Kulcsszavak: Gímszarvas, diéta .

elaphus

Trófikus ökológia

Az ibériai szarvas takarmányozásával kapcsolatban elvégzett tanulmányok elsősorban a félsziget déli felének mediterrán ökoszisztémái által elfoglalt területekre összpontosítottak. A szarvasok ökológiai helyzete és táplálkozási stratégiája az ilyen típusú ökoszisztémákban Európa más területeitől eltér. Valószínű, hogy a félsziget északi részének egyes területein a faj trofikus ökológiája jobban hasonlít közép-európai szomszédaihoz (Garín et al., 2001). Legalább két tény azonban arra késztet minket, hogy különös figyelmet fordítsunk a dél-ibériai mediterrán hegység adaptációira. Az egyik az, hogy az ibériai szarvas filogenetikai története azt sugallja, hogy az ibériai déli jeges menedékhelyen hosszú elszigeteltségi időszak alatt megkülönböztetett más európai populációktól, így valószínű, hogy az ibériai szarvas együtt dolgozott e terület növényzetével. Földrajzi . A másik, hogy a mai ibériai szarvaspopulációk nagy része még ma is olyan területeken található, ahol az ilyen típusú ökoszisztéma dominál (Carranza, 2002).

Az őzek etetése egyesíti a lágyszárú legeltetést és a fás szárú növények böngészését (Rodríguez-Berrocal 1978). A lágyszárú és fás étrendbe jutás aránya a zónáktól, az évszakoktól, sőt a nemtől függően változó (Rodríguez-Berrocal, 1978; Palacios et al., 1989; Alvarez és Ramos, 1991; Alvarez et al., 1991; García-González és Cuartas, 1992; Garín et al., 2001; Bugalho és mtsai, 2001). A közös nevező a lágyszárú növényeket részesíti előnyben, különösen a magas hüvelyesek arányával rendelkező gyepek esetében, és a fás fajok zöld füveként való felhasználása ritka. Így általában az, hogy a lágyszárúak túlsúlyban vannak ősz végétől tavasszal vagy nyár elejéig, a fásak pedig nyáron.

Rodríguez-Berrocal (1978) a Sierra Morena szerint a gyógynövények a szarvas étrendbe a tavaszi 75% -tól a nyáron alig több, mint 20% -ig jutnak, a többit fás szárú növények levelei és erdei gyümölcsök alapján teszik teljessé. A fás szárú növények böngészése, különösen a nyári időszakban, fontos puffer az aszályos viszonyok ellen, amelyek a nyarat a mediterrán ökoszisztémák növényevőinek korlátozó évszakává teszik (Bugalho és Milne, 2003). Portugália déli részének adatai szerint a legszárazabb években a szarvas étrendjének akár 89% -át is nyáron kaphatja meg fás szárú növényekből, míg a legesősebb években ez az arány 47% (Bugalho et al., 2001).

Nyáron a Sierra Morenában időnként vízi növényeket (Ranunculus aquatilis, Lemna minor, Myriophyllum alterniflorum) fogyasztanak (Azorit et al., 2012) 3. Úgy tűnik, hogy a vízinövények nyári fogyasztása összefügg az esszenciális ásványi anyagok és különösen a fehérjék magasabb tartalmával (Ceacero et al., 2014) 3 .

Ciudad Realban a Pistacia sp. tavasszal a Cistus sp. és a Halimium ocymoides ősszel és télen, valamint a Caryophillaceae, a Quercus sp., a Rosa sp. és Rubus ulmifolius télen (Miranda et al., 2012a) 3 .

A szarvasok előnyben részesítik az alacsony Ca, Mg, K, P, S, Cu, Sr és Zn tartalmú növényeket, látszólag elkerülve a túlzott kéntartalmat (Ceacero et al., 2015) 3 .

A szexuális dimorfizmus miatt a hímek és a nők eltérően reagálnak az ételért folyó fajon belüli versenyre. Lágyszárú réteken a nőstények kisebb méretük miatt alacsonyabb magasságban vágják el a füvet, mint a hímek. Ez hátrányos helyzetet teremt számukra, akiknek nagy nehézségei vannak az élelmiszer megszerzésében a nőstények által használt területeken. Ezt az okot használták a nemek közötti térbeli szegregáció okozójaként, amely az év nagy részében bekövetkezik, kivéve a hőséget (Clutton-Brock et al., 1982; Gordon és Illius, 1988). A fás szárú növények elfogyasztása kapcsán viszont a hímek nagyobb mérete azt az előnyt jelentheti számukra, hogy elérhetik a bokrok vagy fák azon részeit, ahová a nőstények nem tudnak eljutni (Bugalho et al., 2001).

Megfigyelték, hogy a hímzés során a hímek több füvet és kétszikűt választottak ki, és kevesebb cserjésedést okoztak, mint a nőstények és a fiatalok. A hímek előnyben részesítették azokat a növényeket, amelyekben több a cellulóz, a nőstényeket és az ivadékokat pedig azok a növények, amelyekben több nitrogén, tannin és lignin volt (Miranda et al., 2012b) 3 .

