Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

sorbenor

Sorbenor 1g belsőleges oldat

Arginin-aszpartát

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.

- Ha tanácsra vagy további információra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.

- Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.

- Beszéljen orvosával, ha 15 nap után nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát.

A betegtájékoztató tartalma

  1. Milyen típusú gyógyszer a Sorbenor belsőleges oldat és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók a Sorbenor belsőleges oldat szedése előtt
  3. Hogyan kell szedni a Sorbenor belsőleges oldatot
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a Sorbenor belsőleges oldatot tárolni?
  6. A csomag tartalma és további információk

A Sorbenor 1 g belsőleges oldat arginin-aszpartátot tartalmaz hatóanyagként. Az arginin egy aminosav (a fehérjék alkotóeleme), amely az emberi test számos folyamatában részt vesz.

Aminosavhiányos állapotok megelőzésére és kezelésére javallt, ha az étrendben nem elegendő fehérje van, kiegyensúlyozatlan vagy korlátozó étrend miatt (fogyás, vegetáriánus); lábadozás.

A Sorbenor 1 g belsőleges oldat felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára javallt.

Ne szedje a Sorbenort:

- Ha allergiás az arginin-aszpartátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

A Sorbenor 1 g belsőleges oldat szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

- Ha bármilyen máj- vagy vesebetegsége van, vagy cukorbetegsége van, a gyógyszer szedése előtt konzultálnia kell orvosával.

- Cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél emésztési görcsök és hasi puffadás fordulhat elő.

Gyermekek és serdülők

Ez a gyógyszer 12 év alatti gyermekek számára nem ajánlott.

A Sorbenor más gyógyszerekkel történő szedése

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A gyógyszer hatóanyaga kölcsönhatásba lép a következő gyógyszerekkel:

- Kálium-megtakarító diuretikumok (magas vérnyomás ellen), például amilorid, spironolakton vagy triamterén.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.

Óvintézkedésként terhesség alatt nem szabad szednie a Sorbenor belsőleges oldatot.

A szoptató nők nem alkalmazhatják ezt a gyógyszert.

Vezetés és gépek kezelése

A Sorbenor nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A sorbenor 1 g belsőleges oldat szacharózt, metil-parahidroxi-benzoátot (E-218) és propil-parahidroxi-benzoátot (E-216) tartalmaz.

Ez a gyógyszer szacharózt tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt.

Allergiás reakciókat okozhat (esetleg késleltetett), mert metil-parahidroxi-benzoátot és propil-parahidroxi-benzoátot tartalmaz.

Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:

Felnőttek 12 éves kortól:

Napi 2-3 ampulla, étkezés közben.

A kezelés időtartama általában nem haladhatja meg a 2 hetet.

Az ügyintézés formája

A hólyagok önbontóak; tippjeik egy kis húzással könnyen eltörnek.

Az ampulla tartalmának kiürítéséhez vegye az ampullát a testénél, és a másik kezével nyissa ki az önmegszakító hegyek egyikét, majd fordítsa meg az ampullát az üvegre helyezve, ahová felveszi, és nyissa ki a másik végét, miközben az injekciós üveg függőleges helyzetben. Az ürítés önmagában történik, ha az injekciós üveget függőleges helyzetben tartja.

Használat gyermekeknél

Ne adjon 12 év alatti gyermekeknek.

Ha az előírtnál több Sorbenor belsőleges oldatot vett be

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy forduljon egészségügyi központba, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot, Telefon: 91 562 04 20, feltüntetve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget.

Ha elfelejtette bevenni a Sorbenor belsőleges oldatot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nem érkeztek jelentések a gyógyszer feltételezett mellékhatásairól, bár a következő mellékhatásokról számoltak be, amelyek gyakorisága a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg:

Ritka esetekben allergiás reakciók léphetnek fel a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Nagyon ritkán előfordult thrombocytopenia (alacsony vérlemezke-szám a vérben) és hematuria (vér jelenléte a vizeletben).

A káros hatások közlése

Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges mellékhatásokról van szó. Közvetlenül kommunikálhat velük az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: www.notificaRAM.es

A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.

Különleges tárolási körülményeket nem igényel.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.

Sorbenor 1g belsőleges oldat összetétele

- A készítmény hatóanyaga az arginin-aszpartát. Minden 5 ml-es ampulla 1 g arginin-aszpartátot tartalmaz.

- Egyéb összetevők (segédanyagok): metil-parahidroxi-benzoát (E-218), propil-parahidroxi-benzoát (E-216), szacharóz, barackeszencia, karamell (E-150) és tisztított víz.

Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Sorbenor tiszta, barna belsőleges oldat, amely 5 ml-es ampullákban van kiszerelve, önálló törésű, két végű borostyánszínű üvegből készül, és a könnyű kinyitás érdekében előmaratott.

Minden csomag 20 ampullát tartalmaz.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

CASEN RECORDATI S.L.

Logroño autópálya, km. 13,300

50180– UTEBO (ZARAGOZA)

Felelős a gyártásért

Casen Recordati, S.L.,

Logroño autópálya, 13 300 km

50180 - Utebo (Zaragoza)

A betegtájékoztató utolsó felülvizsgálatának dátuma: 2015. június.