De a probléma valóban súlyos, ők is szenvednek hipotóniában (alacsony izomtónus) és gyenge testi és szellemi fejlődésben, jellegzetes arcvonásokban, például mandula alakú szemekben, egy kicsi szájban, sarokkal lefelé, többek között. Az a probléma, hogy soha nem veszíti el az étkezési vágyát, ellenőrzött étrendre készteti őket, hogy ne fokozzák egészségügyi problémáikat az elhízással és annak következményeivel.

prader-willi-szindróma

Ennek a patológiának a gyökere különböző genetikai mechanizmusokban rejlik, amelyek az apai 15. kromoszómán expresszálódó gének elvesztésén vagy inaktiválásán alapulnak (15q11q13). A hipotalamusz jóllakottsága meghiúsítja őket, ezért még a frissen elfogyasztott sem elégedett. A PWS diagnosztizálása lehetséges azoknál, akik méhük óta szenvednek tőle (bár a felnőtteknél az említett jellemzők miatt könnyebb), főleg egy olyan anya fogja észlelni, aki nem először él, mivel a baba mozog kevesebb, mint normálisan, és csigolya helyzetben vannak az anyaméhben, császármetszést igényelnek.

Alapvető fontosságú, hogy a szindrómában szenvedők tisztában legyenek problémájukkal, az elszenvedett mentális retardáció enyhe és tökéletesen megértsék azt, ha ismerik azokat a problémákat, amelyekhez a túlzott evés vezethet, akkor könnyebben meg tudják majd tenni részükről. Bár még nincs kezelés, olyan szakemberek, mint gyermekorvosok, endokrinológusok, neurológusok, pszichológusok és genetikusok együttműködnek a PWS-betegek által igényelt étkezési szokások megfelelő fejlesztésében és oktatásában.

A megfelelő testsúly fenntartása érdekében az étrendnek alacsony kalóriatartalmú ételeken kell alapulnia. Bár nem fogják tudni enyhíteni az étvágyat, szükséges, hogy rendelkezzenek néhány étrendi irányelvvel, bár a kielégíthetetlen étvágy egész életen át kíséri őket.