A fog kopása a kevésbé hatékony rágással lehet összefüggésben. A hímek és a nők életük során különböző dentin kopási stratégiákat mutatnak be. A hímeknél a kopás aránya magasabb, mint a nőstényeknél, és azok a férfiak, akiknek kopottabb a foga, nehezebbek és nagyobb agancsokkal rendelkeznek az idős korig (Carranza et al., 2008). 1

Az őzek által fogyasztott növények ásványianyag-tartalmában nem észleltek szezonális változást. Egy kiegészítő táplálékot használó vizsgálatban különösen tavasszal és nyáron figyelték meg a nátrium- és cink-szulfát-vegyületek előnyben részesítését, amelyek reagálni tudtak az agancsnövekedés, a terhesség és a szoptatás anyagcsere-igényeire (Estévez et al., 2010) 2 .

Az oszteofágia a szarvasokat természetes ásványi kiegészítőként szolgálja. A hímek elsősorban az agancsnövekedési periódus végén fogyasztják az agancsot, a nőstények pedig szülés után. Szeptemberben nő a hímek és a nők agancsfogyasztása (Gambín et al., 2017) 3 .

Tekintettel arra, hogy a nyár az őzek számára a legkevesebb élelmiszer-hozzáférhetőség ideje, azok a gazdaságok, ahol ilyen típusú állatokat vadászat céljából állítanak elő, általában érdekeltek az élelmiszer-ellátás növelésében ebben a korlátozó időszakban. Különböző eljárások léteznek e célkitűzés elérésére, amelyek közül a legtermészetesebb lehet a megfelelő cserjés területek interkalációja, kihasználva az őz természetes hajlamát arra, hogy nyáron felhasználják a fás szárú ételeket (Carranza, 1999). A sok gazdaságban alkalmazott másik eljárás a napi takarmány-kiegészítés. Ezt a gyakorlatot körültekintően kell végrehajtani a hímek közötti versenyre és a párzási rendszerre gyakorolt ​​hatása miatt (Sánchez-Prieto et al., 2004).

Kiegészítő táplálék biztosítása az őznek növeli azoknak a növényeknek a böngészését, amelyek kiegészítik a biztosított étrendet (Miranda et al., 2015) 3 .

Hivatkozások

Alvarez, G., Martínez, T., Martínez, E. (1991). A gímszarvas szarvas (Cervus elaphus L.) téli étrendje és kapcsolata Spanyolország középső részének morfológiájához és élőhelyéhez. Folia Zoologica, 40 (2): 117-130.

Alvarez, G., Ramos, J. (1991). Szarvasok (Cervus elaphus L.) etetési stratégiái Montes de Toledóban. Doñana Acta Vertebrata, 18 (1): 63-99.

Azorit, C., Tellado, S., Oya, A., Moro, J. (2012). Szezonális és specifikus étrend-változatok Dél-Spanyolország szimpatikus gím- és dámszarvasainál: előzetes megközelítés az etetési magatartásról Anim. Prod. Sci., 52, 720-727.

Bugalho, M. N., Milne, J. A. (2003). A gímszarvas (Cervus elaphus) étrendjének összetétele mediterrán környezetben: a nyári táplálkozási kényszer esete? Erdei ökológia és gazdálkodás, 181 (1-2): 23-29.

Bugalho, M. N., Milne, J. A., Racey, P. A. (2001). A gímszarvas (Cervus elaphus) táplálkozási ökológiája mediterrán környezetben: Előnyös-e a nagyobb testméret? Journal of Zoology (London), 255 (3): 285-289.

Carranza, J. (1999). Az etológia alkalmazásai az Ibériai-félsziget délnyugati részén található őzpopulációk kezelésében: termelés és megőrzés. Etológia, 7: 5-18.

Carranza, J. (2002). Cervus elaphus Linnaeus, 1758. Gímszarvas. 310-313. In: Palomo, L. J., Gisbert, J. (szerk.). A spanyol szárazföldi emlősök atlasza. Természetvédelmi Főigazgatóság-SECEM-SECEMU, Madrid.

Carranza, J., Mateos, C., Alarcos, S., Sánchez-Prieto, C. B., Valencia, J. (2008). A gímszarvasok dentin-kimerülésének nemspecifikus stratégiái. Biológiai Közlöny a Linnean Society-től, 93 (3): 487-497.

Ceacero, F., Landete-Castillejos, T., Miranda, M., García, A. J., Martínez, A., Gallego, L. (2014). Miért táplálkoznak a szarvasfélék a vízi növényzetben? Viselkedési folyamatok, 103: 28-34.

Ceacero, F., Landete-Castillejos, T., Olguin, A., Miranda, M., García, A., Martínez, A., Cassinello, J., Miguel, V., Gallego, L. (2015). Az esszenciális ásványi anyagok mérgező szintjének elkerülése: Elfelejtett tényező a szarvas étrend preferenciáiban. Plos One, 10 (1): e0115814.

