Betegtájékoztató: információk a beteg számára
Pantomycin 500 mg filmtabletta
Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és nem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint neked, mert árthat nekik.
- Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, még azoknál a mellékhatásoknál is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban (lásd 4. pont).
A betegtájékoztató tartalma:
- Milyen típusú gyógyszer a Pantomycin 500 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- Tudnivalók a Pantomycin 500 mg szedése előtt
- Hogyan kell szedni a Pantomycin 500 mg-ot
- Lehetséges mellékhatások
- Hogyan kell a Pantomycin 500 mg-ot tárolni?
- A csomag tartalma és további információk
Az 500 mg pantomicin eritromicin-etil-szukcinátot tartalmaz, egy antibiotikumot, amely a makrolidok nevű csoportba tartozik.
A Pantomycin 500 mg filmtablettát a következők kezelésére használják:
- Torokfertőzések, például mandulagyulladás, torokfájás (garatgyulladás) és diftéria (súlyos bakteriális fertőzés, amely torokfájást, lázat, mirigyduzzadást és gyengeséget okoz)
- Tüdőfertőzés (tüdőgyulladás)
- A bőr, az izmok, az inak és a zsír fertőzései
- Az emésztőrendszer gyulladása (enterocolitis) és gyakori laza széklet (hasmenés)
- Szamárköhögés
- Urethritis (a húgyhólyagot kiürítő cső gyulladása), cervicitis (a méhnyak gyulladása) vagy a végbél bélésének gyulladása (az emésztőrendszer utolsó része)
- A Chlamydia trachomatis által okozott újszülött kötőhártya-gyulladása (a szemet borító terület irritációja és bőrpírja)
- Lymphogranuloma venereum (a Chlamydia trachomatis nevű mikroorganizmus által okozott nemi úton terjedő fertőzés)
Az 500 mg pantomicint a következő fertőzések megelőzésére is használják:
- A reumás láz (akut nem fertőző láz, amelyet ízületi gyulladás és fájdalom jellemez) visszaeséseinek megelőzése penicillinre allergiás betegeknél.
- A Corynebacterium diphteriae (diftéria okozó mikroorganizmus) utáni expozíció megelőzése
- A Bordetella pertussis (szamárköhögést okozó mikroorganizmus) utáni expozíció megelőzése
Ne szedje a Pantomycin 500 mg-ot
- Ha allergiás (túlérzékeny) az eritromicin-etil-szukcinátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- Ha allergiás bármely makrolid antibiotikumra, például azitromicinre és klaritromicinre, amelyeket légúti, torok- vagy orrbakteriális fertőzések kezelésére használnak.
- - ha terfenadint vagy asztemizolt (allergia kezelésére szolgáló antihisztaminokat), ciszapridot (bélmozgási problémák kezelésére szolgáló gyógyszer), pimozidot (antipszichotikum) és ergotamint vagy dihidroergotamint (migrén kezelésére) szed.
- - ha kóros vagy káliumszintje kórosan alacsony (hipomagnémia vagy hipokalaemia).
- Ha Önnek vagy a családjában valakinek szívritmuszavarai vannak (kamrai szívritmuszavar vagy torsades de pointes) vagy az elektrokardiogram (a szív elektromos felvétele) rendellenessége az úgynevezett "elhúzódó QT-szindróma".
- Ha koleszterinszint-csökkentő gyógyszereket szed, például szimvasztatint vagy lovasztatint.
Figyelmeztetések és figyelmeztetések
A Pantomycin 500 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az eritromicin ismételt vagy elhúzódó alkalmazása rezisztenciát okozhat a baktériumok vagy gombák ellen. Ebben az esetben a kezelést le kell állítani, és megfelelő intézkedéseket kell hozni.
Ha a tüdőgyulladás kezelésére Pantomycint szed, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, mivel a fő kórokozó gyakori rezisztenciája miatt a Pantomycin nem az arany színvonalú kezelés. Ebben az esetben csak más antibiotikumokkal együtt alkalmazzák.
Gyermekek és serdülők
Ha kisgyermeket kezel, és ingerlékeny vagy hány, amikor eszik, azonnal forduljon orvosához.
A Pantomycin 500 mg alkalmazása más gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. .
Különösen fontos, hogy elmondja neki, ha az alább felsorolt gyógyszerek és kezelések bármelyikét szedi.
A Pantomycin 500 mg filmtabletta beadása fokozhatja a következők hatását:
A következő gyógyszerek csökkenthetik a Pantomycin 500 mg filmtabletta hatását:
- Rifampicin (egyes fertőzések kezelésére),
- Fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál (rohamok kezelése)
- Orbáncfű (gyógynövény depresszió kezelésére)
A Pantomycin 500 mg filmtabletta alkalmazása csökkentheti a következők hatását:
- Fogamzásgátlók (fogamzásgátló gyógyszerek)
- A proteázgátlóknak nevezett HIV-ellenes kezelés
- Fertőzések kezelése (például klindamicin, linkomicin, kloramfenikol, sztreptomicin, tetraciklinek, kolisztin)
A Pantomycin 500 mg filmtabletta kalciumcsatorna-blokkolókkal, például verapamillal együtt történő alkalmazása a vérnyomásesést, a pulzusszám csökkenését vagy a vér elsavasodását okozhatja.
Az 500 mg Pantomycin filmtabletta és a cimetidin (fekélyek kezelésére szolgáló gyógyszer) együttes alkalmazása a Pantomycin vérének növekedését okozhatja.
Az 500 mg Pantomycin egyidejű alkalmazása étellel és itallal
A Pantomycin 500 mg filmtabletta étkezés előtt vagy után adható be.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.
