Carlos López Otín, José Vallina fényképe.

több mint

Az elmúlt években elsöprő jelentőségűek voltak a tudományos eredmények a genomi és molekuláris prizmából történő öregedés vizsgálatában. Először is, a genetikai polimorfizmusok és különösen az úgynevezett SNP-k vizsgálata értékes információkat szolgáltatott arról, amit hosszú élettartam-egyenletnek nevezhetünk. Ebben a szimbolikus képletben a kifejezések nagy száma az SRY-vel kezdődne (-/-), amely kevésbé rejtélyes nyelven nem más, mint azt mondani, hogy hosszú élet élvezéséhez a legjobb dolog nőnek lenni, mivel az SRY egy transzkripciós faktor az Y kromoszómán helyezkedik el, és ezért kizárólag a férfi nemre jellemző. Az egyenlet az ApoE4-gyel folytatódna (-/-), mivel az apolipoprotein E 4. allélja hajlamosít az Alzheimer-kórra és jelentősen elvékonyítja a jövőt, Ángel González nagy asztriai költő gyönyörű metaforáját átfogalmazva. És akkor be kellene építenünk a több mint 150 polimorfizmust, amelyeket Sebastiani és mtsai. most írták le a Science folyóiratban, hogy a szupersztál évfordulókon nagyon gyakoriak, az emberi élettartam bajnokai Jeanne Calment vezetésével, akik 122 évesen több mint 1 millió órát éltek, mielőtt génjei elhallgattak volna.

Másrészt, és az új molekuláris biológiai technikák oltalma alatt, számos állatfaj hosszú élettartamát befolyásoló biokémiai utakat írtak le és boncoltak fel, a legyektől és férgektől az egerekig és az emberekig. Ezen utak közül sok közös kapcsolat körül forog, ideértve az inzulinszerű növekedési faktor IGF1-et, a kináz aktivitású fehérjéket, például a TOR-t, a FoxO család transzkripciós faktorait, a kromatint módosító enzimeket, például a sirtuinokat, vagy a mitokondriális elektronikus szállító lánc összetevőit., támogatva azt az elképzelést, hogy mindegyikük meghatározó szerepet játszik a sejtes homeosztázis fenntartásában.

A cikk a Fundación General CSIC LYCHNOS magazinjának 2. számában jelent meg

Profil: Carlos López Otín

Az Oviedói Egyetem biokémiai és molekuláris biológiai professzora, ahol oktatói munkáját ötvözi a rákkal, az öregedéssel és a genomok funkcionális elemzésével kapcsolatos kutatási vonalak fejlesztésével. Munkája lehetővé tette több mint 60 új proteázt kódoló emberi gén azonosítását és funkcióinak elemzését a tumor progressziójában, valamint más normális és kóros folyamatokban. Ezenkívül hozzájárult az emberi genom és más, orvosbiológiai szempontból érdekes szervezetek, például az egér, a patkány és a csimpánz feljegyzéséhez. Csoportja legújabb munkája magában foglalja a proteáz által közvetített tumor szuppressziós mechanizmus azonosítását és a korai öregedés kezelésének kidolgozását. Carlos López-Otín társszervező a spanyol Cancer Genomes projekt irányítója, a Királyi Tudományos Akadémia tagja, és különféle kitüntetésekben részesült, többek között a Santiago Ramón y Cajal Nemzeti Kutatási Díjban.