Clutton-Brock, T., Guinness, F. E., Albon, S. D. (1982) Gímszarvas. Két nem viselkedése és ökológiája. Edinburgh University Press, Edinburgh.

García-González, R., Cuartas, P. (1992). A Capra pyrenaica, a Cervus elaphus és a Dama dama étkezési szokásai a Cazorla Sierrában (Spanyolország). Mammalia, 56 (2): 195-202.

Estévez, J. A., Landete-Castillejos, T., García, A. J., Ceacero, F., Martínez, A., Gaspar-López, E., Calatayud, A., Gallego, L. (2010). A szarvasok által elfogyasztott növényi ásványianyag-tartalom és szabadon választott ásványi anyagok szezonális eltérései. Animal Production Science, 50 (3): 177-185.

Gambín, P., Ceacero, F., García, A. J., Landete-Castillejos, T., Gallego, L. (2017). Az agancsfogyasztás mintái a gímszarvas (Cervus elaphus) kulcsfontosságú periódusai során az osteophagiát mint természetes ásványi anyagot tárják fel. European Journal of Wildlife Research, 63 (2): 39.

Garin, I., Aldezebal, A., García-González, R., Aihartza, J. R. (2001). Az Ibériai-félsziget északi részén található szarvas (Cervus elaphus L.) étrendjének összetétele és minősége. Az állatok biológiai sokfélesége és megőrzése, 24 (1): 53-63.

Gordon, I. J., Illius, A.W. (1988). Incisor arcade szerkezete és étrend kiválasztása kérődzőknél. Funkció Ecol., 2: 15-22.

Malo, J. E., Suarez, F. (1995). Növényevő emlősök, mint mag diszpergátorok egy mediterrán dehesa-ban. Oecologia (Berlin), 104 (2): 246-255.

Malo, J. E., Suarez, F. (1996). Cistus ladanifer toborzás - nemcsak tűz, hanem szarvas is. Acta Oecologica, 17 (1): 55-60.

Malo, J. E., Suarez, F. (1998). Száraz gyümölcsös cserje szarvas szétszóródása a mediterrán ökoszisztémában. Ökográfia, 21 (2): 204-211.

Malo, J. E., Jiménez, B., Suarez, F. (2000). Növényevő trágya és endozoochoros maglerakódás egy mediterrán dehesa-ban. Journal of Range Management, 53 (3): 322-328.

Miranda, M., Cristóbal, I., Díaz, L., Sicilia, M., Molina-Alcaide, E., Bartolomé, J., Fierro, Y., Cassinello, J. (2015). A vadgazdálkodás ökológiai hatásai: A kiegészítő táplálás befolyásolja-e a növényi nyomást az őshonos növényzetre? Wildlife Research, 42 (4): 353-361.

Miranda, M., Sicilia, M., Bartolomé, J., Molina-Alcaide, E., Gálvez-Bravo, L., Cassinello, J. (2012a). A mediterrán ökoszisztémában őshonos gímszarvas és két egzotikus patás táplálkozási mintája ellentétes. Wildlife Research, 39 (2): 171-182.

Miranda, M., Sicilia, M., Bartolomé, J., Molina-Alcaide, E., Gálvez-Bravo, L., Cassinello, J. (2012b). A szexuális szegregáció táplálása mediterrán környezetben: A nyári aszály modulálja a nemekre jellemző erőforrások kiválasztását. Journal of Arid Environments, 85: 97-104.

Palacios, F., Martínez, T., Garzón-Heydt, P. (1989). Adatok a gímszarvas (Cervus elaphus L. 1758) őszi étrendjéről a Montes de Toledóban (Spanyolország középső része). Doñana Acta Vertebrata, 16 (1): 157-163.

Patón, D., Núñez-Trujillo, J., Díaz, M. A., Muñoz, A. (1999). A gímszarvas (Cervus elaphus L.) kezelésére szolgáló bozót biomassza, tápértékének és teherbírásának értékelése a monfragi természeti parkban (Spanyolország nyugati részén). Journal of Arid Environments, 42 (2): 137-147.

Rodríguez-Berrocal, J. (1978). Bevezetés az őzek erdei és cserjés erőforrásainak tanulmányozásába és értékelésébe Sierra Morena ökológiai területén. 1. A szarvas étrend vizsgálata. Állattenyésztési Archívum, 27 (105): 73-82.

Sánchez-Prieto, C. B., Carranza, J., Pulido, F. J. (2004). A nőstény ibériai gímszarvasok szaporodási viselkedése: az élelmiszerek aggregációjának és szétszóródásának hatása. J. Mamm., 85 (4): 761-767.

Juan Carranza
Az Extremadurai Egyetem Állatorvos-tudományi Karának biológia és etológia tanára, 10071 Cáceres

Publikáció: 2004-10-29

Egyéb hozzájárulások: 1. Alfredo Salvador. 2008-08-07; 2. Alfredo Salvador. 2011-02-17; 3. Alfredo Salvador. 2017-08-28