A Pantomycin 500 mg filmtabletta terhesség és szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha orvosa szükségesnek tartja és az ajánlásait követi.
Vezetés és gépek kezelése
A pantomicin enyhén befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha olyan tüneteket tapasztal, mint szédülés vagy álmosság, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.
Kövesse pontosan a gyógyszer alkalmazásának utasításait, amelyeket orvosa jelzett. Ha kétségei vannak, kérdezze meg újra orvosát vagy gyógyszerészét.
Fontos, hogy kövesse az orvos által előírt adag, az adagolási rend és a kezelés időtartamára vonatkozó utasításokat.
Csak orális alkalmazásra.
Az ajánlott adag:
Felnőttek és 8 év feletti gyermekek: A szokásos adag napi 2 vagy 4 tabletta 3 vagy 4 adagra osztva. Ez az adag a fertőzés súlyosságától függően napi 8 tablettára emelhető.
Orvosa az életkor, súly és dózis függvényében fogja felírni a Pantomycin legmegfelelőbb gyógyszerformáját.
A Pantomycin 100 mg/ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz a legalkalmasabb készítmény 2 év alatti gyermekek számára.
Idős betegek
Ugyanaz az adag, mint a felnőtteknél.
Máj- vagy vesebetegek
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha vese- vagy májproblémái vannak, mivel szükség lehet az adag módosítására.
A kezelés időtartama
A kezelés időtartama függ a személytől és a fertőzés típusától és súlyosságától. A hatékonyság érdekében ezt az antibiotikumot rendszeresen, előírt adagokban kell alkalmazni, és addig, amíg orvosa utasítja. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, még akkor sem, ha jobban érzi magát, a kezelés korai abbahagyása a fertőzés visszatérését okozhatja.
Ha az előírtnál több Pantomycin 500 mg-ot alkalmazott
A szokásos tünetek: hányinger, hányás és hasmenés.
A kezelést fel kell függeszteni és támogató kezelést kell kezdeni.
Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot telefonon: 91 562 04 20, megjelölve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget.
Ha elfelejtette bevenni a Pantomycin 500 mg-ot
Ha kihagy egy adagot, vegyen be egy mihamarabb. Ezután folytassa az utasításoknak megfelelően. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Pantomycin 500 mg szedését
Fontos, hogy befejezze az orvos által előírt kúrát, még akkor is, ha néhány nap múlva jobban érzi magát. Ha az orvos által előírtnál korábban abbahagyja a gyógyszer szedését, előfordulhat, hogy a fertőzés nem gyógyul meg teljesen, és a tünetek visszatérhetnek vagy akár súlyosbodhatnak is.
Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy erről tájékoztatta kezelőorvosát.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A lehető leghamarabb forduljon orvoshoz, ha súlyos bőrreakciót tapasztal - vörös, pikkelyes kiütés a bőr alatti dudorokkal és hólyagokkal (exantematikus pustulosis). Ennek a mellékhatásnak a gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg).
Néhány mellékhatás súlyos lehet, ha az alábbiak bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz:
Egyéb káros hatások a következők:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet):
- Étvágytalanság
- Rosszullét (hányinger)
- Hányás
- Hasfájás
- Hasmenés (gyakori laza széklet)
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- A májenzimszint változásai
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- Versenyző szívverés
- Májgyulladás
- A májfunkciós tesztek kóros eredményei
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- Szédülés/ájulás
- Görcsrohamok/rohamok
- Zavart állapot (rendellenes hangulat vagy mentális állapot)
- A tudat átmeneti megváltozása (pszichomotoros krízis)
- Vastagbél (vastagbél) fertőzés
- Bőrkiütés (Erythema multiforme)
- Bőrreakció
Nem ismert gyakoriság ( a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
- Nem valós dolgok látása vagy hallása (hallucinációk)
- Képtelenség rendesen látni
- Hipotenzió
- Bélgyulladás
- A májenzimszint változásai, a máj megfelelő működésének képtelensége (észreveheti a bőr sárgulását, sötét vizeletet, világos székletet vagy viszkető bőrt)
- A kis erek folyadékot szivárognak a szövetekbe, gyulladást okozva
- Viszkető
- Mellkasi fájdalom
- Láz
- Kényelmetlenség
További mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél:
- A rosszabbodó hányás, kiszáradás és fokozott étvágy tünetei (ez az infantilis hipertrófiás pylorus stenosis jele lehet)
A káros hatások közlése
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt lehetséges mellékhatásokról van szó. Közölheti velük közvetlenül az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: https: // www.notificaram.es . A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.
Különleges tárolási körülményeket nem igényel.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.
A készítmény hatóanyaga az eritromicin (etil-szukcinát formájában).
Minden tabletta 500 mg eritromicint tartalmaz (etil-szukcinát formájában).
Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, magnézium-sztearát, hipromellóz, polietilén-glikol 400, titán-dioxid, nátrium-karboxi-metil-keményítő, povidon, kinolin-szorbin-sárga (CI = 47005, E-104), polietilén-glikol 8000 (makrogol 8000), szorbinsav.
Sárgás, tojás alakú tabletta. 30 tablettát tartalmazó csomagolás.
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ BISOPROLOL COR SANDOZ 1,25 mg FILMTABLETT TABLETTA EFG
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ ATORVASTATIN MYLAN 40 mg filmtabletta
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ LOXIFAN 2,5 mg FILMTABLETT TABLETTA
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ LETROZOL SUN 2,5 MG PEL BEVONATOS TABLETTA; CULA EFG
- COMPETACT BETEGTÁJÉKOZTATÓ 15 mg 850 mg FILMTABLETT TABLETTA