alfonso Rodríguez; a madridi Quirón kórház endokrinológiai és táplálkozási szolgálatának vezetője, Esteban Jódar; az alapellátási orvos a barcelonai Raval Sur Basic Health területről, Josep Franch; valamint Bristol-Myers szív- és érrendszeri és anyagcsere területének igazgatója, Elena Martínez.

Ennek a gyógyszernek a jóváhagyása egy kiterjedt klinikai fejlesztési program eredményein alapult, amely 11 kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos III. Fázisú vizsgálatot tartalmazott, annak biztonságosságának és hatékonyságának meghatározása érdekében, mint napi egyszeri orális terápia. Ebben a 11 vizsgálatban 5693 beteg vett részt világszerte, közülük 3939-en kaptak dapagliflozin-kezelést. Ez az első és egyetlen olyan gyógyszer, amely a nátrium-glükóz kotransporter 2 (SGLT2) inhibitorok terápiás családjába tartozik, és amely Európában engedélyt kapott II típusú cukorbetegségben és nem megfelelő glikémiás kontrollban szenvedő betegeknél történő alkalmazásra. Ezenkívül inzulinfüggetlen hatásmechanizmuson keresztül működik, hogy elősegítse a felesleges glükóz kiválasztását a szervezetben.

A „Forxiga” (dapagliflozin) csökkenti a vércukorszintet és csökkenti az I. típusú cukorbetegek súlyát. És, mint Jódar kifejtette, a vesékben a glükóz újrafelszívódásának két útjának egyikének gátlásával megkönnyíti körülbelül 70 gramm napi glükóz a vizelettel, így csökkentve a vércukorszintet. "Ez a molekula megakadályozza, hogy a vese felszívja a glükózt, ezért elősegíti a fogyást és a vérnyomás csökkentését" - tette hozzá a szakember. Ezenkívül a klinikai vizsgálatok azt találták, hogy a dapagliflozinnal kezelt betegek nagyobb hányada érte el azt a célt, hogy a glikált hemoglobinszintet 7% -ra vagy alacsonyabbra csökkentse, mint a placebo.

Hasonlóképpen, Martínez kiemelte, hogy ennek az új gyógyszernek a másik "legfontosabb" aspektusa az, hogy segíti a cukorbetegeket a testsúlyuk kontrollálásában, mivel tanulmányok szerint 26 hetes kezelés után akár 4 kg-ot is képesek csökkenteni. "Ha a testtömeg-index meghaladja a 30-at, a cukorbetegség kockázatának szorzata 3,6-mal szorul. Ezért fel kell hívni a társadalom figyelmét az egészséges életvitel fontosságára, és ugyanakkor szükséges a szakemberek kerüljék el a klinikai tehetetlenséget és kezdjék el korábban diagnosztizálni a cukorbetegség eseteit "- kommentálta Franch.

Ezért a szakértők kiemelték ennek az új gyógyszernek a "nagyon fontos mérföldkőnek" a jóváhagyását a II. Típusú cukorbetegség terápiás megközelítésében, figyelembe véve, hogy ez egy olyan betegség, amely a spanyol lakosság csaknem 14 százalékát érinti, amelynek fele nem tudni. Végül Franch emlékeztetett arra, hogy a cukorbetegek 50–80 százaléka nem felel meg az orvos által előírt terápiás kezeléseknek, és még 20 százalékuk sem kapja meg „megfelelőnek” a szükséges inzulinadagokat. Ennek eredményeként ez a szakértő gratulált ennek az új gyógyszernek a kifejlesztéséhez, mert véleménye szerint "nagy lelkesedést és reményt kelt" a betegség kezelésében.