- Keresés
- Klinikai tünetek és tünetek
- Besorolások
- Gének
- Fogyatékosság
- Enciklopédia a nagyközönség számára
- Enciklopédia szakembereknek
- Sürgősségi útmutatók
- Források/eljárások
Ritka betegség keresése
Egyéb keresési lehetőség (ek)
Bloom szindróma
A betegség meghatározása
Ez egy ritka rendellenesség, amely prenatális és postnatalis növekedési hiányhoz, telangiectaticus erythematous kiütéshez vezet az arcon és más, a napnak kitett területeken, inzulinrezisztenciával, valamint a korai és visszatérő rákra való hajlamra több szervrendszerben.
ORPHA: 125
Összegzés
Járványtan
A Bloom-szindróma (BS) általános előfordulása nem ismert, de az askenázi zsidó népességben hozzávetőlegesen 1/48 000 születésre becsülik. Alapító mutáció, BLMash néven ismert, kb. 100-ból askenázi származású zsidó egyénből. Alapító mutációkat írtak le a szláv és a spanyol populációban is.
Klinikai leírás
Etiológia
A Bloom-szindróma autoszomális recesszív tulajdonságként öröklődik. A BLM gén a RecQ helikáz családból származó fehérje szintézisét kódolja, amely két másik fehérjével, a DNS topoizomeráz IIIa-val és az RMI-vel komplexet alkot. A BLM heterozigótái egészséges egyének, és nem rendelkeznek a rendellenesség klinikai jellemzőivel.
Diagnosztikai módszerek
A BS diagnózisát klinikailag gyanítják a jellegzetes jellemzők azonosítása alapján, és megerősíti a BLM gén bialil patogén variánsainak molekuláris tesztekben történő azonosítása.
Megkülönböztető diagnózis
A Bloom-szindróma differenciáldiagnózisa magában foglalja a Fanconi-vérszegénységet, a Silver-Russell-szindrómát, a Rothmund-Thomson-szindrómát, az ataxia-telangiectasia-t és a Nijmegen-könny szindrómát. Három további lehetséges differenciáldiagnózis a RECQ-mediált 1-es típusú genomiális instabilitás, a RECQ-mediált 2-es típusú genomiális instabilitás és a mikrocefália növekedési retardációval és a 2-es típusú nővér kromitidek fokozott cseréjével.
Prenatális diagnózis
A veszélyeztetett terhességek szülés előtti diagnosztizálása citogenetikai tesztek (SCE) vagy előnyösen molekuláris genetika (szekvenálás és BLM-deléció/duplikáció) révén lehetséges a magzati sejtekben, amelyeket chorion villiák biopsziájával vagy amniocentézissel nyernek.
Genetikai tanácsok
A betegség autoszomális recesszív mintában öröklődik. Ezért azoknál a pároknál, ahol mindkét partner hordozza a betegséget okozó mutációt, 25% a kockázata annak, hogy gyermekeket érintenek, nemétől függetlenül.
Kezelés és kezelés
Prognózis
A rák magas előfordulása csökkenti a várható élettartamot, amelyet 30 év körül írnak le. A rák és szövődményei a legfőbb halálokok.
Szakértői véleményezők: Dr. Christopher CUNNIFF - Maeve FLANAGAN - Utolsó frissítés: 2019. június